Edition du 22-09-2018

Sanofi s’engage à éliminer ou contrôler cinq maladies tropicales négligées

Publié le mardi 31 janvier 2012

Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé hie un nouveau partenariat avec la Fondation Bill & Melinda Gates et Eisai pour soutenir le Programme Mondial pour l’Elimination de la Filariose Lymphatique de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) en 2020, et s’engage auprès de l’OMS à éliminer la trypanosomiase humaine africaine, également connue sous le nom de maladie du sommeil, d’ici à 2020.

Les engagements annoncés par Sanofi sont l’une des chevilles ouvrières de la nouvelle action coordonnée annoncée hier et menée par un large éventail de partenaires des secteurs public et privé pour lutter contre 10 maladies tropicales négligées (MTN) d’ici à 2020.

« Je suis fier du nouveau partenariat annoncé aujourd’hui avec la Fondation Bill & Melinda Gates, Eisai et l’Organisation Mondiale de la Santé », a déclaré Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de Sanofi. « Je suis convaincu que, grâce à nos partenariats et efforts communs, la maladie du sommeil et la filariose lymphatique seront éliminées, et que nous pourrons lutter encore plus efficacement contre d’autres maladies tropicales négligées. Nous sommes déterminés à atteindre ces objectifs, qui sont en ligne avec notre mission de protéger la santé et de répondre aux espoirs des patients. »

Le nouveau partenariat avec la Fondation Bill & Melinda Gates et Eisai permettra de soutenir le Programme Mondial pour l’Elimination de la Filariose Lymphatique de l’OMS en 2020. Ce consortium, le premier du genre, donnera en 2012 et 2013, 120 millions de comprimés de diéthylcarbamazine (DEC), ce qui permettra à l’OMS d’offrir un traitement à 30 millions de personnes. Par la suite, Eisai débutera un partenariat pour l’élimination de la filariose lymphatique avec l’OMS et continuera de fournir la diéthylcarbamazine à « prix zéro » jusqu’en 2020.

La collaboration entre Sanofi et l’OMS a débuté en 2001 pour lutter contre des maladies tropicales négligées telles que la maladie du sommeil, la leishmaniose, l’ulcère de Buruli et la maladie de Chagas. Depuis le début du partenariat, plus de 170 000 patients ont été traités pour la maladie du sommeil, une maladie presque toujours mortelle en l’absence de traitement. Les nouveaux cas rapportés sont passés de 30 000 en 2001 à moins de 7 200 en 2010.

Sanofi a élaboré une stratégie globale d’Accès au Médicament articulée autour de quatre piliers : Médicaments, Recherche et Développement, Développement Industriel et actions d’Information, d’Education et de Communication auprès des professionnels de santé et des patients. Cette stratégie se concentre sur quatre types de maladies : les maladies tropicales négligées (maladie du sommeil, maladie de Chagas, ulcère de Buruli, leishmaniose et filariose lymphatique), les maladies pandémiques (paludisme et tuberculose), les maladies chroniques (épilepsie et maladies mentales) et les vaccins (dengue et rage).

Source : Sanofi








MyPharma Editions

Numab : Ignacio Melero nommé au poste de conseiller scientifique

Publié le 21 septembre 2018
Numab : Ignacio Melero nommé au poste de conseiller scientifique

Numab Therapeutics, une société biopharmaceutique suisse qui développe des immunothérapies multispécifiques de nouvelle génération basées sur des anticorps, pour traiter le cancer, a annoncé avoir nommé le Dr Ignacio Javier Melero Bermejo au poste de conseiller.

Pierre Fabre : feu vert européen pour Braftovi® et Mektovi® dans le mélanome avancé

Publié le 21 septembre 2018
Pierre Fabre : feu vert européen pour Braftovi® et Mektovi® dans le mélanome avancé

Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé que la Commission européenne (CE) a délivré l’autorisation de mise sur le marché pour l’association de Braftovi® (encorafenib) et Mektovi® (binimetinib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAFV600 détectée par un test approuvé.

Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® en seconde ligne du carcinome hépatocellulaire (CHC)

Publié le 21 septembre 2018
Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® en seconde ligne du carcinome hépatocellulaire (CHC)

Le groupe Ipsen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), comité scientifique de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis favorable pour Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) de l’adulte traité antérieurement par sorafénib.

Nanobiotix : des données sur le développement de NBTXR3 présentées à ImmunoRad 2018

Publié le 20 septembre 2018
Nanobiotix : des données sur le développement de NBTXR3 présentées à ImmunoRad 2018

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé la présentation de données de son programme de développement de NBTXR3 à l’International Conference on Immunotherapy Radiotherapy Combinations qui se tient du 20 au 22 septembre 2018 à Paris, France.

Alliance Healthcare Group France : Corinne Morel, nouvelle Directrice Marketing Digital et Retail

Publié le 20 septembre 2018
Alliance Healthcare Group France : Corinne Morel, nouvelle Directrice Marketing Digital et Retail

Corinne Morel, 50 ans, est nommée Directrice Marketing Digital et Retail Alliance Healthcare Group France, à compter du 3 septembre. Membre de Walgreens Boots Alliance, Alliance Healthcare Group France est un des leaders de la répartition pharmaceutique et de la distribution de produits et services de santé en France.

Servier et Poietis collaborent sur un projet de bio-impression 4D de tissus hépatiques

Publié le 20 septembre 2018
Servier et Poietis collaborent sur un projet de bio-impression 4D de tissus hépatiques

Le laboratoire pharmaceutique Servier et Poietis, une société de biotechnologie française spécialisée dans la production de tissus vivants bio-imprimés, viennent de signer un partenariat scientifique portant sur l’utilisation de la technologie de bio-impression 4D de Poietis pour le développement et la production de tissus hépatiques.

Erytech : recrutement des 1ers patients dans son étude de Phase 3 avec eryaspase en seconde ligne du cancer du pancréas

Publié le 20 septembre 2018
Erytech : recrutement des 1ers patients dans son étude de Phase 3 avec eryaspase en seconde ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement des trois premiers patients pour son étude clinique de Phase 3, nommée TRYbeCA1, évaluant l’efficacité d’eryaspase, son produit candidat phare, dans le traitement en seconde ligne du cancer métastatique du pancréas.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions