Novella Clinical nomme Elizabeth Edwards vice-présidente des opérations européennes

Novella Clinical, une organisation de recherche sous contrat de service total basée à Stevenage en Angleterre, a annoncé aujourd’hui qu’Elizabeth Edwards vient d’être nommée vice-présidente des opérations pour l’Europe. Dans son nouveau rôle, elle sera responsable de la recherche clinique et des opérations de Novella au Royaume-Uni et dans le reste de l’Europe.

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L’Assurance Maladie met en ligne une version enrichie d’ameli-sante.fr

Depuis, la mi-septembre, le site d’information santé de l’Assurance Maladie a fait peau neuve et a enrichi son contenu. Le site propose, aujourd’hui, l’accès à une information médicale sur 120 thématiques de santé. Objectif pour la CNAMTS : mettre à la disposition du grand public une information objective, validée et de qualité en matière de santé.

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29% des Français déclarent avoir renoncé à des soins médicaux

Selon un Sondage CSA – Europ Assistance, 29% des Français déclarent avoir reporté ou renoncé à des soins médicaux en raison de difficultés financières au cours de l’année écoulée ; ils étaient 23 % en 2010 et 11 % en 2009. Parmi les dix pays du baromètre, seule la Pologne, avec 36% des citoyens ayant reporté ou renoncé à des soins, présente un taux de renoncement aux soins supérieur à celui de la France.

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Ipsen : l’EMA valide le dépôt de demande d’AMM en Europe pour l’IB1001 d’Inspiration Biopharmaceuticals

Ipsen annonce aujourd’hui que son partenaire, Inspiration Biopharmaceuticals, a été informé que l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a validé et accepté le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour IB1001, le facteur IX (FIX) recombinant d’Inspiration pour la prévention et le traitement des saignements chez les personnes souffrant d’hémophilie de type B.

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Baxter soumet une demande d’AMM européenne pour l’HyQ pour les immunodéficiences primaires

Baxter International a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande auprès du Comité des médicaments humains de l’Agence européenne du médicament en vue d’une autorisation de mise sur le marché de l’HyQ. HyQ est la thérapie d’immunoglobuline (IG) de recherche de Baxter, administrée par voie sous-cutanée et facilitée par hyaluronidase humaine recombinante, un amplificateur de dispersion et de perméation, destinée aux patients souffrant d’immunodéficiences primaires (IP).

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Takeda finalise l’acquisition de Nycomed

Takeda a annoncé ce vendredi qu’il avait finalisé l’acquisition de Nycomed pour 9,6 milliards d’euros. Le Dr. Frank Morich a été nommé PDG de la nouvelle filiale du groupe pharmaceutique japonais. Fonctions qu’il assumera en plus de celles de vice-président exécutif des opérations internationales (Amériques / Europe) de Takeda Pharmaceuticals International.

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Almirall: demande d’AMM européenne pour le linaclotide dans le traitement du syndrome du côlon irritable

La société pharmaceutique espagnole Almirall a annoncé aujourd’hui qu’elle avait soumis une demande d’approbation de mise sur le marché (MAA) pour le linaclotide, auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA), un agoniste du récepteur de guanylate cyclase de type C (GC-C), destiné au traitement du syndrome du côlon irritable avec constipation (SCI-C). Une fois approuvé, le linaclotide sera commercialisé en Europe sous la marque déposée Constella(R).

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Saisie record de médicaments contrefaits vendus sur internet

L’opération internationale « PANGEA IV », destinée à lutter contre la vente illicite de médicaments sur Internet, a impliqué 81 pays dont la France. Cette opération s’est déroulée du 20 au 27 septembre 2011 et a donné lieu à des arrestations dans le monde entier ainsi qu’à la saisie de milliers de médicaments potentiellement dangereux.

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Nouvelle présentation de la liste des médicaments sous surveillance

L’Afssaps a indiqué jeudi qu’une nouvelle présentation des médicaments sous surveillance et/ou soumis à une réévaluation de la relation bénéfice-risque va être prochainement mise en ligne. Les informations seront actualisées au fil des données nouvelles et des décisions prises.

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Protelos®: la Commission d’AMM préconise « une réévaluation du rapport bénéfice-risque au niveau européen »

L’Afssaps a mis en ligne hier soir le compte-rendu de la commission d’AMM du 29 septembre 2011. Cette dernière, qui souligne que le médicament de Servier montre une efficacité dans la réduction des fractures vertébrales et de la hanche, ne s’est pas prononcée en faveur d’une décision de suspension immédiate, mais préconise d’informer les prescripteurs sur les limites des indications du Protelos®.

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Biogen Idec: Tony Kingsley nommé à la tête des opérations commerciales mondiales

Biogen Idec a annoncé hier la nomination de Tony Kingsley au poste de vice-président exécutif des opérations commerciales mondiales, à compter du 7 novembre. Tony. Kingsley, 48 ans, supervisera l’élaboration et l’exécution des stratégies commerciales mondiales de Biogen Idec et relèvera directement de George A. Scangos, Ph.D., président-directeur général.

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Médicaments génériques: l’Assurance maladie préconise des baisses de prix

Dans une analyse sur les dépenses de médicaments en 2010, l’Assurance maladie souligne que les prix des médicaments génériques français sont plus élevés que dans la plupart des pays européens. Elle préconise ainsi d’optimiser les prix des génériques, en tenant compte des résultats obtenus dans plusieurs pays européens, grâce à la mise en concurrence des industriels.

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