Lundbeck : Marie-Laure Pochon promue
Le Figaro rapporte que « la présidente France du laboratoire danois, spécialisé notamment dans la maladie d’Alzheimer, élargit son champ à l’Europe de l’Ouest avec le titre de vice-présidente ».
Lire la suiteLe Figaro rapporte que « la présidente France du laboratoire danois, spécialisé notamment dans la maladie d’Alzheimer, élargit son champ à l’Europe de l’Ouest avec le titre de vice-présidente ».
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis va se restructurer aux Etats-Unis. La filiale américaine a annoncé mardi dans un communiqué qu’elle entendait supprimer 1.400 postes aux Etats-Unis. Le coût de ce plan de restructuration, qui sera effectif au 1er janvier 2011, est estimé à environ 85 millions de dollars.
Lire la suiteKnopp Biosciences, société américaine de découverte et de développement de médicaments, basée à Pittsburgh en Pennsylvanie, a annoncé aujourd’hui que Suresh Khemani avait rejoint l’entreprise au poste de Vice-Président des affaires commerciales et cliniques.
Lire la suiteHandi-EM, acteur incontournable de l’insertion et du maintien dans l’emploi des personnes atteintes d’un handicap, a représenté les Entreprises du Médicament au Forum Emploi Handicap, qui a eu lieu le 17 novembre 2010 à Paris. A cette occasion, l’association a lancé son site internet, www.handiem.org.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain vient d’annoncer aujourd’hui que son conseil d’administration a élu Kenneth C. Frazier, actuellement président de Merck, au poste de directeur général (CEO) et de président, ainsi que membre du conseil, à compter du 1 janvier 2011.
Lire la suiteAstera, le premier groupe coopératif de pharmaciens en France et en Europe, vient d’annoncer la nomination de trois collaborateurs pour son siège. La société développe ses savoir‐faire au sein de 4 pôles : « Astera Répartition » avec CERP Rouen, « Soins à la personne», avec le maintien à domicile notamment au travers d’Oxypharm, « Services aux pharmaciens », dédiés au développement de l’officine et « Services à l’industrie ».
Lire la suitePhilippe Tcheng, Vice-Président Affaires Publiques France et Gouvernementales de sanofi-aventis, a été élu président du Comité Stratégique du Fonds InnoBio. InnoBio est destiné au financement de sociétés de Biotech opérant en France.
Lire la suiteFrédéric Fougerat (44 ans) est nommé Directeur de la communication du laboratoire pharmaceutique Ethypharm. Il est membre du Comité exécutif et rapporte à Hugues Lecat, Président du directoire. Avec plus de 20 ans d’expérience dans la communication, Frédéric Fougerat a occupé de nombreuses responsabilités dans le secteur privé et dans le secteur public, notamment à l’Assemblée nationale.
Lire la suiteLes Entreprises du Médicament (Leem) se sont dotées d’un outil de comptabilisation des émissions de gaz à effet de serre (GES), spécifique au secteur pharmaceutique, appelé CarbonEM. Ce dernier permet de calculer les émissions à plusieurs niveaux : un médicament, un site, une entreprise, un groupe d’entreprises.
Lire la suiteLe Groupe Pierre Fabre a annoncé aujourd’hui la nomination de Frédéric Duschene au poste de Directeur Général du Médicament des Laboratoires Pierre Fabre. Il prendra ses fonctions le 8 décembre 2010 sous la responsabilité d’Olivier Bohuon, Directeur Général du Groupe. Frédéric Duschene, apportera son expérience internationale et opérationnelle, avec la mission de poursuivre le développement de la branche médicament.
Lire la suiteLe groupe de chimie et pharmacie Bayer a annoncé jeudi dans un communiqué un plan d’économies de 800 millions d’euros par an à partir de 2013. Objectif : financer ses investissements dans ses activités en croissance et son expansion dans les pays émergents. Un plan qui va générer une première réduction d’environ 2.000 emplois dans le monde d’ici la fin de l’année 2012.
Lire la suiteLe Groupe SGS a annoncé le 16 novembre son plan d’expansion pour ses activités d’essais biopharmaceutiques et bioanalytiques afin de répondre à la demande croissante dans ces domaines. Ces tests viennent supporter les développements pré cliniques ainsi que les études cliniques et comprennent des développements et des validations de méthodes, des tests bio cellulaires, des dosages de bio marqueurs et des études d’immunogénicité.
Lire la suiteSelon les résultats d’un rapport de Cegedim Relationship Management, consacré aux tendances européennes en matière de consolidation et de traçabilité des dépenses engagés auprès des professionnels de santé, (Trends in Aggregate Spend, Transparency, and Disclosure), 93 % des sondés craignent que la conformité réglementaire ne constitue, au cours des 3 prochaines années, un défi majeur pour le secteur biopharmaceutique et n’ait des répercussions considérables sur son image de marque.
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