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Produits

Industrie Produits 

NFL Biosciences annonce la publication des résultats de l’étude clinique de Phase 2 CESTO II évaluant NFL-101 dans le sevrage tabagique

2 septembre 2025 Rédaction NFL Biosciences

NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques innovants pour le traitement des addictions, annonce aujourd’hui la publication des résultats

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Industrie Produits 

Sanofi : le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour la maladie liée aux IgG4

14 août 2025 Rédaction sanofi

Sanofi vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin au

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Sanofi finalise l’acquisition de Vigil Neuroscience

6 août 2025 Rédaction sanofi

Sanofi annonce la finalisation de l’acquisition de Vigil Neuroscience, Inc. (« Vigil »). Cette acquisition renforce le pipeline de Sanofi en neurologie avec

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

NFL Biosciences annonce une collaboration scientifique avec l’hôpital McLean aux États-Unis

28 juillet 2025 Rédaction NFL Biosciences

NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques innovants pour le traitement des addictions, annonce le démarrage d’une collaboration scientifique

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Sanofi va acquérir Vicebio et enrichir son pipeline de vaccins respiratoires

22 juillet 2025 Rédaction

Sanofi annonce aujourd’hui la conclusion d’un accord pour l’acquisition de Vicebio Ltd (« Vicebio »), une société de biotechnologie privée

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Priothera reçoit une subvention de l’UE de près de 680.000€ pour le développement de son traitement innovant contre les cancers hématologiques

11 juillet 2025 Rédaction

Priothera, société biopharmaceutique en phase avancée, spécialisée dans le développement de traitements innovants en oncologie, annonce aujourd’hui l’obtention d’un financement

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Industrie Produits 

Sanofi : le riliprubart désigné médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique

30 juin 2025 Rédaction sanofi

Sanofi a annoncé que le ministère de la Santé, du Travail et du Bien-être du Japon a accordé la désignation

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Nicox annonce que le dernier patient a terminé l’essai clinique de Phase 3 Denali sur NCX 470

30 juin 2025 Rédaction NicOx

Nicox, une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui que le dernier patient a terminé l’essai clinique de Phase 3

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

DBV Technologies : screening du 1er sujet de l’étude complémentaire d’innocuité COMFORT Toddlers chez les enfants âgés de 1 à 3 ans allergiques à l’arachide

26 juin 2025 Rédaction DBV Technologies

DBV Technologies, une société biopharmaceutique en phase clinique, a communiqué aujourd’hui des informations actualisées sur l’avancement de l’étude complémentaire d’innocuité

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Valneva annonce un accord exclusif avec CSL Seqirus pour le marketing et la distribution de ses vaccins en Allemagne

26 juin 2025 Rédaction CSL Seqirus, vaccins, Valneva

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui un accord exclusif avec CSL Seqirus, l’une des plus grandes entreprises

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Industrie Produits 

Sanofi : le riliprubart désigné médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides

25 juin 2025 Rédaction sanofi

Sanofi a annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (Food and Drug Administration, FDA) a accordé la désignation

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Novadip obtient la désignation RMAT de la FDA pour NVD003 dans la pseudarthrose congénitale du tibia

23 juin 2025 Rédaction Novadip

Novadip Biosciences, société de biotechnologie clinique de stade avancé, spécialisée en médecine régénérative, annonce aujourd’hui que la FDA a accordé

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Cancer Industrie Produits 

Sanofi : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe

23 juin 2025 Rédaction sanofi

Sanofi annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un

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