Biogen Idec et Neurimmune s’accordent sur trois programmes ciblant les maladies neurodégénératives

Biogen Idec vient de racheter une filiale de Neurimmune, une société suisse de biotechnologie, pour un montant initial de 32,5 millions de dollars et des paiements conditionnels pouvant atteindre 395 millions de dollars. L’accord inclut les droits mondiaux pour trois programmes d’immunothérapie au stade préclinique axés sur la découverte et le développement de nouveaux anticorps humains qui visent trois cibles du système nerveux central (SNC): alpha-synucléine, tau et TDP-43.

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Paludisme : l’ingestion d’amidon « modifié » comme nouvelle stratégie vaccinale ?

Des chercheurs issus de deux laboratoires lillois (CNRS/Inserm/Institut Pasteur de Lille/Universités Lille 1 et 2) viennent de vacciner et de protéger des souris en leur faisant ingérer de l’amidon, issu d’une algue verte, modifié génétiquement pour véhiculer des protéines vaccinales. Ces résultats très encourageants permettent d’envisager une vaccination simple et sécurisée des enfants dans les pays à risque. Ils sont disponibles en ligne sur le site de la revue PloS One.

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Novartis investit 500 millions de dollars en Russie

Novartis vient de signer un protocole d’accord avec la Ville de St-Pétersbourg, en Russie, confirmant ainsi son intention de construire une usine complètement intégrée de produits pharmaceutiques dans cette ville. Cet investissement fait partie d’un engagement global se montant à USD 500 millions sur cinq ans dans l’infrastructure locale et des projets de collaboration dans les soins de santé. Un partenariat dans trois domaines-clés : la fabrication locale, les collaborations concernant la recherche et le développement (R&D) et l’amélioration de la santé publique.

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ExonHit Therapeutics obtient deux subventions du Gouvernement fédéral américain

La société biopharmaceutique ExonHit Therapeutics vient d’obtenir du Secrétariat américain de la Santé et des Services à la personne, deux subventions d’un montant total de 0,3 million de dollars pour financer des programmes de R&D dans la maladie d’Alzheimer et l’oncologie. Des subventions accordées à AclarusDx™ dans la maladie d’Alzheimer et au programme EHT 107 en oncologie.

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Gilead Sciences va acquérir Arresto Biosciences pour 225 millions de dollars

Gilead Sciences va acquérir Arresto Biosciences, une société de biotechnologie en phase de démarrage axée sur les médicaments destinés à traiter les maladies fibrotiques et le cancer. Aux termes de cet accord, Gilead va acquérir Arresto pour 225 millions USD et des paiements futurs potentiels basés sur la réalisation de certains niveaux de ventes. L’accord devrait être clôturé au premier trimestre 2011.

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Diabète: Sanofi-aventis acquiert auprès d’Ascendis Pharma une licence mondiale sur une technologie de libération de médicaments

Sanofi-aventis et Ascendis Pharma annoncent aujourd’hui la conclusion d’un accord global de licence et de transfert de brevet portant sur la technologie déposée TransCon Linker and Hydrogel carrier d’Ascendis, qui permet la libération précise et contrôlée dans le temps de principes actifs thérapeutiques dans l’organisme de manière à créer un effet durable et prolongé.

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Merck Médication Familiale cède ses marques dermo-cosmétiques au laboratoire Noreva

Merck Médication Familiale a annoncé vendredi la cession de ses marques dermo-cosmétiques au laboratoire Noreva Pharma à compter du 15 décembre 2010. La cession concerne les marques Exfoliac, Iklen, Eczeane, Psoriane et Seborhéane, les contrats de distribution de ces marques en France et à l’international ainsi que les contrats de sous-traitance industrielle.

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Jennerex et Transgene : essai clinique dans le cancer métastatique du côlon avec JX-594 en intraveineux

Jennerex, société américaine de biotechnologie spécialisée dans le développement de produits oncolytiques ciblés innovants dans le domaine du cancer, et Transgene, société intégrée de biotechnologie spécialisée dans le développement de produits d’immunothérapie, annoncent que le traitement de patients recrutés dans le cadre d’un essai de phase Ib avec JX-594 dans le cancer colorectal métastatique (« mCRC ») a démarré.

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TcLand Expression : Peter Payne nommé Directeur du Business Développement (CBO)

TcLand Expression, société spécialisée en médecine personnalisée qui développe des biomarqueurs et des produits diagnostic compagnons en immunologie, annonce aujourd’hui la nomination de Peter Payne comme directeur du business développement (CBO), et responsable des opérations nord américaines.

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Publicis Groupe acquiert Healthcare Consulting

Publicis Groupe a annoncé l’acquisition de Healthcare Consulting, agence de conseil en stratégie spécialisée dans la santé. Sous le nom de Publicis Healthcare Consulting, la nouvelle agence sera dirigée par ses fondateurs, François Sarkozy, président, et Yannick Sabatin, directeur-général. De plus, François Sarkozy devient conseiller spécial de Jean-Yves Naouri, Chief Operating Officer de Publicis Groupe, qui supervise également les activités de communication santé du Groupe (PHCG), dont le CEO est Nick Colucci.

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Cancer de l’estomac : le Teysuno (TM) du japonais Taiho reçoit un avis favorable du CSP

Taiho Pharmaceutical et sa société mère Otsuka Holdings ont annoncé aujourd’hui que le Comité des spécialités pharmaceutiques (CSP) pour les médicaments à usage humain, une division de l’Agence européenne du médicament (AEM), avait publié un avis favorable à l’homologation du Teysuno (TM) (S-1), un nouvel agent anticancérigène oral, pour le traitement des adultes souffrant d’un cancer de l’estomac en stade avancé administrée en combinaison avec la cisplatine.

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CRM : Cegedim ouvre un nouveau bureau à Kiev en Ukraine

Cegedim Relationship Management, le leader mondial du CRM (Gestion de la relation client) pour l’industrie pharmaceutique et des sciences de la vie a annoncé aujourd’hui l’ouverture d’un nouveau bureau en Ukraine. Cegedim intensifie ses relations commerciales avec l’Ukraine, ainsi qu’avec la Russie voisine et la Communauté des Etats Indépendants (CEI).

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Médiator: Xavier Bertrand dénonce de “graves défaillances”

Nouveau rebondissement dans l’affaire du Mediator: dans une interview au Figaro, le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, dénonce de “graves défaillances” et affirme “qu’il n’est pas normal qu’il ait fallu attendre douze ans avant de prendre la décision d’interdire le Mediator”.

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