L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon un sondage Ifop réalisé pour le quotidien Metro, 55 % des Français choisissent le médicament générique proposé en pharmacie plutôt que l’original prescrit par leur médecin.
Lire la suiteDans un communiqué, l’INCa indique que l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient d’interdire, par décision du 24 août 2012 à paraître au Journal officiel, la mise sur le marché, l’importation, la distribution en gros et la délivrance au public des dispositifs médicaux d’autodiagnostic par dosage d’un marqueur potentiel du cancer de la prostate (PSA).
Lire la suiteSuite à l’avis de la Haute autorité de santé (HAS), Marisol Touraine, la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé qu’elle mettait fin au remboursement des pilules de 3e génération à compter du 30 septembre 2013.
Lire la suiteAmaigrissant, excitant, 100% naturel… Une équipe de recherche de l’université Toulouse III – Paul Sabatier alerte sur la consommation – devenue courante – de compléments alimentaires. Plus des deux tiers contiendraient des médicaments non contrôlés, surdosés, dont certains sont interdits par les autorités de santé.
Lire la suiteLe Leem a réagi dans un communiqué à la publication par Philippe Even et Bernard Debré de leur « Guide des 4 000 médicaments utiles, inutiles ou dangereux ». L’organisation représentative des industriels de la pharmacie dénonce un « énième réquisitoire » qui entretient « une confusion regrettable et néfaste à l’égard des autorités sanitaires, des médecins et de l’ensemble des salariés des entreprises du médicament ».
Lire la suite« 50% de médicaments inutiles, 20% de mal tolérés, 5% de potentiellement très dangereux, mais, incroyable paradoxe, 75% sont remboursés », assènent Bernard Debré, député UMP de Paris, et Philippe Even, directeur de l’Institut Necker, dans un guide qui paraît ce jeudi et dont le Nouvel Observateur publie les bonnes feuilles.
Lire la suiteLes effets indésirables des médicaments seront mieux suivis à l’avenir afin d’éviter la répétition de cas semblables à celui du médicament français anti-diabète, Mediator, qui serait impliqué dans plus de 500 décès. Les modifications apportées à la législation existante de l’UE, adoptées mardi, visent à renforcer le système européen de détection et d’évaluation des problèmes potentiels des médicaments dans tous les États membres de l’UE.
Lire la suiteLe CISS (Collectif interassociatif sur la santé), a adressé lundi à la ministre de la Santé, Marisol Touraine, une lettre ouverte afin d’obtenir des « éclaircissements sur les critères de bioéquivalence en fonction des différents types de génériques ».
Lire la suiteDans un article publié le 31 août 2012 dans Journal of Chromatography A1 , une procédure d’analyse a été proposée sur la base des travaux des laboratoires de l’ANSM, afin de détecter et de quantifier 12 phtalates, dont 8 sont interdits par le Règlement Européen Reach, dans les produits cosmétiques.
Lire la suiteUn nouveau volet de l’étude CESIR-A, évaluant l’impact de la consommation de médicaments sur le risque d’accident de la route, vient d’être publié dans Journal of Clinical Psychiatry.1 Ces analyses récentes apportent un éclairage sur la question des antidépresseurs et montrent qu’une attention toute particulière doit être portée aux périodes d’initiation ou de modification du traitement. Celles-ci sont en effet associées à une vulnérabilité accrue des patients conducteurs.
Lire la suiteEn cas de canicule, certains médicaments peuvent augmenter les effets de la chaleur – déshydratation ou un coup de chaleur. De même, l’exposition à des températures élevées, pour des périodes plus ou moins prolongées, peut avoir une incidence sur la conservation des médicaments, particulièrement ceux nécessitant des précautions particulières de stockage et de conservation.
Lire la suiteL’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) rappelle que le Ministère chargé de la santé a décidé de classer comme stupéfiants l’ensemble des drogues de synthèse de la famille des cathinones par arrêté publié au Journal Officiel du 2 août 2012. Ce classement intervient en raison du potentiel d’abus et de dépendance et de la toxicité de la famille des cathinones.
Lire la suiteA la demande de Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, la Direction Générale de la Santé vient de compléter son instruction du 11 juillet 2012 relative à la législation applicable aux préparations de seringues pour injection intravitréenne de la spécialité pharmaceutique AVASTIN®.
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