Edition du 07-08-2020
Actualités

Octobre rose 2014 : nouvelle campagne pour le dépistage du cancer du sein

Publié le 29 septembre 2014

À l’occasion d’Octobre rose 2014, une nouvelle campagne d’information sur le dépistage organisé du cancer du sein est lancée par le ministère de la Santé et l’Institut national du cancer (INCa). Son objectif : rappeler aux femmes que le dépistage du cancer du sein est recommandé tous les deux ans, à partir de 50 ans, voire avant en cas de risque particulier, et de les aider à prendre une décision éclairée.

Psoriasis : Otezla® de Celgene approuvé par la FDA

Publié le 29 septembre 2014

Celgene vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis a approuvé Otezla® (apremilast), l’inhibiteur de la phosphodiestérase 4 (PDE4) administré par voie orale de la société, dans le traitement de patients atteints d’un psoriasis en plaques modéré à grave, pour lesquels une photothérapie ou un traitement systémique est approprié.

Roche : un protocole à base de Perjeta augmente la survie de 16 mois dans le cancer du sein métastatique agressif

Publié le 29 septembre 2014

Roche a annoncé les résultats définitifs relatifs à la survie de l’étude de phase III CLEOPATRA, qui ont montré que l’adjonction de Perjeta® (pertuzumab) à l’association Herceptin® (trastuzumab) plus chimiothérapie par le docétaxel avait prolongé de 15,7 mois la vie (survie globale, OS) des patients atteints d’un cancer du sein HER2-positif métastatique non précédemment traité, comparativement à l’association Herceptin plus chimiothérapie (OS médiane: 56,5 mois, contre 40,8 mois).

MSD : des résultats sur le pembrolizumab dans le cancer de l’estomac avancé au congrès 2014 de l’ESMO

Publié le 29 septembre 2014

MSD vient d’annoncer, à l’occasion du congrès 2014 de l’ESMO, la première présentation de résultats concernant l’utilisation expérimentale du pembrolizumab – le traitement anti-PD-1 de la société – sur des patients atteints d’un cancer de l’estomac avancé PD-L1-positif. Le pembrolizumab administré en monothérapie est parvenu à un taux de réponse globale de 31 pour cent. Une étude de phase 2 débutera au premier trimestre 2015.

Ipsen : des résultats préliminaires sur tasquinimod présentés au congrès de l’ESMO 2014

Publié le 27 septembre 2014

Le groupe Ipsen a annoncé la présentation au congrès de l’ESMO 2014 (26-30 septembre 2014 à Madrid) des résultats préliminaires de l’essai clinique de Phase II de preuve de concept de tasquinimod en monothérapie, évaluant la molécule dans quatre types de tumeurs avancées.

Journée Mondiale de l’Urticaire, le 3 octobre prochain

Publié le 26 septembre 2014

A l’initiative de l’association Asthme & Allergies et du laboratoire Novartis, l’édition française de la Journée Mondiale de l’Urticaire se déroulera le vendredi 3 octobre 2014. Objectif : sensibiliser les professionnels de santé et à aider les patients à obtenir un diagnostic plus précoce et précis afin de mieux les orienter dans le parcours de soins.

Contraception : nouvel habillage pour le site « etsicamarrivait.fr » de HRA Pharma

Publié le 26 septembre 2014

Le laboratoire HRA Pharma vient de relancer son site « Etsicamarrivait.fr » dont l’objectif est d’éviter aux femmes une grossesse non désirée. Ce dernier propose une nouvelle identité visuelle, un contenu qui se veut clair et utile sur la contraception d’urgence.

VIH : résultats positifs de phase 3 pour le traitement ténofovir alafénamide de Gilead

Publié le 26 septembre 2014

Gilead vient d’annoncer que deux études cliniques de phase 3 évaluant un traitement expérimental à comprimé unique à prise quotidienne contenant du ténofovir alafénamide (TAF) pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez des adultes naïfs de traitement ont atteint leurs objectifs principaux. Des demandes d’homologation aux États-Unis et dans l’Union européenne sont prévues pour le 4e trimestre 2014.

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