Désensibilisation à l’arachide: lancement de l’étude clinique internationale de phase IIb, VIPES

DBV Technologies, créateur de Viaskin®, nouvelle référence dans le traitement de l’allergie, a annoncé aujourd’hui l’inclusion, au 31 Juillet, du premier patient participant à l’étude clinique de phase IIb VIPES (Double aveugle, versus Placebo, phase IIb randomisée, destinée à évaluer l’efficacité et l’innocuité du patch Viaskin® Peanut dans le traitement de l’allergie à l’arachide).

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Reprise partielle de la distribution d’ImmuCyst®

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Association française d’urologie (AFU) ont annoncé la reprise de distribution temporaire et contingentée de lots d’ImmuCyst®, utilisé dans le traitement de certains cancers de la vessie. Cette spécialité pharmaceutique n’était plus disponible depuis début mai, en raison de problèmes industriels survenus sur le site de fabrication.

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Contrefaçon de médicaments : le Leem met en garde le public sur les risques d’achats sur internet

Les chiffres publiés par la Commission européenne concernant les marchandises contrefaisantes dans l’Union européenne pour l’année 2011 dénotent une explosion des retenues de médicaments de contrefaçon (plus de 27 millions de médicaments contrefaisants en 2011, soit 24% du total des retenues, contre un peu plus de 3 millions en 2010), souligne le Leem dans un communiqué.

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Deinove: Julien Coste nommé au poste de Directeur Administratif et Financier

Deinove, entreprise de technologies vertes spécialiste mondial des bactéries Déinocoques appliquées aux biocarburants et à la chimie verte, a annoncé la nomination de Julien Coste au poste de Directeur Administratif et Financier. Julien Coste vient renforcer l’équipe de direction et sera basé dans les locaux de Deinove à Montpellier.

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Polyarthrite rhumatoïde: seconde étude positive sur RoActemra injecté par voie souscutanée

Le groupe pharmaceutique Roche vient d’annoncer que l’étude BREVACTA sur RoActemra (tocilizumab, connu sous le nom d’Actemra hors d’Europe) injecté par voie sous-cutanée (SC) à des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) a satisfait à son critère d’évaluation primaire. Les données de l’étude vont être communiquées aux autorités sanitaires du monde entier en vue de l’homologation de la formulation sous-cutanée de RoActemra.

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« Sunshine Act à la française » : Marisol Touraine annonce la création d’un groupe de travail

Marisol Touraine, Ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé mardi la création d’un groupe de travail pour faire évoluer le projet de décret concernant l’obligation de publication par les laboratoires pharmaceutiques des conventions passées avec les professionnels de santé. Le décret devrait alors entrer en vigueur au cours du mois d’octobre, date à laquelle les sanctions prévues par la loi pourront être mises en oeuvre.

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Maladies neurodégénératives: Trophos annonce les résultats du consortium MitoTarget

La société pharmaceutique française spécialiste des maladies orphelines, Trophos, a dirigé pendant trois ans le projet paneuropéen MitoTarget, financé par l’Union européenne, et a livré aujourd’hui à la Commission Européenne les résultats de ses travaux dans les maladies neurodégénératives.

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Débat sur l’utilisation d’Avastin® par voie intra oculaire

La Direction Générale de la Santé a diffusé mi juillet une instruction aux agences régionales de santé (ARS) visant à renforcer la sécurité sanitaire à la suite de plusieurs signalements d’infections de l’œil, consécutives à des injections intravitréennes de préparation d’AVASTIN. Cette instruction rappelle ainsi la législation applicable aux préparations magistrales, et en particulier celle concernant l’AVASTIN®.

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Cancer: partenariat entre Roche et AREVA Med

Le groupe pharmaceutique Roche et AREVA Med, filiale d’AREVA, ont conclu un partenariat visant à développer une nouvelle approche de radio-immunothérapie ciblée, afin de tuer les cellules cancéreuses. Cette alliance portera essentiellement sur le traitement de cancers pour lesquels les besoins médicaux sont encore loin d’être satisfaits.

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Almirall et Quintiles signent un accord de partenariat commercial au Royaume-Uni

Le laboratoire pharmaceutique espagnol Almirall et Quintiles ont signé un accord de partenariat stratégique à long terme visant à promouvoir le portefeuille de produits respiratoires d’Almirall au Royaume-Uni, en commençant par un nouvel agent antimuscarinique à action prolongée (LAMA) administré via un inhalateur à doses multiples innovant pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

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Chiffres-clés 2011 de la Sécurité sociale

La Sécurité sociale demeure méconnue dans son mode de fonctionnement et par les masses financières qu’elle est amenée à gérer. L’objectif de cette édition 2012 des chiffres clés est de pallier cette lacune en présentant les principales données chiffrées sur la Sécurité sociale pour permettre une meilleure compréhension des enjeux auxquels elle est confrontée aujourd’hui, et mieux saisir son évolution.

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Les anticoagulants en France en 2012 : Etat des lieux et surveillance – Rapport thématique

L’ANSM a souhaité dresser un état des lieux de l’utilisation des anticoagulants en France. Tous les anticoagulants sont associés à un risque hémorragique, mais aussi de mésusage. Ils représentent la première cause d’effets indésirables graves, en particulier les antivitamine K (AVK).

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