L'Info Industrie & Politique de Santé
bioMérieux a annoncé le lancement de GENE-UP®, sa nouvelle plateforme de diagnostic moléculaire par PCR pour la détection de micro-organismes (bactéries et virus). Destinée aux acteurs de la filière agroalimentaire, cette plateforme permet le contrôle microbiologique des aliments, des matières premières ainsi que de l’environnement de production.
Lire la suitebioMérieux a annoncé mardi que BioFire, sa filiale spécialisée en biologie moléculaire, a déposé auprès de la Food and Drug Administration (FDA), une demande de classification de novo pour le panel FilmArray® Méningite – Encéphalite (ME) aux Etats-Unis.
Lire la suitebioMérieux, le groupe de diagnostic in vitro et l’américain Astute Medical, spécialisé dans le diagnostic des maladies et états médicaux à haut risque par l’identification et la validation de biomarqueurs protéiques, ont annoncé la signature d’un accord mondial semi-exclusif sur le développement d’un test d’évaluation précoce du risque d’insuffisance rénale aigüe (IRA).
Lire la suitebioMérieux, le spécialiste du diagnostic in vitro, et l’américain Illumina ont annoncé mardi la signature d’un accord de partenariat exclusif pour commercialiser une solution de Séquençage Nouvelle Génération (NGS) dédiée au suivi épidémiologique, pour les laboratoires de services. Pendant une période renouvelable de 4 ans, les deux sociétés développeront conjointement des applications pour des technologies de séquençage en microbiologie.
Lire la suitebioMérieux, le groupe français de diagnostic in vitro, a annoncé lundi que sa filiale BioFire Defense a reçu une autorisation d’utilisation en urgence de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son test clinique FilmArray® de détection du virus Ebola (BioThreat-E test™).
Lire la suitebioMérieux vient d’inaugurer un nouveau Centre de R&D sur le site isérois du groupe à La Balme-Les-Grottes. Ce centre de R&D dédié au développement de nouvelles solutions de diagnostic en microbiologie : tests à forte valeur médicale pour une meilleure prise en charge des patients, solutions entièrement automatisées pour réduire les temps de rendu des résultats et améliorer l’efficacité des laboratoires.
Lire la suiteBioMérieux a annoncé lundi que la société BioFire, qu’elle a récemment acquise et qui est spécialisée en biologie moléculaire, a reçu l’accréditation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour la commercialisation de son panel FilmArray® gastro-intestinal.
Lire la suiteAlexandre Mérieux prend la Direction Générale de bioMérieux et dirigera le Comité de Direction. Le groupe de diagnostic in vitro annonce la mise en place d’une nouvelle organisation afin d’intensifier le déploiement de son plan stratégique.
Lire la suitebioMérieux vient de finaliser l’acquisition de la totalité du capital de BioFire Diagnostics, une société américaine spécialisée en biologie moléculaire. Avec cette acquisition, bioMérieux entend consolider sa position d’acteur majeur du diagnostic des maladies infectieuses et renforcer structurellement sa présence aux Etats-Unis.
Lire la suitebioMérieux, le groupe de diagnostic in vitro, a annoncé qu’il avait décidé d’un commun accord avec la société Biocartis de mettre fin à leur collaboration pour le développement et la commercialisation d’un système intégré de biologie moléculaire.
Lire la suiteLe spécialiste du diagnostic in vitro, bioMérieux, va réaliser une acquisition majeure en biologie moléculaire aux Etats-Unis avec le rachat de la société BioFire Diagnostics. Selon les termes du contrat, bioMérieux acquerra 100 % de l’américain. Le montant de la transaction inclura un prix de 450 millions de dollars et la reprise des dettes de la société.
Lire la suiteLa société de diagnostic bioMérieux vient de recevoir l’approbation de la FDA pour la commercialisation de sa plateforme VITEK® MS sur le marché américain. Un système qui permet l’identification de près de 200 micro-organismes pathogènes différents.
Lire la suitebioMérieux a reçu l’approbation PMA (approbation de pré-commercialisation) de la FDA américaine (Food and Drug Administration) pour la commercialisation de son nouveau test moléculaire THxID™-BRAF aux Etats-Unis. Ce test unique est destiné à la détection qualitative et simultanée des deux mutations V600E et V600K du gène BRAF dans des échantillons de tumeur de mélanome métastatique avancé.
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