Nicox : partenariat avec Laboratorios Grin pour ZERVIATE au Mexique

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la signature d’un accord de concession de licence exclusif avec Laboratorios Grin, une filiale à 100% de Lupin, pour l’enregistrement et la commercialisation au Mexique de ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

Lire la suite

Boehringer Ingelheim étend son Programme de recherche sur les cancers KRAS avec l’inhibiteur de MEK de Lupin

Boehringer Ingelheim et Lupin ont annoncé le 4 septembre, un accord de licence, de développement et de commercialisation de l’inhibiteur de MEK actuellement développé par Lupin (LNP3794), une thérapie ciblée potentielle destinée aux patients atteints de cancers difficiles à traiter.

Lire la suite

Lupin : Thierry Volle nommé président pour l’Europe, le Moyen-Orient et l’Afrique (EMEA)

Le groupe pharmaceutique Lupin a annoncé la nomination de Thierry Volle au poste de président pour l’Europe, le Moyen-Orient et l’Afrique (EMEA). Il sera en charge de la croissance et du développement de la société en Europe, en Russie et dans la CEI, ainsi que sur les marchés du Moyen-Orient et d’Afrique. Il travaillera depuis le siège européen de Lupin situé à Zoug (Suisse).

Lire la suite

Lupin et Celon vont collaborer sur un développement stratégique pour le générique d’Advair Diskus®

Lupin, le groupe pharmaceutique indien et Celon, une société polonaise spécialisée dans les produits biopharmaceutiques ont conclu un accord définitif selon lequel les deux entreprises développeront ensemble un inhalateur de poudre sèche pour fluticasone/salmétérone (DPI), une version générique de l’Advair Diskus®) du britannique GlaxoSmithKline (GSK).

Lire la suite

Merck Serono et Lupin signent un partenariat stratégique dans les marchés émergents

Merck Serono, la division biopharmaceutique de Merck, a annoncé mardi la création d’un partenariat stratégique à long terme avec Lupin. Le groupe pharmaceutique indien appuiera Merck Serono pour la mise en œuvre de l’initiative d’expansion du portefeuille de médecine générale de la société au sein des marchés émergents, en réponse aux besoins locaux pour des médicaments « de grande qualité à des prix abordables ».

Lire la suite

Lupin acquiert les droits exclusifs aux États-Unis d’Alinia® pour suspension orale

Le géant pharmaceutique indien a annoncé avoir signé un accord d’exploitation stratégique avec la société pharmaceutique américaine Romark Laboratories qui octroie à Lupin les droits exclusifs de promotion, distribution et commercialisation d’Alinia® (nitazoxanide) pour suspension orale aux États-Unis.

Lire la suite

Lupin : approbations provisoires de la FDA pour ses génériques Nuvigil® Tablets et Oracea® Capsules

Le groupe pharmaceutique indien Lupin a annoncé que sa filiale aux États-Unis a reçu l’approbation provisoire pour ses Armodafinil Tablets en doses de 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg et 250 mg, accompagnée d’une deuxième approbation provisoire pour ses Doxycycline Capsules, 40 mg (30 mg à libération immédiate et 10 mg à libération retardée) de la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis.

Lire la suite

Génériques: Lupin lance son contraceptif oral Daysee™ en comprimés sur le marché américain

Le groupe pharmaceutique indien Lupin a annoncé lundi que sa filiale Lupin Pharmaceuticals avait reçu l’approbation finale de la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis pour la commercialisation de son Daysee™ en comprimés, qui est le générique de Seasonique Tablets®, la version de marque de Teva.

Lire la suite

USA: Lupin lance les comprimés génériques de TRICOR®

L’entreprise pharmaceutique indienne Lupin a annoncé le lancement de ses comprimés de fénofibrate dosés à 48 mg et 145 mg aux États-Unis. Les comprimés de Lupin sont l’équivalent générique de catégorie AB des comprimés TRICOR® d’Abbott et sont indiqués pour le traitement de l’hypercholestérolémie primaire ou de la dyslipidémie mixte et de l’hypertriglycéridémie sévère.

Lire la suite

Génériques : l’indien Lupin reçoit le feu vert de la FDA pour son contraceptif oral, Kurvelo®

Le groupe pharmaceutique indien Lupin a reçu l’approbation de la Food and Drugs Administration (FDA) américaine pour son contraceptif oral Kurvelo® (comprimés de lévonorgestrel et éthinylestradiol), 0,15 mg/0,03 mg, en vue de la commercialisation d’une version générique de la pilule Nordette® du laboratoire Teva.

Lire la suite

USA: Lupin reçoit le feu vert de la FDA pour sa version générique de Lexapro®

Le groupe pharmaceutique indien Lupin a annoncé jeudi avoir reçu l’approbation finale de la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis pour la commercialisation de son Escitalopram (oxalate d’escitalopram) en comprimés de 5 mg, 10 mg et 20 mg en tant que version générique de Lexapro en comprimés de 5 mg, 10 mg et 20 mg de Forest Laboratories.

Lire la suite

Gilead Sciences annonce un avis de dépôt d’ANDA concernant le Ranexa®

Gilead Sciences a annoncé avoir reçu une lettre de notification (« Paragraph IV Certification Notice Letter ») l’avertissant que Lupin Limited avait soumis une demande abrégée de nouveau médicament (« Abbreviated New Drug Application », ANDA) à l’agence américaine du médicament (FDA) demandant l’autorisation de fabriquer et de commercialiser une version générique du Ranexa® (comprimés à libération prolongée de ranolazine).

Lire la suite