février, 2021 | MyPharma Editions

Nicox : son partenaire américain Eyevance élargit la promotion de Zerviate® aux Etats-Unis par un partenariat avec Hikma

15 février 2021 Rédaction Eyevance, Hikma, NicOx, Ophtalmologie

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que son partenaire licencié exclusif aux Etats-Unis, Eyevance Pharmaceuticals, une filiale détenue à 100% par Santen Pharmaceutical Co., Ltd, a conclu un partenariat avec Hikma Pharmaceuticals pour la co-promotion de ZERVIATE® indiqué pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Incyte : avis favorable du CHMP sur le pemigatinib pour le traitement du cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique non résécable

15 février 202115 février 2021 Rédaction Cancer, cholangiocarcinome, Incyte, pemigatinib

Incyte a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency,

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

COVID-19 : Celltrion développe un cocktail adapté d’anticorps neutralisants avec le CT-P59 pour lutter contre la propagation des variants

15 février 2021 Rédaction anticorps neutralisants, Celltrion, COVID-19, variants

Le groupe coréen Celltrion vient d’annoncer que le CT-P59, un traitement candidat anti-COVID-19 par anticorps monoclonal, a confirmé son activité neutralisante contre les mutations émergentes du virus et que la société a commencé le développement d’un traitement cocktail à base d’anticorps neutralisants avec le CT-P59.

Biotechs - Medtechs Diabète E-santé Industrie Résultats

Voluntis obtient un brevet européen pour l’aide au dosage médicamenteux grâce à sa plateforme de thérapie numérique Theraxium

15 février 2021 Rédaction diabétologie, thérapie numérique, Theraxium, Voluntis

Voluntis, un leader dans le domaine des thérapies numériques, a annoncé l’obtention d’un nouveau brevet par l’Office européen des brevets (OEB) portant sur l’accompagnement intelligent des patients dans leur dosage médicamenteux, appliqué en diabétologie à l’aide à la titration d’insuline.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Lysogene : la FDA autorise son essai clinique de thérapie génique aux Etats-Unis avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1

12 février 2021 Rédaction Gangliosidose à GM1, Lysogene, thérapie génique

Lysogene vient d’annoncer que l’agence réglementaire américaine (FDA) a approuvé sa demande d’Investigational New Drug (IND) pour LYS-GM101, son candidat médicament de thérapie génique dans le traitement de la gangliosidose à GM1, une maladie pédiatrique grave et potentiellement mortelle. LYS-GM101 s’appuie sur l’expérience approfondie de Lysogene dans le développement clinique de thérapies géniques à base de vecteurs viraux adéno-associés (AAV) ciblant directement le SNC.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Sanofi : feu vert de la FDA pour Libtayo® pour le traitement du carcinome basocellulaire au stage avancé

12 février 202112 février 2021 Rédaction Cancer, sanofi

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’inhibiteur de PD-1 Libtayo® (cemiplimab-rwlc), qui devient le premier médicament d’immunothérapie indiqué pour le traitement des patients atteints d’un carcinome basocellulaire (CBC) avancé ayant déjà été traités par un inhibiteur de la voie Hedgehog ou auxquels un inhibiteur de la voie Hedgehog ne convient pas.

Industrie Management Stratégie

LEO Pharma annonce un nouvel investissement conséquent dans son site de production de Vernouillet (Eure-et-Loir)

11 février 202111 février 2021 Rédaction laboratoire pharmaceutique, LEO Pharma, médicaments, usine

LEO Pharma a accueilli ce 11 février, Franck Riester, Ministre délégué auprès du ministre de l’Europe et des Affaires étrangères, chargé du Commerce extérieur et de l’Attractivité, sur son site de Vernouillet, près de Dreux (Eure-et-Loir). Cette visite officielle vient saluer la contribution de LEO Pharma au maintien d’une production de médicaments en France et en Europe, alors qu’une nouvelle ligne de production viendra augmenter de moitié la capacité de production du site.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie

Généthon et Whitelab Genomics vont collaborer sur l’intelligence artificielle au service de la thérapie génique

11 février 202122 janvier 2024 Rédaction Généthon, intelligence artificielle, thérapie génique, WhiteLab Genomics

WhiteLab Genomics, start-up française spécialisée dans les solutions d’intelligence dédiées aux thérapies géniques et cellulaires, a signé un partenariat avec Généthon, laboratoire pionnier de la thérapie génique. Les deux acteurs s’associent pour accélérer le développement de thérapies géniques innovantes grâce à l’intelligence artificielle.

Industrie Management Nominations

Guerbet : Sarah Dayre rejoint le Comité Exécutif en tant que directrice des Opérations Techniques

10 février 2021 Rédaction directrice des Opérations Techniques, Guerbet, imagerie médicale, pharmaceutique, Sarah Dayre

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, vient d’annoncer la nomination de Sarah Dayre au sein du Comité Exécutif comme directrice des Opérations Techniques, incluant la production, la supply chain et la qualité. Elle a pris ses fonctions le 1er février et reporte directement à David Hale, Directeur général.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genfit : des résultats positifs de Phase 2 avec elafibranor chez des patients atteints de PBC publiés dans le Journal of Hepatology

10 février 2021 Rédaction Elafibranor, Genfit, Journal of Hepatology

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé la publication dans le Journal of Hepatology des résultats positifs de l’essai clinique de Phase 2 évaluant elafibranor chez des patients atteints de Cholangite Biliaire Primitive (PBC) et présentant une réponse incomplète à l’acide ursodésoxycholique (UDCA).

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Eurobiomed nomme Richard Alonso au poste de Directeur Grands Comptes

10 février 2021 Rédaction biotech, Eurobiomed, nomination, Richard Alonso

Eurobiomed, le pôle santé région Sud Provence Alpes Côte d’Azur et région Occitanie / Pyrénées-Méditerranée, vient d’annoncer la nomination de Richard Alonso, un expert de l’industrie healthtech, en tant que Directeur Grand Comptes.

Cancer Industrie Recherche Stratégie

AstraZeneca, l’Institut Carnot CALYM et Inserm Transfert signent un accord-cadre de collaboration de R&D dans les lymphomes

10 février 202110 février 2021 Rédaction AstraZeneca, Inserm Transfert, Institut Carnot, lymphomes, R&D

AstraZeneca, l’Institut Carnot CALYM et Inserm Transfert, au nom de l’Inserm et de ses partenaires académiques, ont signé un accord-cadre de collaboration de R&D dans les lymphomes. Ce partenariat met en place les conditions de la collaboration entre le laboratoire AstraZeneca et les chercheurs appartenant au réseau de l’Institut Carnot CALYM sur des projets précliniques et translationnels.

A la Une Industrie Résultats Stratégie

Baromètre : la Covid bouleverse le top 20 des labos sur les réseaux sociaux

9 février 202110 février 2021 Rédaction BioNTech, laboratoires pharmaceutiques, Moderna, Pfizer, Réseaux sociaux, top 20 des labos

Inférences et Comfluence ont rendu public leur baromètre digital (4ème trimestre 2020) mesurant la présence sur les réseaux sociaux des labos et entreprises du médicament. Il analyse les tendances fortes sur ce secteur et démontre, sans surprise, que la Covid capte la presque totalité de l’attention des réseaux sociaux sur la période. Pfizer, Biontech et Moderna trustent ainsi les premières places de la compétition réputationnelle, propulsées en haut du classement par les avancées de ces entreprises sur leur vaccin.