Biophytis : démarrage du recrutement des patients au Brésil et aux États-Unis pour la Partie 2 de l’étude de Phase 2-3 COVA

Biophytis, société de biotechnologie spécialisée qui développe des traitements ralentissant les processus dégénératifs liés au vieillissement, a annoncé que le recrutement de patients dans la plupart des centres d’essais cliniques au Brésil et aux États-Unis va démarrer pour la Partie 2 de son Étude COVA qui évalue Sarconeos (BIO101) comme traitement potentiel de l’insuffisance respiratoire aiguë associée à la COVID-19.

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COVID-19 : la HAS recommande l’utilisation du vaccin AstraZeneca chez les professionnels de santé et les personnes de 50 à 64 ans

La Haute Autorité de Santé (HAS) vient de publier son avis sur la place du vaccin AZD1222 d’AstraZeneca dans la stratégie vaccinale. Elle recommande de proposer ce vaccin – « dont l’efficacité et la tolérance sont satisfaisantes » – à l’ensemble des professionnels du secteur de la santé et du médico-social de moins de 65 ans, ainsi qu’aux personnes âgées de 50 à 64 ans, en commençant par celles qui présentent des comorbidités.

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L’AFCROs vient d’élire son Comité directeur et son nouveau Président

L’Assemblée générale de l’AFCROs, Association française des Entreprises de la Recherche Clinique, a élu son Comité directeur composé de 12 membres le 27 janvier 2021 et a annoncé l’élection de son nouveau président : le Dr Hubert Méchin, membre de l’association depuis ses débuts et Directeur Général d’InAdvans, groupe Docaposte.

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Xenothera annonce l’efficacité de XAV-19, son traitement anti-Covid, contre les variants du SARS-CoV-2

La biotech nantaise Xenothera a annoncé l’efficacité anti-variants du XAV-19, son traitement anti-Covid-19, un anticorps polyclonal dirigé contre le virus SARS-CoV-2. La biotech a pu confirmer l’effet bloquant du XAV-19 contre les différents variants circulant actuellement, dits « britannique », « sud-africain », « brésilien », « danois » et « écossais ».

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Le laboratoire pharmaceutique Organon & Co. lance ses activités en France

Le groupe MSD a annoncé la création d’Organon France et la nomination à sa présidence de Rafik ALLAILI. Cette création fait suite au recentrage stratégique du groupe MSD sur l’oncologie, les vaccins et les médicaments hospitaliers (VIH et antibiothérapie). Organon & Co. deviendra une structure indépendante de MSD à l’issue de la scission des deux groupes à la fin du 1er semestre 2021.

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PathoQuest rejoint le CAACB, consortium international d’industriels sur les contaminations en bioproduction

PathoQuest, un pionnier dans le contrôle qualité des biomédicaments par son approche propriétaire basée sur le séquençage de nouvelle génération (NGS), vient d’annoncer la signature d’un accord avec le Massachusetts Institute of Technology (MIT) pour rejoindre le Consortium « Adventitious Agent Contamination in Biomanufacturing »* (CAACB) en tant que membre associé.

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Valneva : le gouvernement britannique exerce une option d’achat de 40 millions de doses de son vaccin inactivé, adjuvanté contre la COVID-19

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé que le gouvernement britannique avait exercé son option pour la fourniture de 40 millions de doses de son candidat vaccin inactivé, adjuvanté contre la COVID-19 en 2022.

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MSD investit 42 millions d’euros dans son fonds MSDAVENIR pour soutenir la recherche en santé en France

MSD France a annoncé un investissement de 42 millions d’euros supplémentaires sur 3 ans dans MSDAVENIR, son fonds de soutien à la recherche en santé et dans les sciences du vivant pour financer de nouveaux projets de recherche en France, portant sa dotation globale à 117 millions d’euros.

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Genfit : nomination de deux nouveaux membres au Comité Exécutif de la société

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer les nominations de Pascal Caisey, Chief Commercial Officer, et de Philippe Motté, Chief Regulatory and Quality Officer à son Comité Exécutif.

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Vertex : la FDA approuve sa demande IND de « nouveau médicament de recherche » pour sa nouvelle thérapie cellulaire visant à traiter le diabète de type 1

Vertex vient d’annoncer que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a autorisé sa demande IND (nouveau médicament de recherche), une décision qui va permettre à la société de procéder au lancement d’un essai clinique portant sur le VX-880, un traitement expérimental à base de cellules d’îlots de Langerhans complètement différenciées et dérivées de cellules souches visant à traiter le diabète de type 1 (DT1).

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