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Industrie

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Myriad Genetics s’associe à l’Institut für Hämopathologie Hamburg et au Centre Georges-François Leclerc pour étendre l’accès aux tests génétiques en Europe

Rédaction , , ,

Myriad Genetics, leader dans le domaine des tests génétiques et de la médecine de précision, a annoncé aujourd’hui deux partenariats avec l’Institut für Hämopathologie Hamburg (HPH) à Hambourg, en Allemagne, et le Centre Georges-François Leclerc (CGFL) à Dijon, en France, visant à étendre l’accès au test MyChoice® CDx Plus. L’HPH et le CGFL rejoignent le réseau de laboratoires partenaires de Myriad pour aider à soutenir l’accès équitable des patients aux tests génétiques sur les principaux marchés européens.

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Biotechs - Medtechs Industrie Management 

L’EIPI, l’École de l’Inserm-Pfizer Innovation France, lance sa première université d’été

Rédaction , , , ,

L’EIPI, l’École de l’Inserm-Pfizer Innovation France, organise du 24 au 28 août 2022 au PariSanté Campus sa première université d’été sous le thème “Santé numérique et médecine personnalisée”. Avec ce projet, le fonds de dotation Pfizer Innovation France poursuit son engagement pour faire évoluer la formation et accompagner les jeunes dans leur insertion professionnelle, tout en contribuant à la transformation des métiers de l’industrie de la santé.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Valneva fait un point sur son contrat de fourniture d’IXIARO® au département américain de la Défense

Rédaction , ,

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui que le Département américain de la défense (DoD) a décidé de ne pas exercer la deuxième option annuelle du contrat1 pour la fourniture de son vaccin contre l’encéphalite japonaise (EJ) IXIARO®.

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Crossject obtient la certification ISO 13485

Rédaction , ,

Crossject obtient la certification ISO 13485Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la délivrance par le BSI2 (organisme notifié) des certificats ISO 13485 : 2016 pour ses sites de Dijon et Arc les Gray (certificats No MD 735691).

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Ipsen finalise l’acquisition d’Epizyme

Rédaction ,

Ipsen a annoncé la finalisation de l’accord de fusion définitif selon lequel le Groupe a acquis Epizyme. Selon les termes de la transaction, Ipsen acquiert la totalité des actions en circulation d’Epizyme au prix de 1,45 dollar par action auquel s’ajoute un Certificat de Valeur Garantie (CVG) de 1,00 dollar par action. Epizyme opère désormais comme « une société du Groupe Ipsen » suite à la clôture de l’acquisition.

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Rédaction ,

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Rédaction , , ,

Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Rédaction , , ,

Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Rédaction ,

Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

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A la Une Industrie Stratégie 

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Rédaction , ,

Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Gilead-Kite : autorisation d’accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Rédaction , , ,

Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

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