Affaire Médiator® : la mise au point de Haute Autorité de Santé

A la suite d’informations parues dans le Canard Enchainé concernant l’évaluation de Mediator® par la Commission de la Transparence, la Haute Autorité de Santé a tenu à apporter une mise au point dans un communiqué sur la note incluse dans le document préparatoire du 12 avril 2006, qui serait présentée de « manière tronquée » par l’édition de ce jour de l’hebdomadaire satirique.

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Autorités de santé : l’affaire Mediator bouscule la donne des nominations

Les Echos notent ce lundi que l’affaire du Mediator « bouscule le jeu des chaises musicales dans la santé ». En effet, alors que Jean Marimbert était « fortement pressenti à la présidence du Comité économique des produits de santé (CEPS) pour remplacer Noël Renaudin, ce dernier a finalement été reconduit dans ses fonctions ».

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Officine: les pharmaciens broient du noir

Les officines de l’Hexagone ont de plus en plus de difficultés de trésorerie. Raisons ? La baisse des prix des médicaments, le recul des volumes et la concurrence des parapharmacies. Les Echos rapportent aujourd’hui qu’entre « 2005 et 2009, les officines ont perdu 1,5 % de marge, soit une baisse de 270 millions d’euros de leur chiffre d’affaires ».

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Médicaments de prescription: « les entreprises doivent informer, pas faire de la publicité », estiment les eurodéputés

Les patients doivent avoir un meilleur accès à une information de qualité sur les médicaments prescrits sur ordonnance à l’avenir, ont estimé les députés du Parlement européen en votant un projet de législation ce mercredi. Ceci implique une information objective sur les caractéristiques d’un médicament et les maladies traitées, tout en empêchant des informations non sollicitées ou la publicité déguisée.

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Cellules souches: un 2ème essai autorisé aux Etats-Unis

La FDA vient de donner son feu vert à la société américaine Advanced Cell Technology pour réaliser un essai clinique avec sa thérapie expérimentale dérivée de cellules souche embryonnaires humaines pour traiter une altération irréversible de la vue chez les enfants. C’est la deuxième fois dans le monde qu’un essai clinique pour un traitement dérivé de cellules souches se voit autorisé.

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Mediator : L’affaire est « une fabrication » selon Jacques Servier

Jacques Servier a rompu le silence ce week-end dans une interview au Monde. Alors que l’affaire du Mediator a éclaté depuis mardi dernier, le fondateur du deuxième groupe pharmaceutique français après sanofi-aventis, et premier laboratoire indépendant en France, évoque une « fabrication » pour « embêter le gouvernement » et nie toute négligence de sa société.

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Mediator® : la Mutualité Française demande la lumière sur les conditions de mise sur le marché

C’est au tour de la Mutualité Française, qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé en France, de réagir dans un communiqué sur la polémique quant au « retrait tardif  » du Mediator®, ce médicament à destination des diabétiques en surpoids qui aurait causé au moins 500 décès depuis plus de trente ans. La Mutualité dénonce « des dysfonctionnements dans le circuit du médicament et demande que toute la lumière soit faite sur les conditions de mise sur le marché du Mediator® ».

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Médicaments : un site internet propose aux patients de les noter

Le site www.meamedica.fr. propose aux internautes de noter les médicaments qui leur sont prescrits. Les patients peuvent donner leur opinion en décrivant leur expérience. Les internautes sont également invités à noter, en délivrant des étoiles allant de un à cinq, l’efficacité, les effets secondaires ainsi que la facilité d’emploi des produits.

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Médicament : Xavier Bertrand et Nora Berra souhaitent développer les études post-AMM

Xavier Bertrand, Ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé et Nora Berra, Secrétaire d’Etat chargée de la Santé ont reçu mardi matin Jean Marimbert, directeur général de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et Didier Houssin, directeur général de la santé (DGS) pour un examen complet de la situation concernant le médicament Mediator.

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Mediator: les recommandations de l’Afssaps aux patients

L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) vient de recommander mardi matin aux patients ayant pris du Mediator (benfluorex) pendant au moins 3 mois entre 2006 et 2009, de consulter leur médecin traitant afin qu’il recherche tout symptôme ou signe évocateur d’une atteinte valvulaire. Ce médicament pour diabétiques également utilisé comme coupe-faim aurait fait environ 500 morts en 30 ans.

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