L'Info Industrie & Politique de Santé
Nicox, une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui que le dernier patient a terminé l’essai clinique de Phase 3
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DBV Technologies, une société biopharmaceutique en phase clinique, a communiqué aujourd’hui des informations actualisées sur l’avancement de l’étude complémentaire d’innocuité
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui un accord exclusif avec CSL Seqirus, l’une des plus grandes entreprises
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Sanofi a annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (Food and Drug Administration, FDA) a accordé la désignation
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Novadip Biosciences, société de biotechnologie clinique de stade avancé, spécialisée en médecine régénérative, annonce aujourd’hui que la FDA a accordé
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Sanofi annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un
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AB Science annonce aujourd’hui qu’une nouvelle étude évaluée par des pairs et menée par une équipe de recherche indépendante basée en
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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, annonce la
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Xenothera, biotech basée à Nantes, confirme l’intérêt de son anticorps LIS22 dans le traitement des lymphomes T périphériques (PTCL). L’essai
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Crossject, la société pharmaceutique de spécialités qui développe des produits dédiés aux situations d’urgence fondés sur sa technologie propriétaire d’auto-injecteurs
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Sanofi livrera Beyfortus (nirsevimab) dès le début du T3 pour assurer une large disponibilité bien avant la saison 2025-2026 du
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AB Science annonce aujourd’hui que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé la prolongation de la durée de conservation de
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Sanofi a annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé la désignation de médicament orphelin au
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