Une appli mobile issue du hackathon Janssen dédié aux aidants

Les 17 et 18 octobre 2017, le laboratoire Janssen organisait le premier hackathon dédié aux aidants : #tousaidants. Le défi ? Développer en 48 heures une solution digitale innovante permettant à l’aidant de coordonner l’ensemble des acteurs (famille, proches, soignants, autres…) intervenant dans le quotidien de la personne aidée.

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Stallergenes Greer : le PDG Fereydoun Firouz réélu pour un nouveau mandat

Stallergenes Greer, société biopharmaceutique spécialisée dans le diagnostic et le traitement des allergies respiratoires, a annoncé l’adoption en bonne et due forme de l’intégralité des résolutions présentées par le Conseil d’administration lors de l’Assemblée générale annuelle.

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Valbiotis développe sa présence aux États-Unis

Valbiotis, entreprise française de Recherche & Développement engagée dans la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé son intégration à la French Tech de Boston et la signature d’un contrat de relations investisseurs avec le cabinet américain Solebury Trout, spécialiste des sociétés de biotechnologie aux États-Unis.

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Onxeo reçoit un financement non dilutif de 7,5 M$ de SWK Holdings Corporation

Onxeo, société de biotechnologie qui développe des médicaments innovants en oncologie, notamment contre les cancers rares ou résistants, a annoncé dans un communiqué la signature d’un accord de redevances avec SWK Holdings Corporation, une société américaine spécialisée en financement dans le domaine des sciences de la vie.

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Le CHRU de Brest et Hemarina présentent les nouvelles avancées positives du 1er essai clinique d’HEMO2life®

Le CHRU de Brest et Hemarina ont annoncé, lors d’une session de poster (1) au Congrès américain de transplantation (ATC) (2), 1er Congrès mondial dédié à la transplantation d’organes, les résultats intermédiaires de l’étude OxyOp3 à 3 mois, présentés par le Pr Yannick LE MEUR, investigateur principal de l’essai. Cette étude, réalisée dans six centres français de transplantation, a permis de suivre pendant 1 an, les patients greffés d’un rein ayant été conservé dans une solution additionnée d’HEMO2life®.

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Nicox : collaboration de recherche avec Ironwood pour de nouvelles thérapeutiques ophtalmiques

Nicox a annoncé avoir conclu un accord de collaboration de recherche avec Ironwood, une société de biotechnologie commerciale. Cette collaboration, qui vise à générer de nouveaux composés afin d’identifier de nouvelles thérapeutiques potentielles pour le traitement de certaines pathologies ophtalmiques, est axée sur l’association de l’expertise d’Ironwood dans l’enzyme Guanylate Cyclase soluble (sGC) et de la plateforme de recherche de composés donneurs d’oxyde nitrique (NO) brevetés de Nicox.

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MDxHealth signe un contrat de licence mondial avec Philips pour un biomarqueur du cancer de la prostate

MDxHealth a annoncéla conclusion d’un accord de licence mondiale avec Philips pour les droits de fabrication et de commercialisation du biomarqueur pronostique récemment validé par Philips pour le cancer de la prostate, le biomarqueur phosphodiestérase-4D7 (« PDE4D7 »), sous la forme d’un kit de test de pronostic. Le test est basé sur une technologie conjointement développée par Philips Research et l’Université de Glasgow.

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Sartorius Stedim Biotech crée plus de 200 nouvelles embauches à Aubagne entre 2016 et 2018

Avec le soutien financier de la Région SUD – Provence-Alpes-Côte d’Azur et de la Métropole Aix-Marseille-Provence, Sartorius Stedim Biotech (SSB), fournisseur de produits et services dans l’industrie biopharmaceutique, a dépassé ses engagements et objectifs initiaux, et créé plus de 200 embauches à Aubagne entre 2016-2018.

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Pierre Fabre : de nouveaux résultats avec encorafenib et binimetinib dans le mélanome avancé porteur d’une mutation BRAF

Pierre Fabre et son partenaire Array BioPharma ont annoncé la publication de nouveaux résultats dans le cadre de l’essai de phase 3 COLUMBUS, consacré au mélanome avancé porteur d’une mutation BRAF. Les résultats révèlent une médiane de survie globale de 33,6 mois chez les patients traités par l’association encorafenib/binimetinib, contre seulement 16,9 mois pour les patients traités par vemurafenib en monothérapie.

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Etiquetage des médicaments : l’ANSM ne demande pas un « paquet neutre »

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) vient de faire un point sur ses recommandations destinées aux industriels relatives aux noms et à l’étiquetage des médicaments délivrés avec ou sans ordonnance. L’agence rappelle notamment qu’elle ne souhaite en aucun cas la mise en place d’un « paquet neutre ».

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Implanet ouvre une succursale au Royaume-Uni

Implanet, société de technologies médicales spécialisée dans les implants vertébraux et les implants de chirurgies du genou, a annoncé l’ouverture d’une succursale au Royaume-Uni (Implanet UK) illustrant l’accélération de son développement en direct sur le marché porteur du rachis dégénératif chez l’adulte.

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Transgene : de nouvelles données cliniques sur Pexa-Vec présentées à l’ASCO 2018

Transgene et l’Université de Leeds ont annoncé dans un communiqué que les nouvelles données cliniques de Pexa-Vec confirment son activité antitumorale après administration intraveineuse (i. v.). Ces résultats ont été détaillés par le Dr Alan Anthoney (Université de Leeds) lors de la présentation d’un poster au congrès annuel de l’ASCO (American Society for Clinical Oncology), le 4 juin à Chicago.

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Cellectis : la FDA autorise l’essai clinique pour UCART22 en leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé avoir obtenu l’autorisation de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) de procéder à une étude clinique de Phase I pour UCART22, le deuxième produit candidat exclusivement contrôlé par Cellectis.

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