Sanofi lance son plan mondial 2023 d’actionnariat salarié
Sanofi lance Action 2023, son plan mondial d’actionnariat salarié ouvert à 86 000 salariés dans 56 pays. À l’instar des
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Lire la suiteDes données positives de phase II relatives au frexalimab, un nouvel anticorps anti-CD40L expérimental, montrent une réduction significative de l’activité de la maladie chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente
Lire la suiteInnate Pharma a annoncé aujourd’hui que l’abstract intitulé « A first-in-human study of CD123 NK Cell Engager SAR443579 in relapsed
Lire la suiteSanofi a annoncé que les résultats positifs d’un essai de phase III évaluant l’utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab), comparativement à
Lire la suiteInserm Transfert, filiale privée de l’Inserm, et Sanofi annoncent aujourd’hui la signature d’un double partenariat visant à faire progresser les
Lire la suiteSanofi a annoncé que de nouvelles données de l’essai clinique de phase IIIb HARMONIE montrent une réduction de 83,21 % (IC
Lire la suiteSanofi a annoncé le 27 avril la finalisation de son acquisition de Provention Bio, Inc. Cette opération ajoute TZIELD (teplizumab-mzwv)
Lire la suiteCellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies
Lire la suiteSanofi annonce la nomination d’Elisabeth Moreno, ancienne ministre déléguée à l’Égalité entre les femmes et les hommes, à la Diversité et à l’Égalité des chances, au sein de son Conseil pour la Diversité, l’Équité et l’Inclusion (DE&I) pour les trois prochaines années.
Lire la suiteSanofi a simplifié ses accords contractuels relatifs au développement et à la commercialisation de Beyfortus (nirsevimab) aux États-Unis.
Lire la suiteSanofi a annoncé la publication dans The Lancet et The Lancet Haematology des résultats de deux études ayant évalué l’efficacité
Lire la suiteSanofi a annoncé jeudi qu’un essai de phase III évaluant l’utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) comparé à un placebo chez des adultes sous traitement inhalé standard maximal (trithérapie) et présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) non contrôlée avec signature inflammatoire de type 2, a atteint son critère d’évaluation primaire et l’ensemble de ses critères d’évaluation secondaires.
Lire la suiteSanofi vient d’annoncer dans un communiqué que la Commission européenne (CE) a approuvé Dupixent® (dupilumab) dans l’Union européenne (UE) pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 mois à 5 ans candidat à un traitement systémique.
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