Inserm Transfert et Sanofi signent un double partenariat en santé humaine
Inserm Transfert, filiale privée de l’Inserm, et Sanofi annoncent aujourd’hui la signature d’un double partenariat visant à faire progresser les
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Biotechs – Medtechs
Cellectis : des données précliniques sur un traitement novateur d’immunothérapie cellulaire CAR T contre les tumeurs solides riches en stroma publiées dans Frontiers in Immunology
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies
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OSE Immunotherapeutics poursuit le développement clinique dans la rectocolite hémorragique avec l’intégralité des droits mondiaux du Lusvertikimab
OSE Immunotherapeutics a annoncé que la société poursuit son étude clinique de phase 2 de Lusvertikimab (anticorps monoclonal first-in-class antagoniste du récepteur à l’IL-7) en ayant obtenu l’intégralité des droits mondiaux du produit.
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MedinCell lève 25 millions d’euros pour renforcer ses activités de R&D
MedinCell, société pharmaceutique technologique développant un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans divers domaines thérapeutiques, vient d’annoncer le succès de son Offre Globale pour un montant final de 25,1 millions d’euros auprès d’investisseurs français et internationaux via un Placement Privé, et aux investisseurs particuliers français via la plateforme PrimaryBid.
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Amolyt Pharma annonce une présentation orale au 25ème congrès européen d’endocrinologie 2023
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé aujourd’hui qu’elle fera une présentation orale lors du congrès européen d’endocrinologie (ECE) 2023, qui se tiendra du 13 au 16 mai à Istanbul (Turquie).
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Abionyx Pharma : succès de la fabrication du 1er lot d’ApoA-I humaine recombinante CER-001 selon un nouveau bioprocédé
Abionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur la seule ApoA-I humaine recombinante au monde, annonce la réussite de la bioproduction industrielle en BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) d’un lot de CER-001 selon une méthode innovante et robuste.
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DBV Technologies : publication par le NEJM des données de l’étude EPITOPE de phase 3 évaluant Viaskin Peanut chez les enfants de 1 à 3 ans
DBV Technologies annonce la publication par le New England Journal of Medicine des données de l’étude EPITOPE de phase 3 évaluant Viaskin™ Peanut chez les enfants de 1 à 3 ans
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DiogenX lève 27,5 millions d’euros lors d’un tour de financement de série A pour faire avancer son traitement dans le diabète de type 1
DiogenX, société de biotechnologie spécialisée dans la régénération des cellules bêta productrices d’insuline pour le traitement du diabète, a annoncé avoir finalisé un tour de financement de série A de 27,5 millions d’euros.
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Transgene : 1er patient traité dans l’essai de Phase I évaluant TG6050, un virus oncolytique innovant
Ce virus oncolytique multifonctionnel est administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé, récurrent et métastatique (non-small cell lung cancer, NSCLC).
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Genfit présente des données de Phase 1 d’évaluation de NTZ dans le cadre de son programme ACLF lors de la Digestive Disease Week
Genfit, société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares et
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AB Science : Health Canada a repris la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans la SLA
AB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis une lettre d’acceptation après examen préliminaire pour
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NFL Biosciences : finalisation des recrutements de l’étude PRECESTO
NFL Biosciences annonce la finalisation des recrutements des 34 volontaires pour son étude PRECESTO visant à évaluer la complémentarité potentielle de son traitement NFL-101 en tant que thérapie de sevrage tabagique avec les autres traitements de sevrage tabagique et notamment les substituts nicotiniques.
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4P-Pharma : Mathilde Mérot nommée Directrice des Affaires Réglementaires et Cliniques
Mathilde Mérot est nommée Directrice des Affaires Réglementaires et Cliniques au sein de 4P-Pharma, société de biotechnologie au stade clinique. Forte de plus de 10 ans d’expérience dans les affaires réglementaires et la mise en place d’essais cliniques dans le secteur biopharmaceutique, elle rapporte directement à Revital Rattenbach, fondatrice et directrice générale de 4P-Pharma.
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