L'Info Industrie & Politique de Santé
Roche vient d’annoncer que des analyses de nouvelles données concernant Esbriet® (pirfenidone) lors de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) seront présentées au congrès de l’European Respiratory Society (ERS) qui se tiendra du 26 au 30 septembre 2015 à Amsterdam.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Ethypharm spécialisé dans le développement de médicaments innovants, dans la douleur et les addictions, a annoncé la nomination de Susanne Liepmann en qualité de Directrice financière et administrative du groupe.
Lire la suiteLa société AB Science a annoncé que le masitinib a obtenu la désignation de médicament orphelin auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, dans le traitement de l’adénocarcinome oesophago-gastrique.
Lire la suiteOnxeo, société qui développe des médicaments orphelins en oncologie, a reçu, pour la 2ème année consécutive, le prix « Gouvernance d’Argent » du palmarès 2015 des entreprises Valeurs Moyennes, lors de la 12ème édition des Grands Prix des Gouvernements d’Entreprise organisée par l’AGEFI le 16 septembre 2015.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain MSD vient d’annoncer que l’omarigliptine, son inhibiteur expérimental de la DPP-4 à prise hebdomadaire, en développement pour les adultes atteints de diabète de type 2, a atteint son principal critère d’efficacité dans une étude de phase 3.
Lire la suiteAstellas Pharma EMEA, le siège régional du groupe pharmaceutique japonais Astellas pour l’Europe, le Moyen-Orient et l’Afrique, a nommé Eugene Van Rensburg au poste de directeur financier après avoir occupé la fonction de responsable principal des finances.
Lire la suiteSelon les résultats d’une étude menée sur 2,2 millions de jeunes filles par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Assurance Maladie, la vaccination contre les infections à papillomavirus humains (HPV) par Gardasil ou Cervarix n’entraînerait pas d’augmentation du risque global de survenue de maladies auto-immunes.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé que la Commission Européenne a approuvé la mise à jour de l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de Daklinza® (daclatasvir) pour le traitement de l’hépatite C chronique de génotype 3 (VHC). Cette mise à jour permet l’utilisation de Daklinza® en association avec sofosbuvir pendant 12 semaines chez les patients sans cirrhose dans les 28 états membres de l’Union Européenne.
Lire la suiteOnxeo, la société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, vient d’annoncer le dépôt d’une demande de brevet qui permettrait d’étendre la protection de Livatag®, son produit actuellement en phase III dans le traitement du cancer primitif du foie.
Lire la suiteAbivax, la biotech spécialisée dans la découverte, le développement clinique et la commercialisation d’antiviraux et de vaccins dans le traitement de maladies infectieuses sévères telles que le VIH/sida ou l’hépatite B chronique, a annoncé les nominations des Drs. Antonino Ligresti et Dominique Costantini à son Conseil d’Administration.
Lire la suiteLa biotech française Genfit a annoncé mardi la mise au point d un outil diagnostique permettant – sans avoir recours à une biopsie invasive de foie – d’identifier les patients NASH à traiter avec Elafibranor (GFT505), son médicament expérimental, ou tout autre traitement adapté.
Lire la suiteErytech Pharma a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) centralisée auprès de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) concernant ERY-ASP (GRASPA®) pour le traitement des patients atteints de Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL).
Lire la suiteTakeda, le laboratoire pharmaceutique japonais, a annoncé aujourd’hui sa participation à WIPO Re:Search, un consortium visant à accélérer la recherche et le développement (R&D) de nouveaux médicaments, vaccins, et diagnostics pour des maladies tropicales négligées, le paludisme et la tuberculose (TB).
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