Edition du 20-10-2021
Actualités

Incyte et MorphoSys : avis positif du CHMP pour le tafasitamab en association avec le lénalidomide

Publié le 29 juin 2021

Incyte et MorphoSys : avis positif du CHMP pour le tafasitamab en association avec le lénalidomideIncyte et MorphoSys ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments, a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle du tafasitamab en association avec le lénalidomide, suivi du tafasitamab en monothérapie, dans le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire non éligibles à une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Biosimilaires : Teva et Bioeq annoncent un partenariat commercial

Publié le 29 juin 2021

Le laboratoire pharmaceutique Teva  et la société suisse Bioeq  viennent d’annoncer avoir conclu un partenariat stratégique pour la commercialisation exclusive du FYB201 de Bioeq, un candidat biosimilaire de Lucentis® (ranibizumab), en Europe, au Canada, en Israël et en Nouvelle-Zélande.

Le Conseil de l’Europe nomme la future Directrice de l’EDQM

Publié le 28 juin 2021

Le Conseil de l’Europe nomme la future Directrice de l’EDQMLe Conseil de l’Europe a nommé Petra Dörr, PhD, Directrice de la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM). Elle remplacera Susanne Keitel, l’actuelle Directrice, à compter d’octobre 2021.

Merck prévoit d’investir 175 millions d’euros en France

Publié le 28 juin 2021

Merck prévoit d’investir 175 millions d’euros en FranceA l’occasion du Sommet Choose France qui se tient à Versailles le 28 juin en présence du Président de la République française, Emmanuel Macron, le groupe Merck, acteur majeur dans le domaine des sciences et technologies, a annoncé un investissement de 175 millions d’euros en France. Le groupe prévoit la création de 500 emplois sur ses sites de Molsheim (67) et Martillac (33) d’ici 2024. Sur le territoire français, Merck opère sur 11 sites dont 7 de production.

Sanofi cède 16 de ses marques de médicaments sans ordonnance à l’allemand Stada

Publié le 28 juin 2021

Sanofi cède 16 de ses marques de médicaments sans ordonnance à l’allemand StadaAfin de réduire la complexité de son portefeuille Santé Grand Public, le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé la signature d’un accord avec Stada en vue de la cession de 16 de ses produits de santé grand public commercialisés en Europe. Aux termes de l’opération conclue avec Stada, les produits concernés continueront d’être mis à la disposition des consommateurs.   

Choose France : Novo Nordisk annonce un nouvel investissement sur son site de production de Chartres

Publié le 28 juin 2021

Choose France : Novo Nordisk annonce un nouvel investissement sur son site de production de ChartresNovo Nordisk a annoncé, sur la période 2021-2022, un nouvel investissement de 50 millions d’euros sur son site de Chartres, qui produit de l’insuline pour 8 millions de patients diabétiques dans 85 pays. Cet investissement supplémentaire va permettre l’installation d’un module dédié au conditionnement d’Ozempic® (sémaglutide), médicament de la classe des analogues du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) indiqué dans le diabète de type 2.

Transgene : 1er patient inclus au Royaume-Uni dans l’essai de Phase I de son immunothérapie individualisée TG4050

Publié le 28 juin 2021

Transgene : 1er patient inclus au Royaume-Uni dans l’essai de Phase I de TG4050 (plateforme myvac®), son immunothérapie individualiséeTransgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé qu’un premier patient atteint d’un cancer de la tête et du cou a été inclus au Royaume-Uni dans l’essai de Phase I de TG4050, l’immunothérapie individualisée innovante de Transgene.

Sanofi : 1ers résultats positifs pour le nirsevimab contre le VRS dans le cadre de l’essai MEDLEY de phase II/III

Publié le 28 juin 2021

Sanofi : 1ers résultats positifs pour le nirsevimab contre le VRS dans le cadre de l’essai MEDLEY de phase II/IIISanofi vient d’annoncer dans un communiqué les premiers résultats positifs de l’essai MEDLEY de phase II/III. Le nirsevimab a présenté un profil de sécurité et de tolérance comparable à celui du palivizumab chez des nourrissons prématurés ou porteurs d’une pneumopathie chronique ou d’une cardiopathie congénitale au cours de la première saison de circulation du virus respiratoire syncytial (VRS) de leur vie3.

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