Maladie de Huntington : la Commission européenne approuve la désignation orpheline pour le PBT2

La société australienne Prana Biotechnology a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait approuvé la désignation orpheline pour le PBT2 dans le traitement de la maladie de Huntington, indiquant que Prana avait démontré que PBT2 pouvait offrir un bienfait significatif aux patients atteints de la maladie de Huntington.

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Cell Medica : Cytovir ADV reçoit le statut de médicament orphelin dans l’UE

Cell Medica, société de thérapie cellulaire britannique, a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments orphelins de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable sur une demande de statut de médicament orphelin pour sa nouvelle immunothérapie utilisant les lymphocytes T en cours de développement.

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ERYTECH Pharma: avis favorable de l’EMA concernant le statut de médicament orphelin pour ENHOXY®

ERYTECH Pharma, le fabricant de produits biopharmaceutiques de phase tardive spécialisé dans l’oncologie orpheline et les maladies rares, a annoncé que le Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant l’accord de la désignation de médicament orphelin à son produit expérimental ENHOXY® pour le traitement de la drépanocytose.

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Médicaments orphelins: BioAlliance Pharma lance une augmentation de capital de 16 millions d’euros

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annonce aujourd’hui, suite à son assemblée générale du 29 juin, le lancement d’une augmentation de capital d’un montant d’environ 16 millions d’euros avec maintien du droit préférentiel de souscription. Objectif : mener le programme de développement de Livatag® dans le cancer primitif et renforcer son portefeuille de médicaments orphelins.

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