Edition du 25-07-2021

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Performance environnementale : Sanofi et SUEZ concluent un accord mondial

Publié le lundi 6 juillet 2015

Le site Sanofi de biochimie de Saint-Aubin-lès-Elbeuf (visuel Sanofi)Le groupe pharmaceutique Sanofi et Suez environnement viennent de signer un accord cadre portant sur l’optimisation de la performance économique et environnementale des sites de production de Sanofi, en France et à l’international, pour une durée de trois ans renouvelable.

Dans le cadre de cet accord, Suez environnement développera des solutions sur mesure visant à : augmenter l’efficacité énergétique des sites de Sanofi, via l’optimisation du fonctionnement des systèmes et unités de traitement des eaux et des déchets et leur valorisation énergétique, et préserver la ressource en eau, notamment par l’optimisation de la gestion de l’eau, son  traitement et son recyclage sur les sites de production.

Sanofi indique deux projets majeurs ont d’ores et déjà été engagés en France grâce à cet accord. Le premier concerne la modernisation et l’augmentation des capacités de la station de traitement d’eaux usées du site de biochimie de Saint-Aubin-lès-Elbeuf (Seine-Maritime). Le second projet porte sur la réalisation d’une d’unité de valorisation énergétique de déchets et de traitement de composés organiques volatils pour le site de chimie de Sisteron (Alpes-de-Haute-Provence).

« La maîtrise de l’impact environnemental de nos activités industrielles est un objectif prioritaire pour Sanofi », a déclaré Olivier Brandicourt, Directeur Général de Sanofi. « Cet accord avec SUEZ environnement va permettre la mise en oeuvre de technologies de pointe afin de rendre nos procédés de gestion de l’eau et des déchets plus écologiques. »

« La préservation des ressources telles que l’eau devient un enjeu fondamental pour les industriels et un facteur clef de leur compétitivité », a notamment déclaré Jean-Louis Chaussade, Directeur Général de SUEZ environnement.

Source : Sanofi








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Genomic Vision élargit son offre de services dans le domaine de la découverte de médicaments contre le cancer

Publié le 23 juillet 2021
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Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé aujourd’hui qu’elle étend ses services EasyComb dans le champ de la découverte de médicaments, en raison du besoin du marché de la santé de développer des médicaments novateurs et spécifiques afin d’arrêter la prolifération du cancer.

Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Publié le 23 juillet 2021
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Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.

Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

Publié le 23 juillet 2021
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A l’issue de deux années d’examen par le ministère du Travail pour contrôler la légalité des dispositions signées en 2019 entre le Leem et trois organisations syndicales de salariés (CFDT, CFTC, UNSA), le Ministère a publié le 13 juillet 2021 l’arrêté d’extension de la Convention collective nationale de l’industrie pharmaceutique (CCNIP IDCC176).

Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l’évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Publié le 22 juillet 2021
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

Publié le 22 juillet 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que, suite à sa réunion préalable au dépôt d’une demande de BLA avec la Food and Drug Administration (FDA), la société a l’intention de poursuivre la procédure de demande de BLA auprès de la FDA aux États-Unis pour eryaspase chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) hypersensible.

PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d’euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

Publié le 22 juillet 2021
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PEP-Therapy, société de biotechnologie développant des peptides pénétrants comme thérapies ciblées pour le traitement des cancers, vient d’annoncer avoir levé 2,6 millions d’euros supplémentaires (3 millions de dollars) dans le cadre d’une extension de son tour de financement de série A, portant le total levé à 5,4 millions d’euros (6,4 millions de dollars).

Crown Bioscience renforce sa direction commerciale

Publié le 21 juillet 2021
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Crown Bioscience, société du groupe JSR Life Sciences, a annoncé la nomination d’Alex Slater au poste de vice-président du développement commercial, Amérique du Nord et Europe. M. Slater aura pour mission d’encadrer la croissance continue de la gamme de services existante de la société, ainsi que de jeter les bases de l’expansion de nouveaux services.

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