L’Afssaps publie une liste de 59 médicaments « sous haute surveillance »

« Le Parisien » publie aujourd’hui la liste de 59 de ces molécules à risque qui font l’objet d’une procédure spéciale de suivi des effets indésirables appelée «plan de gestion des risques» par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. Une liste également publiée sur le site de l’Afssaps. En effet, le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, annonçait samedi dernier, sans pour autant les nommer que 76 médicaments en France étaient sous surveillance.

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Cancer de la peau : une molécule personnalisée de Roche montre, au stade expérimental, un bénéfice en termes de survie

Une étude de phase III sur le RG7204 donne des résultats prometteurs lors de mélanome métastatique porteur de la mutation V600 de la protéine BRAF. L’étude BRIM3 a débuté au 1er trimestre 2010 et s’est déroulée sur plus de cent sites dans le monde entier, notamment aux USA, au Royaume-Uni, en France, en Allemagne, en Australie, en Nouvelle-Zélande, en Australie et en Espagne.

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L’UE entame une seconde série d’examens des accords sur les brevets pharmaceutiques

Dans un communiqué, la Commission européenne a annoncé lundi avoir adressé des demandes de renseignements à un certain nombre de laboratoires pharmaceutiques les invitant à lui transmettre une copie des règlements amiables en matière de brevets qu’ils ont conclus dans l’Espace économique européen (EEE), en 2010, entre laboratoires de princeps et fabricants de médicaments génériques.

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Circuit du médicament : la Mutualité Française dénonce la « place exorbitante » des laboratoires

Dans un communiqué, la Mutualité Française, qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé en France, constate que le rapport de l’Inspection Générale des Affaires Sociales (IGAS) sur le Médiator®, rendu public samedi, souligne « l’ampleur et la succession des dysfonctionnements qui ont conduit à ce drame sanitaire inacceptable » et souhaite une reforme du système de pharmacovigilance « dans les plus bref délais ».

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Maladie de Parkinson : Merck Serono et Domain Therapeutics annoncent un accord de licence

Merck Serono, la division du groupe allemand Merck KGaA, a annoncé lundi la signature d’un accord exclusif de licence avec Domain Therapeutics, une société biopharmaceutique basée à Strasbourg, pour le développement de modulateurs allostériques du récepteur mGluR4, destinés au traitement de la maladie de Parkinson et d’autres maladies neurodégénératives.

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Mediator : sale temps pour l’industrie pharmaceutique

Tout le monde en prend pour son grade. Comme on pouvait le deviner, le rapport de l’Igas (Inspection générale des affaires sociales) sur l’ « affaire Mediator » n’épargne ni les acteurs, ni les autorités sanitaires, ni bien sûr le laboratoire Servier dont le président Jacques Servier est d’ailleurs cité à comparaître devant le tribunal correctionnel de Nanterre le 11 février prochain.

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Affaire Mediator: Xavier Bertrand veut « rabâtir le système de sécurité sanitaire français »

L’Inspection générale des affaires sociales (IGAS) a remis samedi 15 janvier son rapport sur l’affaire Mediator au ministre de la santé, Xavier Bertrand. Un rapport qui met en exergue la responsabilité des laboratoires Servier et celle de l’agence de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps). Xavier Bertrand s’est engagé dans la foulée à « rebâtir un nouveau système de sécurité sanitaire » pour éviter « un nouveau Mediator ».

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L’Ordre national des Pharmaciens lance une nouvelle version de son site www.meddispar.fr

www.meddispar.fr est un site Internet de l’Ordre national des pharmaciens dédié aux médicaments à dispensation particulière, créé pour les pharmaciens et les autres professionnels de santé. Cette nouvelle version, qui se veut plus intuitive, a été pensée pour faciliter la prescription, la délivrance et la dispensation des médicaments relevant d’une réglementation spécifique.

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genOway: le Directeur Général Délégué du Groupe Industriel Marcel Dassault élu au Conseil d’Administration

genOway, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés a annoncé la nomination de M. Olivier Costa de Beauregard, Directeur Général Délégué du Groupe Industriel Marcel Dassault, en qualité de membre du Conseil d’Administration de la Société. Cette nomination a été ratifiée, en première résolution, lors de l’Assemblée Générale des actionnaires ordinaire qui s’est tenue le jeudi 6 janvier 2011.

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