Pilule du surlendemain : ellaOne dans les pharmacies françaises aujourd’hui

Délivrée sur ordonnance dans les pharmacies françaises dès ce jeudi, EllaOne, la pilule du surlendemain, est est vendue au prix indicatif de 30 euros. La procédure permettant le remboursement d’ellaOne® par la Sécurité sociale est en cours.Une nouvelle génération de contraceptif d’urgence est désormais disponible en France, Allemagne et au Royaume-Uni, avant les futurs lancements dans l’ensemble des pays européens.

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USA : Merck Serono soumet une demande d’AMM pour ‘Cladribine Comprimés’ dans le traitement de la SEP

Merck Serono a annoncé hier le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour ‘Cladribine Comprimés’ en tant que traitement visant à réduire les rechutes cliniques chez des patients atteints de sclérose en plaques de forme rémittente.

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Contraception : HRA Pharma lance ellaOne, la pilule du surlendemain, en Europe

Une nouvelle génération de contraceptif d’urgence est désormais disponible en France, Allemagne et au Royaume-Uni, avant les futurs lancements dans l’ensemble des pays européens. Délivrée sur ordonnance dans les pharmacies françaises dès ce jeudi, EllaOne est vendue au prix indicatif de 30 euros. La procédure permettant le remboursement d’ellaOne® par la Sécurité sociale est en cours.

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Sanofi-aventis et Merrimack signent un accord mondial exclusif de licence et de collaboration en oncologie

Parallèlement à son annonce du rachat du français Fovea, Sanofi-aventis indique qu’il vient de signer avec la société américaine de biotechnologies Merrimack un accord mondial exclusif de licence et de collaboration portant sur MM-121, un anticorps monoclonal pour la prise en charge des tumeurs solides.

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Sanofi-aventis fait l’acquisition de FOVEA, une biotech française spécialisée en ophtalmologie

Sanofi-aventis poursuit sa stratégie d’acquisitions et annonce aujourd’hui la signature d’un accord en vue de l’acquisition de Fovea, une société privée biopharmaceutique française de recherche et développement, spécialisée en ophtalmologie. Selon les termes de l’accord, la valorisation de l’entreprise pourrait atteindre 370 millions d’euros.

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Claude Evin prend la tête de l’Agence régionale de santé (ARS) d’Ile-de-France

A 60 ans, L’ancien ministre socialiste de la Santé Claude Evin a été officiellement nommé mercredi directeur de l’Agence régionale de santé pour l’Île-de-France. La plus « importante » des ARS.

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Grippe H1N1 : mutuelles et assurances financeront les vaccins à hauteur de 280 millions d’euros

L’UNOCAM qui regroupe les principaux organismes d’assurance maladie complémentaire a donné son accord à Roselyne Bachelot, la ministre de la Santé, pour la participation financière de ses membres à l’achat des doses de vaccins contre la grippe A (H1N1) pour un montant estimé à 280 millions d’euros.

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Agences régionales de santé : les 26 futurs directeurs des ARS sont nommés

Xavier Darcos et Roselyne Bachelot ont révélé ce matin la liste des 26 futurs directeurs après qu’ils aient été nommés en conseil des ministres. Pierre angulaire de la loi HPST, les ARS (agences régionales de santé) permettront de piloter au niveau régional le système de santé, pour ce qui concerne l’hôpital, la médecine de ville et le secteur médico-social.

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VIH : l’accès aux antirétroviraux en augmentation dans les pays pauvres selon l’OMS

Selon un rapport publié hier par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), le Fonds des Nations Unies pour l’Enfance (UNICEF) et le Programme commun des Nations Unies sur le VIH/sida (ONUSIDA), plus de 4 millions de personnes bénéficiaient fin 2008 d’un traitement antirétroviral dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. Soit une augmentation de 36% en un an et une multiplication par dix sur cinq ans du nombre de ces patients.

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Gardasil®: l’Afssaps ne remet pas en cause le rapport bénéfice risque du vaccin

L’Afssaps a présenté mercredi un deuxième bilan de pharmacovigilance pour la France de Gardasil®, le vaccin de Sanofi Pasteur MSD, indiqué en prévention du cancer du col de l’utérus. Selon l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, « l’analyse des données de surveillance disponibles ne remet pas en cause le rapport bénéfice risque du vaccin. »

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