Edition du 25-09-2021

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Visiotact Pharma obtient une AMM générique de Xalacom®, l’anti-glaucomateux de Pfizer

Publié le vendredi 13 avril 2012

Les Laboratoires Visiotact Pharma étendent leur portefeuille de produits génériques ophtalmiques avec un passage en commission d’AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) à l’Afssaps le 12 Avril 2012 pour l’association Latanoprost/Timolol. Visiotact Pharma devient ainsi le deuxième laboratoire à obtenir une AMM générique de l’anti-glaucomateux de Pfizer, le Xalacom®.

Créé en 2007, Visiotact Pharma est un Laboratoire ophtalmologique français spécialisé dans le développement et la commercialisation de produits ophtalmiques autour de trois axes : OTC, médicaments génériques et génériques innovants. Implanté à l’Institut de la Vision, 1er centre Européen de recherche dédié aux pathologies ophtalmiques, le Laboratoire a pour ambition de devenir un acteur majeur sur le marché Européen.

En 2009, Visiotact Pharma lance son premier produit, DualRETINAL® (prévention du vieillissement maculaire, 4ème produit du marché en 2011), suivi fin 2010 de la gamme VisioEXPERTISE® (protection et confort oculaire) et en 2011 du RDRETINAL® (traitement préventif des effets de l’hyperglycémie chronique sur la vision). En 2011, le Laboratoire obtient les premières autorisations de mise sur le marché (AMM) de ses médicaments génériques et notamment l’AMM Latanoprost (anti-glaucomateux), ce qui le propulse dans le cercle très fermé des laboratoires pouvant exploiter cette molécule.

Source : Visiotact Pharma








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COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

Publié le 24 septembre 2021
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AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 24 septembre 2021
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AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La  » lettre de non-objection  » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l’adulte

Publié le 24 septembre 2021
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Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active

COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Publié le 23 septembre 2021
COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

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GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS est entré dans l’extension de l’étude

Publié le 23 septembre 2021
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Hyloris : Jean-Luc Vandebroek nommé au poste de directeur financier

Publié le 23 septembre 2021
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Publié le 23 septembre 2021
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