L'Info Industrie & Politique de Santé
Janssen vient d’annoncer la présentation de nouvelles données portant sur plus de huit domaines thérapeutiques au cours du 56ème Congrès annuel de la Société Américaine d’Hématologie (ASH) qui se tiendra du 6 au 9 décembre 2014 à San Francisco, en Californie (USA).
Lire la suiteLa société suisse BioVersys et l’Université de Lille ont annoncé qu’ils étaient parvenus à une première étape importante dans le cadre de leur collaboration avec GlaxoSmithKline (GSK). Ce partenariat mis en place en mai 2014 avec pour objectif la mise au point d’un traitement contre la tuberculose (TB) va entrer dans une seconde phase consacrée au développement d’un médicament candidat préclinique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi que Merial, sa division Santé Animale, va faire l’acquisition de l’usine de production Merck de Barceloneta à Porto Rico.
Lire la suiteQuintiles a annoncé que la société avait obtenu le prix de la « Meilleure organisation de recherche sous contrat » pour la troisième année consécutive lors de la cérémonie annuelle des SCRIP Awards. Il s’agit de la quatrième récompense obtenue par la société dans cette catégorie au cours des cinq dernières années.
Lire la suiteTheravectys, société de biotechnologies spécialisée dans la recherche et le développement clinique de vaccins thérapeutiques et d’immunothérapies, a annoné l’obtention de son brevet Européen portant sur “les vecteurs lentiviraux contenant un promoteur MHC de classe I”, deux ans seulement après son dépôt initial.
Lire la suiteLe groupe Alizé Pharma, spécialisé dans le développement de produits biopharmaceutiques pour le traitement de désordres métaboliques et de maladies rares, vient d’annoncer l’acquisition des droits mondiaux exclusifs pour le développement et la commercialisation d’une nouvelle famille de peptides aux propriétés anaboliques pour l’os. Une nouvelle société, Alizé Pharma III SAS, a été créée pour développer ce projet.
Lire la suiteGamaMabs Pharma, société de biotechnologies française qui développe des anticorps monoclonaux innovants dans le cancer, a annoncé, le 27 novembre dernier, la signature d’une collaboration avec la Mayo Clinic sur une étude de l’efficacité de son anticorps 3C23K dans les modèles de xénogreffes (PDX) du cancer de l’ovaire.
Lire la suiteIntegraGen, société basée au Genopole d’Evry qui développe et commercialise des tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, vient de conclure avec Inserm Transfert et l’Université Paris Descartes un accord donnant à la société les droits de licence à l’échelle mondiale pour deux signatures moléculaires du carcinome hépatocellulaire (CHC) utilisées pour le suivi des patients ayant un cancer du foie.
Lire la suiteSanofi a annoncé mardi un projet d’évolution pour son site de recherche et de développement de Toulouse avec Evotec, une société allemande de recherche et de développement de principes actifs. Un partenariat stratégique qui viserait à « pérenniser un haut niveau d’activités scientifiques et technologiques, à maintenir l’emploi et à attirer de nouveaux talents et projets sur le site ».
Lire la suiteEpirus, la société biopharmaceutique basée à Boston et axée sur le développement et la commercialisation d’anticorps monoclonaux biosimilaires, a annoncé mardi le lancement d’Infimab (BOW015), le premier biosimilaire de l’infliximab sur le marché indien, en collaboration avec son partenaire commercial Ranbaxy.
Lire la suiteSanofi a annoncé mardi qu’à l’issue d’une évaluation prioritaire, la Food and Drug Administration des Etats-Unis (FDA) a approuvé une nouvelle indication pour Priftin® (rifapentine). Ce médicament est désormais indiqué en association avec l’isoniazide (INH) dans le traitement de l’infection tuberculeuse latente (ITL) des patients de plus de deux ans exposés à un risque élevé de tuberculose active.
Lire la suiteLe groupe suisse Roche a annoncé mardi l’acquisition de la société californienne Ariosa Diagnostics. Ariosa est un prestataire de services actif dans le domaine du diagnostic moléculaire qui réalise des tests de dépistage prénatal non invasif (DPNI) extrêmement ciblés et précis par l’intermédiaire de son laboratoire satisfaisant aux exigences CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) et faisant appel à la technologie de l’ADN acellulaire (cfDNA, cellfree DNA).
Lire la suiteJanssen a annoncé lundi le dépôt d’une demande d’homologation de type II auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) afin d’obtenir l’amplification de l’autorisation de mise sur le marché d’Imbruvica® (ibrutinib) et y inclure une nouvelle indication thérapeutique pour le traitement de patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström (MW).
Lire la suite