Maladies rares du SNC : Minoryx et Neuraxpharm nouent une alliance pour fournir un nouveau traitement

Minoryx Therapeutics, une société de biotechnologie qui se concentre sur la mise au point de traitements pour les maladies orphelines liées à des maladies du système nerveux central (SNC) et le Groupe Neuraxpharm, une société pharmaceutique européenne leader, spécialisée dans le traitement des maladies du SNC, ont annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de licence stratégique.

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Néovacs : nomination Hugo Brugière, PDG de Néovacs, au conseil d’administration de Pharnext

Néovacs, société française de biotechnologie spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et l’accompagnement de BioTech et MedTech prometteuses, annonce la nomination d’Hugo Brugière, Président Directeur Général de Néovacs, en tant qu’administrateur de Pharnext.

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Maladies auto-immunes : BioSenic fait le point sur les développements de sa plateforme TOA

BioSenic, la société spécialisée dans les maladies auto-immunes/inflammatoires graves et la réparation cellulaire, vient de faire le point sur sa plateforme dédiée aux maladies auto-immunes systémiques, initialement conçue par Medsenic. Ce point d’actualité fait suite à l’annonce de la fusion entre Bone Therapeutics et Medsenic, ainsi qu’à la cotation de la Société sur Euronext Bruxelles et Paris.

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Maladies auto-immunes : Jeito Capital réalise son 1er investissement aux Etats-Unis avec HI-Bio, biopharma spécialisée dans la médecine de précision

Jeito Capital, société de Private Equity internationale et indépendante de premier plan, spécialisée dans le domaine de la biopharmacie, a annoncé sa participation au tour de financement de Human Immunology Biosciences (HI-Bio), une société de biopharmacie au stade clinique de phase II qui développe des thérapies ciblées pour les patients atteints de maladies graves auto-immunes. La société installée à San Francisco et au développement européen se lance avec un financement de 120 millions de dollars réalisé par ARCH Venture Partners, Monograph Capital et Jeito Capital.

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L’industrie pharmaceutique demande à faire partie des secteurs prioritaires en électricité et gaz

Les entreprises du médicament (Leem) viennent d’alerter sur les conséquences d’éventuelles coupures d’électricité et de gaz cet hiver : il est essentiel que les 271 sites de production pharmaceutique en France fassent partie des établissements prioritaires pour l’alimentation en énergie, afin d’assurer leur continuité d’activité et de permettre aux patients d’accéder à leurs traitements.

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Genomic Vision et Cambridge Consultants, filiale de Capgemini, annoncent le développement d’une plateforme technologique innovante dédiée à l’analyse génomique

Genomic Vision, société de biotechnologie cotée sur Euronext qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, annonce avoir sélectionné Cambridge Consultants, une société de conseil en développement de produits et en technologie de premier plan, filiale de Capgemini Invent1, pour développer conjointement la prochaine génération d’une plateforme technologique dédiée à l’analyse des modifications structurelles et fonctionnelles du génome.

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Euroapi va porter les capacités de fabrication de peptides et d’oligonucléotides de son site de Francfort à 500 kg par an d’ici à 2025

Euroapi a annoncé un investissement initial de 18 millions d’euros pour la mise en place d’un équipement de fabrication de pointe sur son site de Francfort. Avec ce projet, EUROAPI entend se donner les moyens de répondre à la demande croissante de services CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) sur le segment des peptides et oligonucléotides.

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MedinCell : Teva annonce avoir redéposé la demande de mise sur le marché de mdc-IRM auprès de la FDA

Le partenaire de MedinCell, Teva, a annoncé aujourd’hui avoir récemment redéposé auprès de la FDA américaine la demande de mise sur le marché de mdc-IRM, un traitement injectable sous-cutané de rispéridone à action prolongée pour le traitement d’entretien de la schizophrénie utilisant la technologie propriétaire de MedinCell.

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Guerbet annonce un changement de gouvernance pour ses projets d’Intelligence Artificielle

Guerbet annonce avoir conclu ce jour un accord avec Merative actant la rupture de leur collaboration signée en juillet 2018. Ce partenariat visait à concevoir, développer et commercialiser des solutions logicielles d’aide au diagnostic et au suivi des cancers du foie et de la prostate.

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Meletios Therapeutics obtient un financement de 5,2 M€ par l’Accélérateur du Conseil Européen pour l’Innovation

Meletios Therapeutics, société de biotechnologie française spécialisée dans la recherche et le développement de traitements antiviraux de nouvelle génération, a annoncé aujourd’hui sa nomination parmi les 75 lauréats du programme hautement sélectif d’Accélérateur du Conseil Européen pour l’Innovation (EIC Accelerator) et l’obtention d’un financement de 5,2 M€.

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NFL Biosciences : nouvelle demande de brevet associant NFL-101 aux autres traitements de sevrage tabagique

FL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, annonce avoir déposé une nouvelle demande de brevet visant à protéger l’administration de NFL-101 en association avec les autres traitements de sevrage tabagique et notamment les substituts nicotiniques. La demande a initialement été déposée aux États-Unis et sera étendue à l’international conformément à la stratégie de protection de la propriété intellectuelle mise en œuvre par NFL Biosciences.

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Biocorp et Novo Nordisk renforcent leur partenariat avec un nouvel accord sur le dispositif connecté Mallya

Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectables, annonce la signature d’un accord de partenariat avec Novo Nordisk pour la commercialisation de Mallya, en premier lieu au Japon.

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ABL et RD-Biotech signent un accord stratégique pour la production GMP de thérapies cellulaires et géniques

ABL, sous-traitant pharmaceutique (CDMO) spécialisé dans le développement et la production de solutions pour les entreprises biopharmaceutiques, y compris les virus pour thérapies géniques, les virus oncolytiques et les candidats vaccins, et RD-Biotech, un CRO/CDMO fournissant des services sur mesure pour le développement et la production d’ADN plasmidique, d’anticorps monoclonaux et de protéines recombinantes, ont annoncé la signature d’un partenariat stratégique pour la production GMP de thérapies cellulaires et géniques.

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