L'Info Industrie & Politique de Santé
Le laboratoire AstraZeneca, en partenariat avec l’association Asthme & Allergies, vient de mettre à disposition des patients asthmatiques et de leur entourage Asthmaclic.fr, un nouveau site d’information complet et interactif sur l’asthme.
Lire la suiteCmed Clinical Services, une ORC dont le siège est basé au Royaume-Uni, vient d’annoncer trois nouvelles nominations au sein de son équipe de direction, dans le but de stimuler la croissance future de l’entreprise.
Lire la suiteAnne Burstin, inspectrice générale des affaires sociales (IGAS), a été nommée directrice générale de l’Institut National du Cancer par décret du 11 septembre 2012, paru au Journal officiel du 13 septembre 2012. Elle succède à Cécile Courrèges, qui a quitté ce poste fin mai 2012 pour rejoindre le cabinet du Premier ministre, Jean-Marc Ayrault, en tant que conseillère technique santé-autonomie.
Lire la suiteQuintiles, le prestataire de services biopharmaceutiques, et Sinclair IS Pharma ont annoncé jeudi la signature d’un accord de collaboration et de concession de licence de 10 ans pour la commercialisation par Quintiles du portefeuille de produits dermo-cosmétiques et de dispositifs médicaux de Sinclair au Mexique.
Lire la suiteLe Leem a réagi dans un communiqué à la publication par Philippe Even et Bernard Debré de leur « Guide des 4 000 médicaments utiles, inutiles ou dangereux ». L’organisation représentative des industriels de la pharmacie dénonce un « énième réquisitoire » qui entretient « une confusion regrettable et néfaste à l’égard des autorités sanitaires, des médecins et de l’ensemble des salariés des entreprises du médicament ».
Lire la suite« 50% de médicaments inutiles, 20% de mal tolérés, 5% de potentiellement très dangereux, mais, incroyable paradoxe, 75% sont remboursés », assènent Bernard Debré, député UMP de Paris, et Philippe Even, directeur de l’Institut Necker, dans un guide qui paraît ce jeudi et dont le Nouvel Observateur publie les bonnes feuilles.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé AUBAGIO® (tériflunomide) en une prise orale par jour dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente.
Lire la suiteNEOVACS, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, a annoncé mardi avoir reçu 1,6 million d’euros au titre du crédit d’impôt recherche (CIR) pour les dépenses de recherche et développement engagées sur l’année 2011.
Lire la suiteLes effets indésirables des médicaments seront mieux suivis à l’avenir afin d’éviter la répétition de cas semblables à celui du médicament français anti-diabète, Mediator, qui serait impliqué dans plus de 500 décès. Les modifications apportées à la législation existante de l’UE, adoptées mardi, visent à renforcer le système européen de détection et d’évaluation des problèmes potentiels des médicaments dans tous les États membres de l’UE.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Actelion a annoncé mardi qu’ il ne licenciera finalement au maximum que 40 employés à son siège d’Allschwil en Suisse, contre les 70 annoncés en juillet dernier dans le cadre de son plan d’économies. Une annonce qui intervient suite aux discussions avec les représentants du personnel.
Lire la suiteLes premiers résultats de l’enquête Fecond réalisée par l’Inserm et l’Ined viennent d’être publiés. L’étude fait le point sur les méthodes de contraception utilisées aujourd’hui en France. La pilule reste toujours le premier moyen contraceptif. En 2010, 50 % des femmes de 15-49 ans concernées par la contraception l’utilisent.
Lire la suiteAu 1er semestre 2012, le laboratoire biopharmaceutique Stallergenes affiche un chiffre d’affaires à 128,5M€, en hausse de 5,5%, traduisant les solides performances de la voie sublinguale sur le marché de l’immunothérapie allergénique. Le groupe a confirmé ses objectifs de croissance de l’activité compris entre 5 et 7% pour 2012.
Lire la suiteInterMune a annoncé mardi que le Comité Economique des Produits de Santé (CEPS) a accordé le remboursement d’Esbriet® (pirfénidone), qui de ce fait devient le premier médicament pour le traitement des formes légères à modérées de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). La notification du remboursement d’Esbriet® devrait être publiée en France au Journal Officiel au quatrième trimestre de 2012.
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