Edition du 25-04-2018

Emmanuelle Quilès, Présidente de Pfizer France, reconduite à la présidence de l’AGIPHARM

Publié le jeudi 22 décembre 2011

Emmanuelle Quilès, présidente de Pfizer France, a été réélue le 21 décembre dernier Présidente de l’AGIPHARM, l’Association des Groupes Internationaux pour la Pharmacie de Recherche qui rassemble les entreprises françaises, filiales des laboratoires pharmaceutiques américains (*). Pour son second mandat de deux ans, la présidente de l’AGIPHARM entend notamment positionner l’association comme force de propositions et partenaire des autorités dans la perspective des échéances électorales.

« Après une année marquée par le cas Médiator et une réforme du système de sécurité sanitaire, Emmanuelle Quilès a affiché sa volonté de poursuivre la valorisation des spécificités des groupes américains en France et l’implication de l’AGIPHARM sur les questions liées à la transparence en particulier », annonce l’association dans un communiqué.

« Dans un contexte économique délicat et alors que se profilent des évènements majeurs pour le secteur pharmaceutique (renégociation de l’accord-cadre, 5ème Conseil Stratégique des Industries de Santé, mise en oeuvre de la loi sur le médicament, évolution de la médico-économie au sein de la Haute Autorité de santé), elle a indiqué vouloir associer pleinement l’AGIPHARM aux réflexions sur la régulation, l’innovation et l’évaluation des produits de santé », poursuit-elle.

Conformément à l’ambition de l’AGIPHARM et . L’Assemblée générale de l’AGIPHARM a également été l’occasion de reconduire l’ensemble des Administrateurs et membres du Bureau. Ils représenteront la famille de pensée américaine au sein du LEEM (Les Entreprises du médicament).

Parcours
Après une formation ingénieur et universitaire en biotechnologie et des débuts professionnels au sein de Rhône-Poulenc-Rorer, Pierre Fabre et Genetics Institute, Emmanuelle Quilès a intégré Wyeth en 1998. Elle a successivement occupé les postes de chef de produit, Responsable Business Unit, Directrice des opérations Hôpital, Directrice des opérations Enbrel® et Directrice des Opérations Biotechnologie avant de devenir Présidente de Wyeth Pharmaceuticals France en novembre 2007.

A la suite de l’acquisition définitive de Wyeth par Pfizer en octobre 2009, Emmanuelle Quilès est nommée Présidente de Pfizer France et occupe également la fonction de Directrice de la Business Unit Specialty Care. Elle est par ailleurs Vice-présidente du Bureau du Leem (Les Entreprises du médicament).

 Source : AGIPHARM

(*) Abbott, Amgen, Baxter, Biogen Idec, Bristol-Myers Squibb, Cephalon, Celgene, CSL Behring, Gilead, Janssen, Lilly, MSD France, Mundipharma, Pfizer, Warner Chilcott.








MyPharma Editions

Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

Publié le 25 avril 2018
Acticor Biotech : l'EMA confirme l'entrée en phase II de son produit ACT017 dans l'AVC

Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Publié le 25 avril 2018
Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.

Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Publié le 25 avril 2018
Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Publié le 25 avril 2018
Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, vient d’ouvrir un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth (Texas) à RTP et de renforcer sa présence aux Etats-Unis est motivée par l’avancement attendu vers des études cliniques de phase 2 de NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et de NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite.

Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Publié le 24 avril 2018
Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.

Abeona : sa thérapie génique ABO-202 désignée médicament orphelin dans l’UE pour la maladie de Batten

Publié le 24 avril 2018
Abeona : sa thérapie génique ABO-202 désignée médicament orphelin dans l'UE pour la maladie de Batten

Abeona Therapeutics, une biotech américaine, a annoncé que le comité des médicaments orphelins de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé la désignation « médicament orphelin » à son programme de thérapie génique ABO-202 pour le traitement des sujets atteints de céroïde-lipofuscinose neuronale, appelée aussi maladie de Batten, une maladie mortelle de stockage lysosomal qui affecte principalement le système nerveux chez l’enfant.

Sanofi : John Reed succède à Elias Zerhouni au poste de Président Monde de la R&D

Publié le 24 avril 2018
Sanofi : John Reed succède à Elias Zerhouni au poste de Président Monde de la R&D

Sanofi a annoncé le départ à la retraite du Président Monde de la R&D de Sanofi, Elias Zerhouni. Le groupe pharmaceutique français a nommé John Reed pour lui succéder à compter du 1er juillet. Ce dernier était depuis cinq ans Responsable Monde de Roche Pharma Recherche et Développement Précoce (pRED).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite





MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions