patisiran | MyPharma Editions

Sanofi et Alnylam mettent un terme à la phase « Recherche et Options » de leur alliance dans les maladies rares

8 avril 20198 avril 2019 Rédaction Alnylam, Fitusiran, maladies rares, patisiran, sanofi, vutrisiran

Sanofi et Alnylam sont convenues de mettre un terme à la phase « Recherche et Options » de l’alliance que les deux entreprises ont nouée en 2014 en vue du développement d’agents thérapeutiques ARNi pour le traitement de maladies génétiques rares. Les principales modalités de leur collaboration concernant le patisiran, le vutrisiran (ALN-TTRsc02) et le fitusiran, annoncées précédemment, restent inchangées.

Biotechs - Medtechs Industrie Médecine Produits

Alnylam : feu vert européen pour ONPATTRO®

30 août 201830 août 2018 Rédaction Alnylam, patisiran, polyneuropathie, prix Nobel

Alnylam, le laboratoire américain spécialiste des traitements basés sur l’ARNi, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé l’autorisation de mise sur le marché à ONPATTRO® (patisiran) pour le traitement de l’amylose héréditaire à transthyrétine chez les patients adultes atteints de polyneuropathie de stade I ou II. Basé sur une découverte scientifique récompensée par un prix Nobel, ONPATTRO® est aussi le tout premier traitement basé sur l’ARN interférent (ARNi) à être approuvé en Europe.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Alnylam : avis favorable du CHMP pour le Patisiran

30 juillet 201830 juillet 2018 Rédaction Alnylam, amylose héréditaire, CHMP, patisiran

Le laboratoire américain Alnylam a annoncé que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) a adopté un avis favorable pour l’Autorisation de Mise sur le Marché du patisiran pour le traitement de l’amylose héréditaire à transthyrétine (amylose hATTR) chez les patients adultes avec une polyneuropathie de stade 1 ou de stade 2.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi et Alnylam : demande d’AMM européenne pour le patisiran

18 décembre 2017 Rédaction Alnylam, AMM, patisiran, Sanofi Genzyme

Sanofi Genzyme et Alnylam ont annoncé aujourd’hui la soumission d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le patisiran, un agent thérapeutique expérimental ARNi ciblant la transthyrétine (TTR), dans le traitement de l’amylose héréditaire à transthyrétine de l’adulte.

Industrie Produits

Sanofi et Alnylam : résultats positifs complets de l’étude de phase 3 APOLLO sur patisiran

6 novembre 20176 novembre 2017 Rédaction Alnylam, patisiran, Sanofi Genzyme

Sanofi Genzyme et la société américaine Alnylam viennent d’annoncer les résultats positifs complets de l’étude de phase 3 APOLLO consacrée au patisiran, un agent thérapeutique ARNi expérimental développé dans le traitement de l’amylose héréditaire à transthyrétine avec polyneuropathie.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi et Alnylam rapportent les 1er résultats positifs de l’étude de phase 3 APOLLO sur patisiran

21 septembre 2017 Rédaction Alnylam, neuropathie, patisiran, sanofi

Sanofi Genzyme et la biotech américaine Alnylam ont annoncé hier que l’étude de phase 3 APOLLO consacrée au patisiran, un agent thérapeutique ARNi expérimental développé dans le traitement de la polyneuropathie amyloïde familiale à la transthyrétine, a atteint son critère d’évaluation principal et l’ensemble de ses critères d’évaluation secondaires.