L'Info Industrie & Politique de Santé
Osmotica Pharmaceutical a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord d’alliance stratégique avec la société indienne Panacea Biotec portant sur la recherche, le développement et la commercialisation de produits de marque et génériques aux États-Unis et sur des marchés stratégiques clés de la planète.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé mardi le lancement de l’essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol chez des patients souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC). Chaque année, dans le monde entier, environ 130 000 nouveaux patients sont diagnostiqués comme atteints de LLC, pour laquelle il n’existe pas de guérison définitive. La LLC est reconnue comme maladie orpheline en Europe, aux Etats-Unis et au Japon.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Takeda a annoncé aujourd’hui l’achèvement de la construction de son centre de production de produits pharmaceutiques à Iaroslavl, en Russie. La société a investi environ 75 millions d’euros dans cette unité de production de 24 000 m2, qui devrait être opérationnelle d’ici à 2014.
Lire la suiteCourant août, l’Agence Nationale de Sécurité Sanitaire, de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) et l’Université de Montréal ont signé une entente-cadre de coopération pour une durée de 4 ans. Des collaborations dans les domaines des perturbateurs endocriniens, des faibles doses, des mélanges de substances ou encore de l’antibiorésistance, de la santé animale ou des zoonoses alimentaires sont notamment envisagées.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé aujourd’hui la publication en ligne dans le Lancet des résultats de
l’étude clinique montrant que son candidat vaccin est capable de protéger contre la maladie causée par trois types du virus de la dengue. Selon le laboratoire, « les résultats de cette étude d’efficacité, la première au niveau mondial, confirment l’excellent profil de tolérance » de son candidat vaccin.
Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir réussi à maintenir l’offre pour le marché américain d’Increlex® (IGF-1), indiqué dans le traitement du déficit primaire sévère en IGF-1, en dépit de retards dans l’approbation du site de production.
Lire la suiteLe CISS (Collectif interassociatif sur la santé), a adressé lundi à la ministre de la Santé, Marisol Touraine, une lettre ouverte afin d’obtenir des « éclaircissements sur les critères de bioéquivalence en fonction des différents types de génériques ».
Lire la suiteCellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, annonce la publication dans Nature Methods1, un des journaux de biotechnologie les plus prestigieux au niveau international, d’une nouvelle approche de modification ciblée de l’ADN qui serait adaptée à la production de cellules immunitaires résistantes au VIH.
Lire la suiteMarisol Touraine, Ministre des Affaires sociales et de la Santé, a présidé ce jour la commission des comptes de la santé pour examiner les comptes 2011 de la santé. La consommation de soins et de biens médicaux (CSBM)* a progressé de 2,7% en 2011. Toutefois, cette progression modérée s’est accompagnée d’une diminution de la part prise en charge par l’assurance maladie.
Lire la suiteMerck Serono organise les 11 et 12 septembre 2012 un Forum pour l’Emploi à l’attention de ses employés de Genève. Plus de 30 entreprises actives en Suisse romande seront présentes à ce Forum. Le Forum a pour objectif de mettre en relation directe les entreprises ayant des postes à pourvoir en Suisse romande et les employés de Merck Serono recherchant un emploi suite à l’annonce de la fermeture du site de Merck Serono à Genève.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé aujourd’hui la vente des droits de royalties et autres droits liés au BENLYSTA® (belimumab) à un fonds administré par DRI Capital (DRI), qui revenaient à Biogen Idec conformément à un accord de licence avec Human Genome Sciences, Inc. et Glaxo Group Limited (toutes deux des sociétés du groupe GlaxoSmithKline). Le BENLYSTA a été approuvé par l’US Food and Drug Administration (FDA) en mars 2011 et par l’Agence européenne des médicaments en juillet 2011 pour traiter le lupus érythémateux disséminé.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Pfizer annonce des changements importants au niveau de la direction sa filiale en France. Michel Ginestet, 54 ans, deviendra Président de Pfizer France, à compter du 1er octobre 2012, en plus de ses responsabilités actuelles en tant que Directeur de la Business Unit Primary Care, la Division de Pfizer France dédiée aux pathologies largement répandues dans la population.
Lire la suiteLe Ministère des Affaires sociales et de la Santé et l’Institut national de prévention et d’éducation pour la santé (Inpes) lancent la première campagne web de sensibilisation dédiée à l’infection à chlamydia. Elle est articulée autour du site Info-ist.fr qui s’enrichit à cette occasion d’un questionnaire permettant à chacun d’évaluer son risque d’être infecté et d’obtenir des conseils personnalisés.
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