Servier : la FDA et l’EMA acceptent les soumissions réglementaires de demande d’AMM du vorasidenib
Servier a annoncé l’acceptation par la FDA du dépôt et de l’examen prioritaire du dossier d’enregistrement pour un nouveau médicament
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Produits
Fresenius Kabi lance Tyenne, 1er biosimilaire du tocilizumab en France
Fresenius Kabi, société mondiale de soins de santé spécialisée dans les produits biopharmaceutiques, la nutrition clinique, les technologies médicales et
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Sanofi : le Japon approuve Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée
Sanofi a annoncé que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a délivré une
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Sanofi : des données positives de phase II publiées dans le NEJM pour le frexalimab dans la SEP récurrente-rémittente
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine a publié les résultats positifs d’un essai clinique de phase II qui a démontré que le frexalimab a permis de ralentir significativement l’activité de la maladie chez des personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente
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Ipsen : approbation de la FDA pour le schéma thérapeutique incluant Onivyde en 1ère ligne dans l’adénocarcinome du pancréas
Ipsen annonce aujourd’hui que les autorités américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé l’indication supplémentaire d’Onivyde® (irinotécan liposomal en
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Néovacs : entrée en phases nationales du brevet sur ses vaccins à ARNm dans les allergies
Néovacs, société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, annonce l’entrée en
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Vertex : CASGEVY, 1ère thérapie génique approuvée dans l’UE pour le traitement de la drépanocytose et de la bêta-thalassémie dépendante des transfusions
Vertex Pharmaceuticals a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle à
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Biogen : autorisation de la Commission européenne pour SKYCLARYS indiqué dans l’ataxie de Friedreich
Biogen annonce que la Commission européenne a autorisé la mise sur le marché de SKYCLARYS® (omaveloxolone) dans le traitement de
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Acticor Biotech et l’Université de Birmingham annoncent le traitement du 1er patient dans l’étude clinique LIBERATE
L’Université de Birmingham et Acticor Biotech ont annoncé le traitement du premier patient dans le cadre de l’étude clinique LIBERATE
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Nicox : contrat de licence avec Kowa pour le développement et la commercialisation du NCX 470 au Japon
Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui la signature d’un contrat de concession de licence exclusif avec Kowa Company,
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Maladie d’Alzheimer : TauRx présentera les données à deux ans de l’essai de phase III du HMTM lors de la conférence AD/PD 2024
TauRx Pharmaceuticals, leader mondial de la recherche sur la protéine Tau dans la maladie d’Alzheimer (MA), a annoncé aujourd’hui que
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Valneva annonce la vente de son bon de revue prioritaire pour 103 millions de dollars
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, annonce aujourd’hui la vente pour 103 millions de dollars (95 millions d’euros) du bon
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Maladie de Crohn : Abivax annonce une mise à jour de son programme de développement clinique de phase 2b avec obefazimod
Abivax, société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de traitements thérapeutiques qui exploitent les mécanismes naturels de
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