Epirus : données positives sur BOW015, son biosimilaire de l’infliximab

Epirus, la société biopharmaceutique américaine qui se consacre au développement d’anticorps monoclonaux biosimilaires, a annoncé aujourd’hui les données de suivi positives à la semaine 58 issues de son essai de comparaison de l’efficacité et de l’innocuité de BOW015, un biosimilaire de l’infliximab développé par la société, par rapport au Remicade.

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Transgene : arrivée du Dr. Eric Quéméneur en tant que Directeur Général Adjoint, en charge de la Recherche et du Développement

Transgene, la société biopharmaceutique du groupe Institut Mérieux, a annoncé le recrutement du Dr. Eric Quéméneur en tant que Directeur Général Adjoint en charge de la Recherche et du Développement. Il dirige dans ce poste l’ensemble des activités de Recherche de la société, de la découverte à la recherche pré-clinique. Le Dr. Quéméneur est membre du Comité de Direction de Transgene.

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Lundbeck : remboursement de Selincro® dans la dépendance à l’alcool

Lundbeck, le laboratoire pharmaceutique danois spécialisé dans les domaines de la neurologie et de la psychiatrie, a annoncé que l’arrêté annonçant le remboursement en France de Selincro® (18mg de nalmefène), a été publié le 19 septembre 2014, au Journal Officiel. Selincro est un traitement de 1ère intention indiqué dans la réduction de la consommation d’alcool chez le patient adulte dépendant.

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Pierre Fabre Médicament : AMM en Chine pour Navelbine® Oral dans le cancer avancé du poumon et du sein

Pierre Fabre Médicament a annoncé mardi l’obtention en Chine d’une autorisation de mise sur le marché délivrée par la CFDA (Chinese Food and Drug Administration) pour Navelbine® Oral, en monothérapie ou en association, pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé non ressecable, et pour celui du cancer du sein avancé.

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DBV Technologies : résultats positifs pour l’étude VIPES sur Viaskin® Peanut

DBV Technologies a communiqué aujourd’hui les principaux résultats de l’étude clinique de phase IIb ‘VIPES’ (Viaskin Peanut’s Efficacy and Safety) utilisant Viaskin® Peanut chez les sujets allergiques à l’arachide. Le critère primaire d’efficacité de l’étude est atteint à la plus forte dose évaluée (Viaskin Peanut 250 µg). L’innocuité de Viaskin ainsi que l’excellente observance du traitement sont confirmées, annonce la société.

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Carmat : Eric Richez nommé Directeur du Développement

a société Carmat, qui conçoit et développe le projet de cœur artificiel total visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque terminale, a annoncé le renforcement de son équipe de direction avec la nomination d’Eric Richez au poste de Directeur du Développement de Carmat.

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Sanofi et Genfit prolongent leur phase de recherche partenariale jusqu’en mai 2015

Genfit, la société biopharmaceutique lilloise engagée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires, a annoncé mardi avoir signé un avenant à l’accord historique avec son partenaire Sanofi prolongeant la phase de recherche partagée en cours par les équipes scientifiques des deux parties jusqu’en mai 2015.

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Médicaments génériques : le Gemme salue le rapport de la Cour des Comptes

Dans un communiqué, le Gemme, association qui réunit les industriels du médicament générique et des biosimilaires, a salué le rapport de la Cour des Comptes sur l’application des lois de financement de la sécurité sociale. Des propositions qui doivent « devenir l’ossature de la politique du médicament générique », estime le Gemme.

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Domain Therapeutics : le Professeur Michel Bouvier nommé président du comité scientifique

Domain Therapeutics, société biopharmaceutique française spécialisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), a annoncé lundi la nomination du Professeur Michel Bouvier à la tête de son conseil scientifique.

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Nanobiotix annonce l’ouverture de sa filiale américaine

Nanobiotix, la société française pionnière en nanomédecine développant NanoXray, une approche thérapeutique pour le traitement local du cancer, a annoncé lundi l’ouverture de ses premiers bureaux américains à Boston, Massachusetts (Etats-Unis), le centre mondial pour les Sciences de la Vie. Pour diriger le développement de cette filiale américaine, Patrick Tricoli a été nommé Vice-Président Corporate Development de Nanobiotix.

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Gilead : AMM européenne pour Zydelig® dans la leucémie lymphoïde chronique et le lymphome folliculaire

Gilead Sciences a annoncé que la Commission européenne avait accordé une autorisation de mise sur le marché pour le Zydelig®(idelalisib), sous forme de comprimés de 150 mg, un traitement oral, premier de sa catégorie, pour deux cancers du sang incurables – la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et le lymphome folliculaire (LF).

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Celgene : Tuomo Pätsi nommé Président EMEA

Celgene a annoncé la nomination de Tuomo Pätsi au poste de Président pour la région Europe, Moyen-Orient et Afrique (EMEA). Dans cette fonction, il supervisera le portfolio actuel pour la région EMEA tout en gérant les efforts internationaux liés au pipeline plus large de l’entreprise en terme de programme clinique dans les secteurs tels que l’immunothérapie, l’épigénétique, les objectifs ubiquitine ligase, le métabolisme du cancer, etc.

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