Cancer colorectal: QIAGEN Marseille signe un accord de licence mondial avec Inserm Transfert

QIAGEN Marseille, une filiale de QIAGEN jusqu’ici connue sous le nom d’IPSOGEN, un « profiler » des cancers qui développe, fabrique et commercialise des tests de diagnostic moléculaire pour les cancers, a annoncé lundi la signature d’un accord de licence mondial avec Inserm Transfert sur les mutations du gène HSP110.

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Sanofi: le Dr Gary J. Nabel nommé Président du Comité de développement stratégique et de conseil scientifique

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi la nomination du Dr Gary J. Nabel, M.D., Ph.D., au poste de Président du Comité de développement stratégique et de conseil scientifique (Strategic Development and Scientific Advisory Council – SDSAC).

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Alizé Pharma annonce le lancement du programme de recherche PREMAG

Alizé Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et des maladies rares, vient d’annoncer le lancement du programme de recherche collaborative PREMAG, un projet de près de 4 millions d’euros qui vise à développer AZP-531, l’analogue de ghréline non acylée d’Alizé Pharma et des biomarqueurs pour des applications thérapeutiques dans la protection et la régénération musculaire.

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Abbott finalise la séparation de ses activités pharmaceutiques de recherche

Le groupe pharmaceutique Abbott a annoncé mercredi la finalisation de la scission de ses activités de recherche pharmaceutique, donnant naissance à une nouvelle société biopharmaceutique indépendante, AbbVie. Les actions d’AbbVie commencent à être négociées indépendamment à la bourse de New York, sous le symbole « ABBV ».

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Les pilules de 3ème génération déremboursées dès le 31 mars 2013

Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé mercredi sa décision de mettre fin au remboursement des pilules contraceptives de 3ème génération dès le 31 mars 2013. Elle demande également que celles-ci ne soient plus prescrites en premier choix.

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Des prescriptions médicales reconnues dans tous les États membres de l’UE

La Commission européenne a adopté fin décembre des dispositions concernant une liste minimale d’éléments à faire figurer dans les prescriptions médicales de patients qui se rendent dans un autre État membre de l’Union. Ces dispositions, qui visent à harmoniser la manière d’identifier le patient, le prescripteur et le produit prescrit, doivent être transposées dans le droit interne des États membres pour le 25 octobre 2013.

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