ASIT biotech : Gerd Zettlmeissl nommé Président du Conseil d’Administration

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation future d’une nouvelle génération de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé la nomination de Gerd Zettlmeissl au poste de Président du Conseil d’administration, suite à la démission de Béatrice De Vos qui souhaite se consacrer à de nouveaux projets.

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Crown Bioscience: un nouveau directeur général pour son centre d’excellence de San Diego

Crown Bioscience, société internationale de services de découverte et de développement de médicaments qui fournit des plateformes translationnelles en oncologie et dans les maladies métaboliques, a annoncé la promotion du Dr Jayant Thatte au poste de directeur général, en charge de la direction du centre d’excellence de San Diego de la société.

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Pharnext lance l’étude d’extension de Phase 3 de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Pharnext, la société biopharmaceutique française spécialisée dans le domaine des maladies neurodégénératives, a annoncé le recrutement des deux premiers patients dans l’étude clinique internationale d’extension de Phase 3 PLEO-CMT-FU de PXT3003, au Centre Hospitalo-Universitaire de La Timone (Marseille, France).

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Crossject reçoit 2,9 M€ prévu dans le cadre du Programme d’Investissements d’Avenir

Crossject, la « specialty pharma » qui développe un portefeuille de Nouvelles Entités Thérapeutiques dédiées aux situations d’urgence, a annoncé l’encaissement de 2,9 M€ de financement dans le cadre du Programme d’Investissements d’Avenir (PIAVE) alloué par Bpifrance.

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PeptiMimesis reçoit une seconde tranche de financement pour développer son portefeuille de peptides transmembranaires

PeptiMimesis, biotech basée à Strasbourg et dédiée au développement de peptides transmembranaires thérapeutiques, vient d’annoncer que Cap Innov’Est, un fonds d’amorçage régional, a libéré €0,7M ($0.74M), la seconde tranche de son investissement sécurisé en 2016. Un effet levier sera réalisé avec des fonds non-dilutifs afin d’atteindre plus d’un million d’euros ($1.05M) pour soutenir les prochaines étapes de développement de la société.

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Pharma, Santé : le classement 2017 des meilleurs employeurs en France

Dans son numéro de février, le magazine Capital a dévoilé son classement annuel, réalisé avec l’institut Statista, des 500 employeurs de France les plus appréciés par leurs salariés et ceux travaillant dans le même secteur d’activité. En 2017, le groupe pharmaceutique Sanofi confirme sa première place du secteur Santé Pharma, suivi de sa division vaccins Sanofi Pasteur, d’Essilor, de Boiron, de Biomérieux et de Merck Santé.

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Maladie de Parkinson: Oncodesign reprend auprès d’Ipsen les droits sur son programme LRRK2

Oncodesign a annoncé mercredi la reprise par Oncodesign auprès d’Ipsen, des droits sur son programme dans la maladie de Parkinson par inhibition de la kinase LRRK2. La société a désormais l’intention de reprendre le développement du programme en interne, en mobilisant les ressources et les compétences de pointe de son nouveau centre de recherche de Paris-Saclay.

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Servier et Neurochlore vont développer un médicament dans l’autisme

Le laboratoire pharmaceutique Servier et la biotech marseillaise Neurochlore ont annoncé hier la signature d’un accord de licence exclusive pour le développement et la commercialisation de la bumétanide dans l’autisme chez l’enfant en Europe. Un médicament qui pourrait devenir le premier traitement global des symptômes clés de ce trouble neurodéveloppemental complexe.

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Ixaltis lance sa première étude clinique de phase II sur la Litoxétine

Après avoir réussi sa levée de fond auprès d’investisseurs internationaux, la start-up française spécialisée dans les maladies génito-urinaires et rénales a obtenu l’autorisation pour démarrer sa première étude clinique de phase II sur la Litoxétine dans le traitement de l’incontinence urinaire. L’essai se déroulera dans 25 centres répartis sur six pays (Canada, France, Géorgie, Pologne, Royaume-Uni et Ukraine).

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Quantum Genomics : résultats positifs issus de nouvelles études précliniques sur QGC001

Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé des résultats positifs issus d’études précliniques qui démontrent l’absence de génotoxicité chez les animaux et la non- phototoxicité du QGC001, son candidat médicament « first-in-class » pour le traitement de l’hypertension artérielle en monothérapie.

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Diabète : Sanofi et Voluntis renforcent leur alliance dans les solutions numériques

Sanofi et Voluntis, la société française spécialisée dans les logiciels compagnons thérapeutiques, ont annoncé aujourd’hui un accord non exclusif visant à fournir des solutions numériques de titrage de l’insuline, avec une application de téléphonie mobile conçue pour contribuer à l’amélioration de la prise de décision et à l’autogestion du diabète de type 2 chez les personnes traitées avec de l’insuline basale.

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Transgene : 1er patient traité dans l’essai de Phase 2 de TG4010 et Opdivo® dans le cancer du poumon non à petites cellules

Transgene, la société de biotechnologie qui fait partie de l’Institut Mérieux, a annoncé le traitement du premier patient de l’essai de Phase 2 de la combinaison de TG4010 et Opdivo® (nivolumab) dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (non-small cell lung cancer – NSCLC) au stade métastatique, après échec d’une ligne de chimiothérapie à base de platine.

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Innate Pharma : extension de l’essai de Phase I/II évaluant lirilumab en combinaison avec nivolumab

Innate Pharma, la société biopharmaceutique marseillaise, a annoncé lundi que son partenaire Bristol-Myers Squibb a amendé le protocole clinique de son essai de Phase I/II évaluant la tolérance de lirilumab en combinaison avec nivolumab chez des patients présentant différentes tumeurs solides avancées et réfractaires.

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