Ipsen et l’École de Médecine de Hanovre vont mener une recherche conjointe sur les neurotoxines botuliques recombinantes

Le groupe pharmaceutique Ipsen et l’École de Médecine de Hanovre, l’un des principaux centres de médecine universitaire du monde, ont annoncé un accord de collaboration de recherche conjointe (signé en septembre dernier). L’objectif consiste à développer de nouvelles thérapies pour les patients souffrant de maladies neurologiques, endocrinologiques ou oncologiques graves.

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Roche : AMM européenne pour l’association Avastin plus chimiothérapie dans le cancer du col de l’utérus avancé

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que la Commission européenne avait approuvé Avastin (bevacizumab) en association avec une chimiothérapie standard (paclitaxel et cisplatine ou paclitaxel et topotecan chez les patientes qui ne peuvent recevoir un traitement à base de platine) pour le traitement des femmes adultes présentant un cancer du col de l’utérus persistant, récidivant ou métastatique.

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L’anti-nauséeux Motilium et ses dérivés responsables de 200 morts subites en 2012 ?

Selon une étude publiée dans Pharmacoepidemiology and Drug Safety, environ 200 morts subites seraient liées à l’anti-nauséeux Motilium et à ses dérivés (dompéridone) en France en 2012. La revue Prescrire vient de demander le retrait du marché de cet antivomitif autorisé en France depuis 1980.

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Calendrier vaccinal 2015 : pas de nouvelle recommandation cette année

Le Ministère de la Santé vient de publier le calendrier des vaccinations 2015 après avis du Haut conseil de la sante publique (HCSP). Ce calendrier 2015 ne comporte pas de nouvelle recommandation en population générale mais seulement des modifications mineures par rapport à 2014.

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Vaccins contre la gastro-entérite : l’ANSM appelle à la vigilance

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de mettre à disposition une actualisation des données de pharmacovigilance relative aux vaccins contre les infections à rotavirus (responsables de gastro-entérites), Rotarix (GSK) et RotaTeq (Sanofi Pasteur MSD). L’agence appelle les professionnels de santé à la vigilance sur le risque de complications graves et les invite à sensibiliser les parents.

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Semaine nationale pour le don de moelle osseuse du 29 mars au 4 avril 2015

La Semaine nationale pour le don de moelle osseuse se déroule du 29 mars au 4 avril 2015. A l’occasion du 10ème anniversaire de la semaine de mobilisation, 3 bus aux couleurs de l’opération « Don de moelle osseuse, engagez-vous pour la Vie » sillonneront les routes de France.

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Recherche clinique : Unicancer et Roche signent un accord de partenariat pour la certification ISO 9001

Unicancer, le groupe des Centres de lutte contre le cancer, et le groupe pharmaceutique Roche ont annoncé la signature d’un partenariat afin de soutenir le déploiement de la certification ISO 9001 des activités de recherche clinique de R&D Unicancer (département de recherche d’Unicancer) et des Centres de lutte contre le cancer (CLCC).

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France Biotech appelle à la tenue d’un « Ségur de la Recherche Clinique en France »

France Biotech, l’association française des entrepreneurs en Sciences de la Vie, a alerté jeudi les pouvoirs publics sur l’impact immédiat de l’arrêt d’un nombre significatif d’essais cliniques en France. Elle appelle à la tenue d’un « Ségur de la Recherche Clinique en France ».

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Abbvie : une application pour les patients atteints de MICI

Le laboratoire AbbVie vient de lancer un nouvel outil e-santé : l’application Carmelia (CARnet MEdical de LIAison) qui permet aux patients atteints de Maladies Inflammatoires Chroniques Intestinales (MICI) de saisir les données relatives à leur état de santé et de suivre leur évolution, tout en restant connectés avec les professionnels de santé de leur choix.

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AlzProtect : résultats positifs de la 1ère étude clinique sur AZP2006, son candidat médicament

AlzProtect, l’entreprise lilloise spécialisée dans le domaine des maladies neurodégénératives, a annoncé jeudi l’accomplissement du premier test clinique de son candidat médicament AZP2006 sur des sujets sains en administration de dose unique et l’autorisation de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) pour la poursuite des essais en doses répétées.

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DMLA : avis favorable pour la RTU de l’Avastin

La commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé de l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de rendre un avis favorable à l’unanimité pour l’élaboration d’une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) pour l’Avastin (bévacizumab) dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLA).

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Erytech Pharma : trois abstracts présentés lors du congrès annuel de l’AACR

Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants « affamant les tumeurs » pour la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé que trois de ses abstracts feront l’objet prochainement de présentations au congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR) qui se tiendra à Philadelphie (Etats-Unis), du 18 au 22 avril 2015.

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