Clonidine Lauriad | MyPharma Editions

Onxeo : résultats finaux de l’essai de phase II de Validive® dans la prévention de la mucite orale sévère

27 mai 2015 Rédaction ASCO, cancer ORL, Clonidine Lauriad, Onxeo, Validive

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé aujourd’hui que les résultats finaux de l’essai clinique de phase II avec Validive® (clonidine Lauriad®) confirment le bon profil de tolérance et l’efficacité du traitement en diminuant l’incidence de la mucite orale sévère induite par radio-chimiothérapie chez les patients atteints d’un cancer ORL.

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Onxeo : des résultats de phase II de Validive® présentés au symposium MASCC/ISOO

7 mai 2015 Rédaction Cancer, Clonidine Lauriad, essai clinique, mucite orale, Onxeo, Validive

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé que les résultats de l’essai clinique de phase II Validive® (clonidine Lauriad®) seront commentés en présentation orale au symposium international MASCC/ISOO qui se tiendra à Copenhague du 25 au 27 juin 2015.

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BioAlliance Pharma: démarrage effectif de l’essai clinique de phase II Validive® aux Etats-Unis

10 juin 2013 Rédaction BioAlliance Pharma, Clonidine Lauriad, essai clinique, mucite, Validive

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé le démarrage effectif aux Etats-Unis de son essai clinique de phase II de Validive® (clonidine Lauriad®) dans la prévention de la mucite sévère radio/chimio-induite par le traitement des cancers ORL, comme prévu dans le calendrier d’avancement du projet.

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BioAlliance Pharma: nouvelles avancées du développement clinique de clonidine Lauriad™ en oncologie

17 avril 2012 Rédaction BioAlliance Pharma, cancérologie, Clonidine Lauriad, maladies rares, oncologie, portefeuille

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, a annoncé les nouvelles avancées de son essai de phase II de clonidine Lauriad™, le second médicament de son portefeuille orphelin en oncologie.

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BioAlliance Pharma: clonidine Lauriad™ obtient le statut de « médicament orphelin » en Europe

2 novembre 2011 Rédaction BioAlliance Pharma, cancers, Clonidine Lauriad, médicament orphelin, pharmaceutique

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé la décision par la Commission Européenne d’accorder à clonidine Lauriad™ le statut de « médicament orphelin » dans la prévention de la mucite induite par radiothérapie dans le traitement des cancers de la tête et du cou.

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BioAlliance Pharma franchit deux étapes clés de recevabilité pour ses produits orphelins avancés Livatag®et clonidine Lauriad™

14 juillet 2011 Rédaction BioAlliance Pharma, Clonidine Lauriad, Livatag

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce la recevabilité du dossier d’essai clinique de phase III déposé auprès de l’agence française du médicament (Afssaps) pour Livatag®, développé dans le cancer primitif du foie. Cette étape permettra la revue des dossiers par les experts de l’agence des dossiers précliniques et cliniques.

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BioAlliance Pharma: demande de statut de « médicament orphelin » pour clonidine Lauriad™ en Europe et aux Etats-Unis

26 juin 201126 juin 2011 Rédaction BioAlliance Pharma, Clonidine Lauriad, EMA, FDA, médicament orphelin

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, annonce le dépôt auprès des Agences Européenne (EMA) et Américaine (FDA) du médicament d’une demande de désignation de « médicament orphelin » pour clonidine Lauriad™ dans la prévention de la mucite induite par radiothérapie dans le traitement des cancers de la tête et du cou.

Et aussi Industrie Produits

BioAlliance Pharma : essai clinique de phase I pour Fentanyl Lauriad®

12 octobre 200912 octobre 2009 Rédaction Afssaps, agence française du médicament, BioAlliance Pharma, biotech, Cancer, cancéreux, Clonidine Lauriad, douleur chronique, essai clinique, Fentanyl Lauriad, flash, laboratoire, Loramyc, pharma, pharmaceutique

BioAlliance Pharma annonce aujourd’hui avoir reçu l’accord de l’agence française du médicament (Afssaps) pour son premier essai clinique de phase I de Fentanyl Lauriad®. Ce nouveau produit à libération prolongée est destiné au traitement de la douleur chronique chez les patients cancéreux.