L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que Lucentis (ranibizumab injectable) a été homologué par la U.S. Food & Drug Administration (FDA) dans le traitement de l’oedème maculaire diabétique (OMD), pathologie oculaire du diabétique qui se traduit par une vision floue, une perte sévère de l’acuité visuelle et parfois même la cécité.
Lire la suiteRoche a annoncé vendredi que l’étude de phase III AVAglio sur Avastin associé à une radiothérapie et à une chimiothérapie par le témozolomide a enregistré une amélioration significative de la survie sans progression (PFS = progression-free survival), co-critère d’évaluation primaire, chez des personnes présentant un glioblastome de diagnostic récent.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Novartis et l’Université de Pennsylvanie ont annoncé une collaboration mondiale exclusive de recherche, développement et commercialisation d’immunothérapies ciblées utilisant des récepteurs d’antigènes chimériques (CAR) pour le traitement des cancers.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Servier a annoncé, avec son partenaire américain XOMA, avoir conclu un accord avec le laboratoire allemand Boehringer Ingelheim pour le transfert de la technologie et des procédés de fabrication commerciale du Gevokizumab, le nouvel anticorps modulateur allostérique de l’interleukine 1-bêta (IL-1β) de XOMA.
Lire la suiteSanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé ZALTRAP® (ziv-aflibercept), solution pour perfusion intraveineuse, en association avec 5-fluorouracile, leucovorine, irinotécan (FOLFIRI), chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique résistant à l’oxaliplatine ou ayant progressé à la suite d’un traitement à base d’oxaliplatine.
Lire la suiteMerck Serono a annoncé qu’un protocole d’accord de fin de conflit social concernant ses sites de Genève et du canton de Vaud (Aubonne, Coinsins et Corsier-sur-Vevey) a été signé jeudoi entre la direction de la société, la représentation des employés du site de Genève et le syndicat Unia.
Lire la suiteNanobiotix, société française de nanomédecine qui développe de nouvelles nanothérapies pour le traitement du cancer, vientr d’annoncer la signature d’un partenariat stratégique avec PharmaEngine pour accélérer le développement de NBTXR3, produit leader du pipeline NanoXray de Nanobiotix. PharmaEngine est une société pharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments oncologiques sous-licence.
Lire la suiteAffinium Pharmaceuticals a annoncé aujourd’hui l’achèvement du recrutement de patients pour la Phase 2 des essais cliniques de l’AFN-1252 dans le traitement des infections aigües de la peau et des structures cutanées.
Lire la suiteSuite à l’échec en dernière phase d’essai clinique, les laboratoires Pfizer et Johnson & Johnson ont confirmé qu’ils arrêtaient les études du médicament Bapineuzumab, développé dans le traitement de la maladie d’alzheimer.
Lire la suiteVivalis a annonce le 31 juillet dernier la signature d’un nouvel accord de développement de lignée cellulaire avec une société pharmaceutique pour utiliser la lignée cellulaire EB66® de Vivalis. Cet accord représente une nouvelle application des cellules EB66® visant à créer une lignée cellulaire de complémentation qui permettrait la production d’un vaccin viral à usage humain, incapable de se répliquer.
Lire la suiteVitamFero, entreprise de biotechnologie du portefeuille Genopole® développant de nouveaux vaccins pour prévenir certaines maladies parasitaires annonce qu’elle a nommé à son conseil d’administration les Drs François Guillemin et Jean-Loup Romet-Lemonne en tant qu’administrateurs indépendants.
Lire la suiteMarisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, et Geneviève Fioraso, ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, ont présenté mercredi en Conseil des Ministres une communication faisant le bilan de la XIXe Conférence internationale sur le Sida qui s’est tenue à Washington du 22 au 27 juillet dernier, autour du thème « Inverser ensemble le cours de l’épidémie ».
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Bristol-Myers Squibb a annoncé mercredi dans un communiqué avoir « suspendu l’admistration à des patients » de la molécule BMS-986094 (anciennement dénommée INX-189), qui faisait l’objet d’essais de phase II pour le traitement de l’hépatite C. Le laboratoire américain avait annoncé en janvier l’acquisition de la biotech Inhibitex qui développait le INX-189, moyennant 2,5 milliards de dollars.
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