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Pierre Fabre : avis favorable du CHMP pour JAVLOR ®

29 juin 200910 juin 2014 Rédaction Agence européenne des médicaments, autorisation, Cancer, cancer de la vessie, cellules transitionnelles, CHMP, des médicaments à usage humain, EMEA, études de phase II, Europe, flash, France, JAVLOR, Jean-Pierre Garnier, laboratoire, laboratoires, médicaments, mise sur le marché, monochimiothérapie, monothérapie, oncologie, Pierre Fabre, portefeuille, traitement, urothélial

Les Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé vendredi dernier que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMEA) vient de donner un avis favorable à l’autorisation de mise sur le marché de JAVLOR® en monothérapie dans le traitement du cancer de la vessie (cancer urothélial à cellules transitionnelles avancé ou métastatique après échec d’un traitement préalable à base de platine).