Edition du 27-09-2021

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Celgene : un point sur sa recherche sur les tumeurs solides et les cancers du sang à l’ASCO 2014

Publié le mardi 20 mai 2014

Le laboratoire pharmaceutique Celgene a annoncé la présentation de quelque 65 résumés de ses travaux de recherche sur les cancers du sang et les tumeurs solides durant le 50e congrès de l’American Society of Clinical Oncology qui sera tenu du 30 mai au 3 juin 2014 à Chicago, en Illinois.

Les résumés présentés comprennent :

– Numéro 8521, CALGB 50803 (Alliance) : Un essai de phase II de la lénalidomide en association avec le rituximab chez des patients atteints de lymphome folliculaire non traité antérieurement (Martin) – affiche – 13 h, vendredi 30 mai, salle S405

– Numéro 8520. Effet de la lénalidomide en association avec R-CHOP (R2CHOP) sur l’impact d’un pronostic négatif de phénotypes de centres non germinatifs (non-GCB) chez les cas de lymphome diffus à grandes cellules B nouvellement diagnostiqués : une étude de phase II (Nowakowski) – présentation orale – 14 h 3, samedi 31 mai, E Arie Crown Theater

– Numéro 4027. Analyses de la révision de la survie globale et de la valeur prévisionnelle du ratio neutrophiles/lymphocytes et du CA 19-9 à partir de l’étude de phase III MPACT sur le nab-paclitaxel (nab-P) en association avec la gemcitabine comparativement à la gemcitabine chez les patients atteints de cancer du pancréas métastatique (Goldstein) – affiche – 8 h, dimanche 1 juin, salle E354b

– Numéro 8516. La qualité de vie liée à la santé chez les patients non admissibles à une greffe patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué : résultats de l’essai FIRST (Delforge) – présentation orale – 10 h, lundi 2 juin, salle E354a

– Numéro 8593. La pomalidomide en association avec la dexaméthasone à faible dose comparativement à la dexaméthasone à dose élevée dans les cas de myélome multiple ayant rechuté ou réfractaire au traitement : résultats sur la survie globale de l’étude MM-003 après ajustement pour le croisement (Morgan) – affiche – 13 h 15, lundi 2 juin, S Hall A2

D’autres présentations fourniront des données sur les utilisations expérimentales des médicaments approuvés et des produits candidats de Celgene dans le traitement des cancers avec tumeurs solides (cancers du sein, de la tête et du cou, du poumon, du pancréas et des mélanomes) et des cancers du sang (myélome multiple, lymphomes, leucémie lymphocytaire chronique, leucémie myéloïde aiguë et syndromes myélodysplasiques).

La liste complète des résumés est présentée sur le site Web de l’ASCO à l’adresse http://abstracts.asco.org/








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COVID-19 : Néovacs réalise sa 1ère prise de participation dans une société dédiée au dépistage

Publié le 27 septembre 2021
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Néovacs a annoncé un premier investissement stratégique de son fonds d’amorçage pour accompagner l’émergence de solutions de prévention et de lutte contre la Covid-19 et plus généralement contre les pandémies. Dans ce cadre, la société annonce un investissement de 5 M$ (4,2 M€) dans Bio Detection K9, société canadienne spécialisée dans la détection canine de bactéries et de virus et notamment du covid-19.

Diabète de type 2 : T.H.A.C annonce l’acquisition d’un brevet international couvrant son candidat médicament ALF-5755

Publié le 27 septembre 2021
Diabète de type 2 : T.H.A.C annonce l'acquisition d'un brevet international couvrant son candidat médicament ALF-5755

T.H.A.C (The Healthy Aging Company), une société biopharmaceutique qui développe une nouvelle classe de médicaments pour le traitement précoce du diabète de type 2, a annoncé l’acquisition d’un brevet déposé par l’INSERM, l’AP-HP, l’INRA et l’Université Paris-Sud. Ce brevet protège le candidat médicament de THAC et son utilisation relative aux bactéries sensibles à l’oxygène, notamment celles du microbiote intestinal.

COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

Publié le 24 septembre 2021
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GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Northwestern University pour l’étude approfondie de la relation entre HERV-W ENV (W-ENV) et les syndromes neuropsychiatriques du COVID long.

AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 24 septembre 2021
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AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La  » lettre de non-objection  » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l’adulte

Publié le 24 septembre 2021
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Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active

COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Publié le 23 septembre 2021
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début du recrutement des adolescents dans l’essai pivot de Phase 3 (VLA2001-301, “Cov-Compare”) pour son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001. Les résultats initiaux de l’essai de Phase 3 « Cov-Compare » sont attendus au début du quatrième trimestre 2021, et Valneva souhaite les utiliser comme pivot pour l’obtention d’une approbation réglementaire de VLA2001 chez les adultes.

GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS est entré dans l’extension de l’étude

Publié le 23 septembre 2021
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GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives et auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), a annoncé qu’un premier patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS au Centre académique spécialisé (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm, qui évalue le temelimab à des doses mensuelles de 18, 36 et 54 mg/kg chez des patients atteints de SEP, est entré dans l’extension de l’étude ProTEct-MS.

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