Crossject : nomination de Daniel Teper au Conseil de Surveillance
Crossject , « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence (épilepsie,
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Biotechs – Medtechs
LoValTech, spécialiste des vaccins protéiques intranasaux, lève un tour d’amorçage avec le support du Da Vinci Labs
La startup de biotechnologie tourangelle prépare le lancement des essais cliniques du premier vaccin issu de sa plateforme de développement.
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Cellectis : des résultats précliniques de son produit candidat UCART20x22 publiés dans Cancer Immunology Research
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies
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OSE Immunotherapeutics : le Conseil d’administration propose la nomination d’Éric Leire en tant que nouvel administrateur indépendant
OSE Immunotherapeutics a annoncé que le Conseil d’administration, sur proposition du Comité des nominations et des rémunérations, a proposé la
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Genfit renforce sa franchise ACLF avec un troisième composé de stade clinique
Genfit, société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares et
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Fibrose pulmonaire : la SATT Nord conduit un partenariat académique en collaboration avec Boehringer Ingelheim
La SATT Nord (Société d’Accélération de transfert de technologies) et ses partenaires français du Centre national de la recherche scientifique
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Acticor Biotech : avancées des discussions avec les agences réglementaires européennes et américaines
Acticor Biotech, entreprise biopharmaceutique au stade clinique qui développe glenzocimab, un médicament innovant pour le traitement des urgences cardiovasculaires, notamment
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Xenothera publie ses résultats au congrès mondial de l’ASCO 2023
Xenothera annonce sa participation à l’ASCO (American Society of Clinical Oncology), où les spécialistes mondiaux du cancer se réunissent chaque
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Samsung Bioepis obtient l’autorisation de la Commission européenne pour EPYSQLI
Samsung Bioepis a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour
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Chikungunya : Valneva dépose une demande d’AMM auprès de Santé Canada pour son candidat vaccin
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, annonce aujourd’hui le dépôt auprès de Santé Canada d’une demande d’autorisation de mise sur
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BioSenic fait le point sur l’accord de licence en cours avec Phebra
BioSenic, la société en phase clinique spécialisée dans les maladies auto-immunes et inflammatoires graves, et la réparation cellulaire, annonce aujourd’hui
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Gilead : avis positif du CHMP pour Veklury chez les patients COVID-19 atteints d’insuffisance rénale sévère
Gilead Sciences a annoncé que le Comité des Médicaments à usage humain (CHMP), comité de l’Agence européenne des Médicaments (EMA),
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Transgene : des données sur ses deux vaccins thérapeutiques contre le cancer à l’ASCO 2023
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies virales pour le traitement du cancer, annonce la présentation de
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