Lévothyroxine: l’équivalent italien Eutirox délivré gratuitement dans les pharmacies

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé mardi que pour faire face aux tensions apparues depuis plusieurs semaines sur l’approvisionnement en Lévothyrox (lévothyroxine) du laboratoire Merck Serono, la spécialité Eutirox est disponible à partir du mercredi 14 août 2013 pour les officines.

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Pierre-Yves Revol désigné Président de la Fondation Pierre Fabre

A la suite du décès de son Président Fondateur le 20 juillet dernier, le Conseil d’Administration de la Fondation Pierre Fabre a désigné Pierre-Yves Revol comme Président. Celui-ci est remplacé à son poste de Trésorier par l’ancien Ministre de la Coopération Jacques Godfrain.

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La Commission européenne autorise le rachat du suédois Gambro par Baxter

La Commission européenne a autorisé le 22 juillet dernier le projet d’acquisition du fabricant suédois d’équipements de dialyse Gambro par son concurrent américain Baxter. Une autorisation subordonnée à la cession des activités de Baxter relatives au traitement continu de l’insuffisance rénale (TCIR), destiné à des patients souffrant d’insuffisance rénale aiguë.

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Pénurie de Levothyrox® : Merck met l’Eutirox® à disposition des pharmaciens

Dans un communiqué diffusé mardi, Marisol Touraine, la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé que pour faire face aux « tensions persistantes dans l’approvisionnement » de Levothyrox® et remplacer les dosages temporairement indisponibles dans certaines pharmacies, le laboratoire Merck met à la disposition des pharmaciens, l’Eutirox®, une spécialité équivalente, commercialisée en Italie.

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Myélome multiple : Pomalidomide Celgene® approuvé par la Commission européenne

Celgene vient d’annoncer l’approbation, par la Commission européenne (CE), de Pomalidomide Celgene® (pomalidomide), associé à la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple récurrent/réfractaire (MMrr) ayant suivi au moins deux traitements antérieurs, incluant à la fois le lénalidomide et le bortézomib, et chez qui la maladie a progressé depuis le dernier traitement.

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La Journée Mondiale du Lymphome se déroulera le 15 septembre 2013

France Lymphome Espoir organise pour la 7ème année consécutive l’édition française de la Journée Mondiale du Lymphome, le 15 septembre 2013. L’objectif : sensibiliser et informer le public sur le lymphome, une pathologie méconnue malgré son incidence élevée en France. L’association signe à cette occasion sa nouvelle campagne de sensibilisation : « Lymphome : 1er de sa classe, il fait un malheur chez les ados ! ».

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Contrefaçon: un faux site internet du groupe Pfizer signalé à la justice

Selon l’AFP, le ministère de la Santé vient de transmettre à la justice les informations concernant un faux site internet du groupe pharmaceutique Pfizer. Ce site, sur lequel ont été insérés les logos du laboratoire, propose à la vente des médicaments à prescription obligatoire. Principalement du Viagra, le traitement des troubles de l’érection du groupe américain.

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Lévothyroxine : Biogaran souhaite reprendre la fabrication de son générique dès septembre

Dans un communiqué diffusé vendredi, le laboratoire français de médicaments génériques Biogaran a indiqué qu’il continuait « à mettre tout en œuvre pour assurer la disponibilité de Lévothyroxine Biogaran (générique de Lévothyrox) dans un contexte de pénurie du médicament de référence ».

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Lévothyroxine : l’ANSM assure « la continuité du traitement des patients »

A son tour, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a assuré vendredi que des mesures permettant d’assurer le maintien de la prise en charge des patients traités par Lévothyrox (lévothyroxine) ont été mises en place pour faire face aux tensions apparues depuis plusieurs semaines sur l’approvisionnement de produit.

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Vaccins et aluminium : leur sécurité n’est pas remise en cause, estime le HCSP

Depuis plus de dix ans, la France fait l’objet de débats relatifs à la sécurité de l’aluminium utilisé comme adjuvant dans la plupart des vaccins. Dans un rapport publié le 29 juillet dernier, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) « estime que les données scientifiques disponibles à ce jour ne permettent pas de remettre en cause la sécurité des vaccins contenant de l’aluminium, au regard de leur balance bénéfices/risques ».

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