Edition du 20-10-2020

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Celgene : un point sur sa recherche sur les tumeurs solides et les cancers du sang à l’ASCO 2014

Publié le mardi 20 mai 2014

Le laboratoire pharmaceutique Celgene a annoncé la présentation de quelque 65 résumés de ses travaux de recherche sur les cancers du sang et les tumeurs solides durant le 50e congrès de l’American Society of Clinical Oncology qui sera tenu du 30 mai au 3 juin 2014 à Chicago, en Illinois.

Les résumés présentés comprennent :

– Numéro 8521, CALGB 50803 (Alliance) : Un essai de phase II de la lénalidomide en association avec le rituximab chez des patients atteints de lymphome folliculaire non traité antérieurement (Martin) – affiche – 13 h, vendredi 30 mai, salle S405

– Numéro 8520. Effet de la lénalidomide en association avec R-CHOP (R2CHOP) sur l’impact d’un pronostic négatif de phénotypes de centres non germinatifs (non-GCB) chez les cas de lymphome diffus à grandes cellules B nouvellement diagnostiqués : une étude de phase II (Nowakowski) – présentation orale – 14 h 3, samedi 31 mai, E Arie Crown Theater

– Numéro 4027. Analyses de la révision de la survie globale et de la valeur prévisionnelle du ratio neutrophiles/lymphocytes et du CA 19-9 à partir de l’étude de phase III MPACT sur le nab-paclitaxel (nab-P) en association avec la gemcitabine comparativement à la gemcitabine chez les patients atteints de cancer du pancréas métastatique (Goldstein) – affiche – 8 h, dimanche 1 juin, salle E354b

– Numéro 8516. La qualité de vie liée à la santé chez les patients non admissibles à une greffe patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué : résultats de l’essai FIRST (Delforge) – présentation orale – 10 h, lundi 2 juin, salle E354a

– Numéro 8593. La pomalidomide en association avec la dexaméthasone à faible dose comparativement à la dexaméthasone à dose élevée dans les cas de myélome multiple ayant rechuté ou réfractaire au traitement : résultats sur la survie globale de l’étude MM-003 après ajustement pour le croisement (Morgan) – affiche – 13 h 15, lundi 2 juin, S Hall A2

D’autres présentations fourniront des données sur les utilisations expérimentales des médicaments approuvés et des produits candidats de Celgene dans le traitement des cancers avec tumeurs solides (cancers du sein, de la tête et du cou, du poumon, du pancréas et des mélanomes) et des cancers du sang (myélome multiple, lymphomes, leucémie lymphocytaire chronique, leucémie myéloïde aiguë et syndromes myélodysplasiques).

La liste complète des résumés est présentée sur le site Web de l’ASCO à l’adresse http://abstracts.asco.org/








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Amolyt Pharma : 1ère administration de l’AZP-3601 dans son essai clinique de phase 1 pour le traitement de l’hypoparathyroïdie

Publié le 20 octobre 2020
Amolyt Pharma : 1ère administration de l’AZP-3601 dans son essai clinique de phase 1 pour le traitement de l’hypoparathyroïdie

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé que le premier sujet de son essai clinique de phase 1 a reçu une administration d’AZP-3601, actuellement en développement pour le traitement de l’hypoparathyroïdie, une maladie endocrinienne rare et potentiellement invalidante. AZP-3601 est un analogue de la parathormone (PTH) qui cible une conformation spécifique du récepteur de la PTH, induisant ainsi une augmentation prolongée de la calcémie (taux de calcium dans le sang).

Noxxon : inclusion de trois centres cliniques supplémentaires pour son essai évaluant NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 20 octobre 2020
Noxxon : inclusion de trois centres cliniques supplémentaires pour son essai évaluant NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé le début de sa collaboration avec trois sites cliniques additionnels dans le but d’accroître ses capacités de recrutement pour l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 en association avec la radiothérapie dans le cancer du cerveau. Avec l’inclusion de ces nouveaux centres cliniques, la société entend assurer la finalisation rapide de l’étude malgré les conditions difficiles actuelles imposées par la pandémie de COVID-19.

Bone Therapeutics a traité 50% des patients dans son étude pivot de phase III évaluant le JTA-004 dans l’arthrose du genou

Publié le 20 octobre 2020
Bone Therapeutics a traité 50% des patients dans son étude pivot de phase III évaluant le JTA-004 dans l’arthrose du genou

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, a annoncé avoir traité la moitié des patients prévus dans son étude de Phase III évaluant le viscosupplément amélioré, JTA-004, chez des patients souffrant d’arthrose du genou.

Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

Publié le 19 octobre 2020
Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable à la demande d’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation, dans l’Union européenne, pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans candidat à un traitement systémique.

Cancer du sein métastatique : Unicancer et Pfizer signent un partenariat scientifique portant sur la description de la prise en charge grâce aux données de vie réelle

Publié le 19 octobre 2020
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Unicancer et Pfizer ont annoncé la signature d’un partenariat d’une durée de trois ans visant à mieux comprendre les modes de prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique grâce aux données de vie réelle issues du Programme « ESME Cancer du sein métastatique ».

Valneva : statut PRIME de l’Agence européenne des médicaments pour son candidat vaccin contre le chikungunya

Publié le 16 octobre 2020
Valneva : statut PRIME de l’Agence européenne des médicaments pour son candidat vaccin contre le chikungunya

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat vaccin de Phase 3 à injection unique contre le chikungunya. Ce nouveau statut obtenu auprès de l’EMA vient compléter le statut « Fast Track » obtenu auprès de l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) en décembre 2018.

Sanofi / Translate Bio : résultats précliniques positifs pour leur candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19

Publié le 15 octobre 2020
Sanofi / Translate Bio : résultats précliniques positifs pour leur candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19

Sanofi Pasteur, l’Entité commerciale globale Vaccins de Sanofi, et Translate Bio, une entreprise spécialisée dans le développement de médicaments à ARN messager (ARNm), ont annoncé jeudi les résultats précliniques du MRT5500, un candidat-vaccin à ARNm contre le SARS-CoV-2, le virus responsable de la COVID-19.

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