Cubist : feu vert américain pour son nouvel antibiotique ZERBAXA™

Cubist, la société américaine spécialisée sur le marché des antibiotiques, vient d’annoncer que la FDA (Food and Drug Administration) américaine a approuvé ZERBAXA™ (ceftolozane/tazobactam) pour le traitement des adultes souffrant d’infections urinaires compliquées (IUc) et d’infections intra-abdominales compliquées (IIAc) causées par des bactéries sensibles désignées à Gram négatif.

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L’américain Merck va acquérir Cubist pour 9,5 milliards de dollars

Le groupe pharmaceutique américain Merck (MSD) a annoncé lundi la signature d’un accord définitif afin d’acquérir son compatriote Cubist, une société américaine spécialisée sur le marché des antibiotiques. Une opération d’un montant total de 9,5 milliards de dollars qui doit lui permettre de s’installer sur le segment des traitements contre les « superbactéries ».

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Cubist : l’EMA accepte le dossier de demande d’AMM du ceftolozane/tazobactam

L’américain Cubist vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d’étudier sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son candidat antibiotique ceftolozane/tazobactam. Cubist recherche l’approbation du ceftolozane/tazobactam pour le traitement des infections urinaires compliquées et des infections intra-abdominales compliquées, la décision de la Commission européenne étant attendue pour le courant du deuxième semestre de 2015.

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Cubist : l’Agence européenne du Médicament accepte de réviser la demande d’AMM du Tedizolid

La société pharmaceutique américaine Cubist a annoncé que l’Agence européenne du Médicament (AEM) avait accepté de réviser la demande d’homologation de mise sur le marché (AMM) de son antibiotique expérimental, le phosphate de tedizolid. Cubist attend l’approbation du tedizolid pour le traitement des infections compliquées de la peau et des tissus mous, et la décision de la Commission européenne (CE) est prévue pour le premier semestre de 2015.

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