Sanofi : la FDA approuve Beyfortus pour la protection des nourrissons contre les infections dues au VRS
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le BeyfortusTM (nirsevimab-alip) de Sanofi et
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Innate Pharma : traitement du 1er patient dans l’essai de phase 1/2 évaluant SAR’514 / IPH6401
Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase 1/2 (NCT05839626) sponsorisé
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Adocia accorde à Sanofi un droit exclusif de négociation d’un partenariat sur M1Pram pour 10 millions d’euros
Adocia, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement
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Sanofi : son pipeline vaccins relève la barre contre le VRS, la grippe, la méningite et les infections à pneumocoques
Sanofi réaffirme son ambition de dégager un chiffre d’affaires annuel de plus de 10 milliards d’euros dans les vaccins d’ici à 2030, grâce à l’accélération du rythme de son innovation.
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Sanofi : des 1ères données positives de phase IIb pour l’amlitelimab dans le traitement de la dermatite atopique
Sanofi a annoncé que l’étude de phase IIb STREAM-AD consacrée à l’amlitelimab a atteint son critère d’évaluation primaire dans le
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Sanofi Consumer Healthcare lance un nouveau portail d’innovation ouverte
La Business Unit Santé Grand Public de Sanofi vient de lancer un nouveau portail d’innovation ouverte, permettant à l’ensemble de
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Sanofi et Hillo vont adapter la technologie de jumeaux numériques utilisant l’IA pour les patients traités avec des stylos à insulines
Sanofi annonce un partenariat inédit avec la startup française Hillo, spécialisée dans l’Intelligence Artificielle (IA) pour le développement de solutions
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Sanofi mise sur l’IA et la science des données pour accélérer les percées scientifiques
Sanofi franchit une nouvelle étape dans sa transformation digitale et déploie plai à grande échelle. Application phare de Sanofi développée
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Sanofi : le Comité consultatif de la FDA recommande le nirsevimab contre les infections dues au VRS chez les nourrissons
Le Comité consultatif sur les médicaments antimicrobiens (Antimicrobial Drugs Advisory Committee, AMDAC) de la Food and Drug Administration (FDA) des
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Innate Pharma : statut « Fast Track » de la FDA pour SAR’579 / IPH6101 dans les maladies hématologiques
Innate Pharma a annoncé l’obtention par Sanofi du statut « Fast Track » de la Food and Drug Administration (FDA), l’agence des médicaments américaine, pour SAR’579 / IPH6101 pour le traitement de maladies hématologiques.
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Sanofi lance son plan mondial 2023 d’actionnariat salarié
Sanofi lance Action 2023, son plan mondial d’actionnariat salarié ouvert à 86 000 salariés dans 56 pays. À l’instar des
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Sanofi : des données positives de phase II relatives au frexalimab chez des patients atteints de SEP récurrente-rémittente
Des données positives de phase II relatives au frexalimab, un nouvel anticorps anti-CD40L expérimental, montrent une réduction significative de l’activité de la maladie chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente
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Innate Pharma : 1ères données d’escalade de dose et d’efficacité de la Phase 1/2 avec le NK cell engager SAR’579/IPH6101 développé par Sanofi dans la LAM
Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que l’abstract intitulé « A first-in-human study of CD123 NK Cell Engager SAR443579 in relapsed
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