Biogen Idec finalise le rachat de l’intégralité des droits de Tysabri®

Biogen Idec a annoncé mercredi 3 avril avoir finalisé son rachat de la participation d’Elan Corporation dans Tysabri® (natalizumab) et avoir obtenu l’intégralité des droits stratégiques, commerciaux et de prise de décision concernant TYSABRI. La transaction avait été initialement annoncée le 6 février 2013.

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Biogen Idec met en avant son engagement dans les maladies neurologiques avec 49 présentations à l’AAN

Lors de la 64ème conférence annuelle de l’Académie américaine de neurologie (AAN), qui se tient à la Nouvelle-Orléans du 21 au 28 avril 2012, Biogen Idec assurera 49 présentations sur ses programmes ciblés de recherche et développement dans les maladies neurologiques.

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La FDA met à jour l’étiquetage de TYSABRI® (natalizumab)

Les sociétés de biotechnologies Biogen Idec et Elan ont annoncé samedi que l’Agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avait approuvé un changement d’étiquetage de produit pour TYSABRI qui aidera à réaliser une évaluation individuelle du rapport bénéfice/risque pour les patients atteints de sclérose en plaques (SEP). La nouvelle étiquette identifie le statut d’anticorps anti-JCV comme un facteur de risque de développement d’une infection cérébrale peu fréquente mais grave connue sous le nom de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP).

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Biogen Idec commémore la Journée mondiale annuelle de la sclérose en plaques

Le 26 mai, Biogen Idec rejoindra la communauté mondiale de la sclérose en plaques pour commémorer la seconde Journée mondiale annuelle de la sclérose en plaques (SEP). Instaurée par la Fédération Internationale de la Sclérose en plaques. Cette Journée a pour but de sensibiliser la population tout en soutenant la levée de fonds en faveur de la lutte contre cette maladie. L’édition de cette année se consacre à sensibiliser aux questions relatives à l’emploi des personnes atteintes de SEP.

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Biogen Idec et Elan lancent une étude comparative des traitements de la sclérose en plaques

Biogen Idec et Elan ont annoncé aujourd’hui l’inscription du premier patient dans le cadre d’une étude contrôlée en ouvert, en double aveugle, randomisée et mondiale de Phase IIIb pour évaluer le passage au TYSABRI® (natalizumab) à partir de la Copaxone® (acétate de glatiramer) ou du Rebif® (interféron beta-1a) chez les patients atteints de sclérose en plaques rémittente.

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