Pfizer : le site de production Capsugel de Ploërmel approuvé par la FDA

Capsugel, division de Pfizer et leader mondial en fourniture de gélules dures ainsi qu’en solutions galéniques innovantes, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé son site de Ploërmel (Morbihan) à produire le naproxcinod dans le cadre de l’enregistrement de ce produit par l’un de ses clients aux Etats-Unis (procédure NDA). Cette inspection de pré-approbation et Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) de la FDA s’est également étendue au Licaps® Drug Delivery System de Capsugel.

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Maladies cérébrales : diffusion auprès des chercheurs de premières données d’essais pharmaceutiques combinés

Une nouvelle base de données recensant plus de 4 000 personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer et ayant pris part à 11 essais cliniques réalisés à la demande de l’industrie pharmaceutique a été rendue publique aujourd’hui par la Coalition Against Major Diseases. Il s’agit de la première base de données issues d’essais cliniques combinés partagée par les sociétés pharmaceutiques et mise à la disposition des chercheurs qualifiés du monde entier.

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Pfizer supprime 45 postes de R&D en France

Suite à sa fusion avec son concurrent Wyeth fin 2009, Pfizer vient d’annoncer hier mercredi la suppression de 45 postes dans sa recherche et développement (R&D) en France. Ces « 45 postes permanents pourvus » sont « principalement des postes de support opérationnel ou des postes correspondant à des missions gérées de manière centralisée au plan international », explique le groupe pharmaceutique américain.

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Pfizer: résultats favorables pour Macugen® contre l’oedème maculaire diabétique

Le laboratoire Pfizer a annoncé samedi que les résultats d’une étude de phase 3 ont montré que son traitement Macugen® (pegaptanib sodium) améliore nettement la vision des patients atteints d’un oedème maculaire diabétique (DME),, une complication du diabète qui peut engendrer la cécité. Des résultats présentés ce week-end au Congrès mondial d’ophtalmologie à Berlin.

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Journée Mondiale Sans Tabac : une nouvelle campagne choc

A l’occasion de la Journée Mondiale Sans Tabac le 31 mai 2010, le Comité National contre le Tabagisme lance une campagne nationale pour faire prendre conscience de l’ampleur de la catastrophe sanitaire que constitue le tabagisme. Chaque année en France, l’équivalent d’une ville de plus de 60 000 habitants part en fumée à cause du tabac.

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Oncologie : le centre René Gauducheau devient Centre d’Excellence Pfizer

Le 3 Mai 2010, le Centre de Lutte Contre le Cancer Nantes Atlantique « René Gauducheau » est devenu le deuxième Centre d’Excellence pour Pfizer après l’Institut Gustave Roussy de Villejuif. Ce partenariat scientifique a pour objectif majeur de développer des molécules innovantes en oncologie.

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Pfizer annonce la suppression de 6000 postes d’ici 2015

Pfizer a annoncé mardi dans un communiqué la fermeture de huit sites de production d’ici à 2015 aux Etats-Unis, en Irlande et au Puerto Rico, ainsi qu’une réduction d’activité dans six autres en Allemagne, Irlande, Puerto Rico, Royaume-Uni, et aux Etats-Unis. Selon le numéro un mondial du secteur pharmaceutique, cette restructuration se traduira par une réduction globale d’environ 6.000 emplois au cours des prochaines années.

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Pfizer France : Patricia Goletto nommée Directrice des Ressources Humaines

Pfizer France vient d’annoncer dans un communiqué la nomination de Patricia Goletto, 54 ans, au poste de Directrice des Ressources Humaines à compter du 1er avril 2010.

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VIH/sida : GSK et Pfizer souhaitent commercialiser une molécule par an dès 2013

En novembre dernier, GSK et Pfizer avaient décidé de faire filiale commune et de marier leur portefeuille de traitements sur le VIH / sida. Le groupe britannique détenant 85 % du capital et l’américain 15 % de ViiV Healthcare. Aujourd’hui, la co-entreprise affiche ses ambitions : mettre une nouvelle molécule par an sur le marché à partir de 2013,

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Santé animale : accord entre Pfizer Animal Health et Elanco

Pfizer Animal a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord entre Pfizer et Elanco, la division santé animale de Eli Lilly and Company, aux termes duquel Elanco acquerra les droits européens sur un portefeuille de certains produits de Pfizer Animal Health et de produits hérités de Fort Dodge Animal Health. Le désinvestissement de ces produits est lié au processus d’autorisation réglementaire associé à l’acquisition par Pfizer de Wyeth, englobant Fort Dodge Animal Health, conclue le 15 octobre 2009.

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Rachat de Ratiopharm : Pfizer serait sur le point de proposer 3 milliards d’euros

Selon Bloomberg, Pfizer aurait soumis une offre à 3 milliards d’euros pour le rachat du génériqueur allemand Ratiopharm. Une présentation aux dirigeants pourrait avoir lieu dès cette semaine d’après l’agence qui cite deux sources proches du dossier. Teva et le groupe Actavis sont également candidats.

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Pfizer : la FDA donne son feu vert au vaccin Prevnar 13

Pfizer a annoncé hier que la Food and Drug Administration (FDA) a donné son feu vert au vaccin pédiatrique Prevnar 13, indiqué contre les infections pneumococciques (pneumonies, otites, méningites, bronchites..). Le laboratoire pharmaceutique américain entend commercialiser le vaccin aux Etats-Unis au premier trimestre de cette année.

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Les faux médicaments représenteraient 10,5 milliards d’euros en Europe

L’étude « Cracking Counterfeit Europe »*, initiée par Pfizer dans 14 pays européens estime à plus de 10,5 milliards d’euros par an le marché parallèle des faux médicaments en Europe. En France, ce marché représenterait près de 1 milliard d’euros. Cette enquête inédite révèle ainsi l’ampleur de l’économie parallèle des faux médicaments. Un risque de santé majeur pour les Européens qui les achètent en dehors des circuits autorisés.

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