Antibiotiques : l’autoprescription stimule l’épidémie de superbactéries en Europe

À l’occasion de la Journée européenne d’information sur les antibiotiques 2012, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) rappelle au public les conséquences de l’usage excessif et abusif des antibiotiques. Ainsi, chaque année, plus de 80 000 personnes contractent une tuberculose résistante aux antibiotiques. Certains pays européens développés ont récemment signalé des cas de gonorrhée résistante aux céphalosporines, extrêmement difficiles à soigner.

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Antibiotiques : nouvelle tendance à la hausse de la consommation en France

L’ANSM signe un article dans le dernier bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH) de l’Institut national de Veille Sanitaire, publié mardi et consacré à la surveillance de la consommation et de la résistance des antibiotiques. Intitulé « Evolution 2000-2010 de la consommation des antibiotiques en France », l’article reprend les données du rapport que l’ANSM avait publié cet été.

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Industrie: le G5 santé salue la reprise du dialogue avec le gouvernement

Le G5 santé, association réunissant les principales entreprises industrielles de santé et des sciences du vivant françaises (bioMérieux, Guerbet, Ipsen, LFB, Pierre Fabre, Sanofi, Stallergenes) a salué la reprise du dialogue entre le gouvernement et les industries de santé annoncée hier par le Premier ministre avec la relance du Conseil Supérieur des Industries de Santé (CSIS).

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Arrêt de commercialisation du médicament ALDALIX de Pfizer

En accord avec l’ANSM, le laboratoire PFIZER a décidé d’arrêter la commercialisation du médicament ALDALIX à partir du 1er février 2013. Cette décision fait suite à un mésusage important de ce médicament lié à un non respect de ses indications, notamment la persistance d’une prescription dans l’hypertension artérielle et du risque d’hyperkaliémie (quantité excessive de potassium dans le sang) associé.

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Vaccination systématique pour 4 enfants sur 5 dans le monde

D’après de nouvelles données publiées dans le Morbidity and Mortality Weekly Report et dans le Relevé épidémiologique hebdomadaire de l’OMS (REH), quatre nourrissons sur cinq (83%) dans le monde ont reçu les trois doses recommandées du vaccin antidiphtérique-antitétanique-anticoquelucheux (DTC) en 2011.

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Médicaments vétérinaires: l’Anses publie un 1er bilan détaillé des effets indésirables

Le bilan 2011 du dispositif de pharmacovigilance vétérinaire montre que le système mis en place permet une remontée efficace des signalements, plaçant la France dans le peloton de tête des pays européens pour le nombre de déclarations faites au niveau communautaire. Par ailleurs, plusieurs mesures de gestion ont été prises sur la base de ces signalements, pour réduire les risques liés aux médicaments vétérinaires en cause.

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Les vaccins antigrippaux de Novartis de nouveau utilisés dans plusieurs pays

L’OMS a indiqué que plusieurs lots de vaccins antigrippaux produits par Novartis sont de nouveau utilisés dans certains pays qui les avaient temporairement suspendus en attendant que soit réalisée une analyse plus approfondie des agrégats protéiques constatés dans les vaccins.

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Médicaments psychotropes: l’Inserm publie son expertise collective sur les consommations

L’Inserm a été sollicité par la Mission interministérielle de lutte contre la drogue et la toxicomanie (MILDT) pour la réalisation d’une expertise collective sur les consommations de médicaments psychotropes mais aussi sur leurs mésusages et les pharmacodépendances qui peuvent leur être liés.

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Vaccin antigrippe AGRIPPAL de Novartis : Marisol Touraine demande des mesures de précaution

A la suite du constat d’impuretés sur des lots du vaccin antigrippe du laboratoire pharmaceutique Novartis en Italie et en Suisse et à l’arrêt de la livraison de ces vaccins dans ces pays, Marisol Touraine, ministre des affaires sociales et de la santé, a demandé à l’ANSM (agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) de prendre des mesures préventives sur les vaccins concernés commercialisés en France.

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Pharmacovigilance: l’Agence européenne du médicament lance une procédure d’infraction à l’encontre de Roche

L’ANSM rapporte que l’Agence européenne du médicament (EMA) a engagé une procédure d’infraction à l’encontre de Roche Registration Ltd, à la demande de la Commission Européenne, pour enquêter sur des manquements présumés de la firme au regard de ses obligations de pharmacovigilance portant sur 19 médicaments enregistrés selon une procédure centralisée.

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Ventes de médicaments en France : le rapport 2011 de l’ANSM

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de publier un rapport dont l’objectif est d’apporter une information exhaustive et détaillée sur la consommation de médicaments en France, en ville comme à l’hôpital.

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