Sanofi-aventis et Regeneron: résultats positifs de Phase III sur ZALTRAP® dans le cancer colorectal métastatique

Sanofi-aventis et Regeneron ont annoncé mardi que l’étude de Phase III VELOUR comparant l’agent expérimental ZALTRAP® (aflibercept), également connu sous le nom de VEGF Trap, en association avec la chimiothérapie FOLFIRI [acide folinique (leucovorine), 5-fluorouracile et irinotécan] à un traitement par FOLFIRI plus placebo a atteint son critère d’évaluation principal, à savoir l’amélioration de la survie globale, dans le traitement de deuxième ligne du cancer colorectal métastatique.

Lire la suite

Hépatite C : vers une nouvelle classe d’antiviraux

Une collaboration internationale conduite par Thomas Baumert (Unité Inserm 748 « Interactions virus-hôte et maladies hépatiques », Université de Strasbourg) aboutit à identifier deux nouveaux facteurs qui jouent un rôle important dans l’entrée du virus de l’hépatite C (VHC) dans les cellules du foie. En montrant qu’il est possible d’inhiber in vitro et chez un modèle animal ces facteurs qui expriment une enzyme spécifique, les chercheurs ouvrent la voie à la possibilité d’une nouvelle classe de médicaments.

Lire la suite

NutriNet-Santé organise une e-tombola pour récompenser les volontaires

A l’occasion de « la semaine de recrutement : objectif 250 000 volontaires », les coordinateurs de l’étude NutriNet-Santé (grand programme de recherche coordonné par l’unité 557 de l’INSERM qui vise à mieux comprendre les relations Nutrition et Santé) souhaitent remercier les volontaires qui participent à l’étude.

Lire la suite

Maladie d’Alzheimer: le Masitinib comme Thérapie complémentaire

AB Science, société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), annonce la publication des résultats de la première étude de phase 2 du masitinib en médecine humaine dans le traitement de la maladie d’Alzheimer.

Lire la suite

Merck Serono publie des données de survie globale pour Erbitux en 1ère ligne du cancer colorectal métastatique

Merck Serono, la division biopharmaceutique de Merck KGaA, a annoncé aujourd’hui la publication de l’analyse finale des données de l’étude de phase III CRYSTALa dans le dernier numéro du «Journal of Clinical Oncology». Cette analyse comporte l’évaluation de la survie globale (SG) en fonction du statut mutationnel du gène KRAS chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm).

Lire la suite

Vaccin anti-grippal : second essai clinique chez l’homme avec la lignée cellulaire EB66® de Vivalis

Vivalis a annoncé hier que le Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute (Kaketsuken) a réalisé au Japon la première injection à l’homme d’un vaccin candidat anti-grippal produit sur cellules EB66®. Ce programme fait partie de l’accord de co-développement et de licence signé entre GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals et Kaketsuken, pour co-développer des vaccins grippe saisonniers et pandémiques produits avec la lignée cellulaire EB66® de Vivalis.

Lire la suite

UCB et la K.U.Leuven partenaires dans la recherche sur l’immunologie

UCB et la K.U.Leuven (Katholieke Universiteit Leuven) ont signé lundi un accord de partenariat portant sur la recherche dans le domaine de l’immunologie. Dans le cadre de cet accord, des chercheurs des deux organisations travailleront ensemble pendant plusieurs années au développement de thérapies pour les patients atteints de maladies immunologiques sévères.

Lire la suite

Novagali Pharma finalise le recrutement des patients pour l’étude de Phase II de Catioprost® aux États-Unis

Novagali Pharma, laboratoire pharmaceutique développant des produits ophtalmiques innovants, vient d’annoncer avoir finalisé le recrutement de patients, présentant concomitament un glaucome et une atteinte de la surface oculaire, pour l’essai clinique de Phase II de Catioprost®.

Lire la suite

Hépatite C : collaboration entre Transgene, ChronTech et Inovio sur une approche vaccinale “prime-boost”

La société biopharmaceutique Transgene vient d’annoncer la signature d’un partenariat avec le suédois ChronTech Pharma et l’américain Inovio Pharmaceuticals afin d’évaluer en clinique une nouvelle stratégie de vaccination thérapeutique dans l’hépatite virale de type C (génotype 1).

Lire la suite

Le Généthon va produire des médicaments de thérapies innovantes

Grâce à la nouvelle réglementation du 22 mars 2011, Généthon-Bioprod, créé par l’AFM et financé quasi-exclusivement par les dons du Téléthon, va avoir la possibilité, par le biais du statut d’établissement pharmaceutique, de produire des médicaments de thérapie génique, destinés à être utilisés en essais cliniques et pouvant aller jusqu’à la mise sur le marché.

Lire la suite

Sclérose en plaques : données positives pour alemtuzumab de Genzyme

Genzyme, désormais filiale du groupe pharmaceutique sanofi-aventis a présenté hier des données complémentaires à cinq ans de son étude clinique de Phase II dans la sclérose en plaques (SEP) qui montrent un arrêt de la progression de la maladie et partant, du handicap chez près des deux tiers des patients traités par alemtuzumab, parfois à distance de quatre ans après la dernière cure par le médicament expérimental. Ces données ont été présentées dans le cadre du 63e Congrès annuel de l’American Academy of Neurology (AAN).

Lire la suite

Maladie de Parkinson : Merck Serono présente des données sur le safinamide au congrès 2011 de l’AAN

Merck Serono et son partenaire Newron Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui que de nouveaux résultats obtenus avec le safinamide seront présentés au 63e Congrès Annuel de l’American Academy of Neurology (AAN) qui a lieu du 9 au 16 avril à Honolulu (Hawaï). Le safinamide, en complément d’un traitement par un agoniste dopaminergique ou par la lévodopa, fait actuellement l’objet d’études de Phase III chez des patients ayant une maladie de Parkinson à un stade d’évolution précoce à avancé.

Lire la suite

Généthon Bioprod autorisé à produire des médicaments de thérapie génique

La Tribune revient ce mercredi sur l’Association française contre les myopathies (AFM) qui a reçu l’autorisation de fabriquer des médicaments pour des maladies rares. En effet, un amendement autorisant les organismes à but non lucratif, comme le laboratoire Généthon, à créer un établissement pharmaceutique pour fabriquer des médicaments de thérapie innovante vient d’être promulgué.

Lire la suite