Edition du 21-02-2019

Hépatite B : Bioaster va collaborer avec Janssen et le Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon

Publié le mercredi 4 novembre 2015

Hépatite B : Bioaster va collaborer avec Janssen et le Centre de Recherche en Cancérologie de LyonL’institut technologique Bioaster et le Centre de Recherche en Cancérologie – Lyon (CRCL) ont signé un contrat de partenariat avec Janssen-Cilag, une société du groupe Johnson et Johnson, pour un projet de recherche dont l’objectif est de faire progresser la lutte mondiale contre le virus de l’hépatite B (VHB) chronique.

Cette collaboration, dont l’objectif est obtenir un modèle prédictif pour le développement de nouvelles thérapies, est coordonnée conjointement par Janssen France et Johnson & Johnson Innovation.
Ce projet innovant a pour objectif de renforcer la recherche préclinique et le développement de traitements immunothérapeutiques de nouvelle génération contre le VHB chronique. Ce projet, d’une durée de deux ans, évaluera un nouveau modèle préclinique susceptible d’être naturellement infecté par le VHB, ainsi que sa compatibilité avec le modèle humain de l’infection chronique du VHB. Ce projet représente une avancée majeure dans la lutte contre le VHB puisqu’il devrait permettre de disposer d’un modèle prédictif pour le développement de nouvelles thérapies.

« Nous sommes très satisfaits et fiers de notre modèle de partenariat dans lequel des universitaires, des PME, des entreprises pharmaceutiques et Bioaster unissent leurs forces et leur compétences. Nous allons ensemble contribuer à l’élaboration et à l’évaluation d’un modèle préclinique qui devrait permettre le développement de nouveaux traitements contre une maladie qui touche jusqu’à 10% de la population dans certaines régions du monde », déclare Nathalie Garçon, CEO et CSO de Bioaster.

Source : BIOASTER








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Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d’essais cliniques

Publié le 21 février 2019
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La décision de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) de réduire les délais d’instruction des demandes d’essais cliniques pour les MTI (médicaments de thérapie innovante), constitue une excellente nouvelle pour l’innovation médicale française et les patients.

AlzProtect, sur les rails d’une entrée en phase 2 pour 2019, pour son candidat médicament l’AZP2006

Publié le 20 février 2019
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AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, a annoncé aujourd’hui avoir terminé avec succès son étude sur l’effet de prise de nourriture pour son candidat médicament AZP2006.

Neuraxpharm France : Pierre Hervé Brun nommé nouveau directeur général

Publié le 20 février 2019
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Neuraxpharm France, filiale française du groupe Neuraxpharm, leader européen du traitement des troubles du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui la nomination du Docteur Pierre Hervé Brun au poste de directeur général.

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Publié le 20 février 2019
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Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers, a annoncé avoir procédé à deux nominations au sein de son équipe de direction. Vincent Serra est nommé Directeur Scientifique (CSO) et Valérie Salentey, Responsable des Affaires Règlementaires.

Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Publié le 19 février 2019
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Le Leem a présenté, mardi 19 février, un plan d’actions pour réduire les ruptures d’approvisionnement des médicaments les plus indispensables pour les patients. Ce plan d’actions s’inscrit dans la lignée des recommandations de la mission d’information du Sénat sur les pénuries de médicaments et de vaccins dont les conclusions ont été rendues le 2 octobre 2018. Elaboré avec les industriels du médicament, ce plan concerne l’ensemble des acteurs de la chaîne. Il se décline en 6 axes opérationnels.

Ceva : changements au sein de la direction industrielle et supply chain et de la direction de l’innovation et de la R&D

Publié le 19 février 2019
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Alors que Ceva Santé Animale finalise son nouveau plan stratégique 2020-2025, le laboratoire biopharmaceutique vétérinaire a récemment annoncé des changements importants au sein de son équipe de direction.

L’ANSM rend un avis favorable pour une ATU de cohorte pour le larotrectinib

Publié le 18 février 2019
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La Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques de l’ANSM s’est prononcée le 31 janvier 2019 en faveur de la demande d’Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc) pour le larotrectinib, dans l’indication du Traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une fusion NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase) réfractaires aux traitements standards ou en l’absence d’alternative thérapeutique appropriée.

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