Pharmacyclics | MyPharma Editions

Genoscience Pharma accueille les fondateurs de Pharmacyclics à son conseil d’administration

24 février 2016 Rédaction Genoscience Pharma, médicaments, Pharmacyclics

Genoscience Pharma, société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de médicaments anticancéreux, a annoncé l’arrivée à son conseil d’administration de quatre nouveaux membres. L’objectif est d’accélérer le développement du composé GNS561 et d’entrer en phase 1b/2a en 2017 dans le cancer du foie.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Janssen dépose une demande pour élargir l’utilisation d’Imbruvica® dans l’UE

3 novembre 20153 novembre 2015 Rédaction Cilag, Ibrutinib, Imbruvica, Janssen, leucémie, Pharmacyclics

Janssen a annoncé mardi le dépôt d’une demande de variation de type II auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA),

Cancer Industrie Produits Stratégie

Janssen: demande d’AMM européenne pour Imbruvica® pour le traitement de la macroglobulinémie de Waldenström

1 décembre 2014 Rédaction Imbruvica, Janssen, Lymphome, macroglobulinémie de Waldenström, Pharmacyclics

Janssen a annoncé lundi le dépôt d’une demande d’homologation de type II auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) afin d’obtenir l’amplification de l’autorisation de mise sur le marché d’Imbruvica® (ibrutinib) et y inclure une nouvelle indication thérapeutique pour le traitement de patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström (MW).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Pharmacyclics et Servier mettent un terme à leur collaboration sur les inhibiteurs pan-HDAC

30 septembre 2014 Rédaction biopharmaceutique, Pharmacyclics, Servier

Servier et Pharmacyclics, une société biopharmaceutique américaine, ont annoncé vendredi, avoir mis un terme d’un commun accord à leur collaboration portant sur le développement hors États-Unis des inhibiteurs pan-HDAC de Pharmacyclics, dont l’abexinostat, restituant ainsi les droits de développement et de commercialisation au niveau mondial à Pharmacyclics.

Cancer Industrie Produits Stratégie

Janssen dépose une demande d’AMM européenne pour l’Ibrutinib

31 octobre 2013 Rédaction AMM, Cancer, Ibrutinib, Janssen, leucémie, médicament, Pharmacyclics

Janssen a annoncé jeudi avoir déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’Ibrutinib auprès de la l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le traitement des patients souffrant d’une rechute ou d’une forme réfractaire de leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome à petits lymphocytes (LPL) ou de lymphome à cellules du manteau (LCM), deux formes de cancer du sang.