Life Sciences Acceleration Alliance : une nouvelle organisation pour booster l’innovation et l’investissement dans la HealthTech européenne

Life Sciences Acceleration Alliance (LSAA) a choisi de faire sa conférence de lancement aux HealthTech Innovations Day, devant les industriels, scientifiques et investisseurs des sciences de la vie. Cette nouvelle association à but non lucratif sera dirigée par des organisations professionnelles et fonds d’investissement de la HealthTech. Elle aura pour objectif de soutenir les politiques publiques qui renforceront l’écosystème européen de la HealthTech et stimuleront l’innovation.

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Transgene et BioInvent présenteront des données précliniques sur le virus oncolytique BT-001 au SITC 2021

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent, société de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement d’anticorps immunomodulateurs innovants contre le cancer, ont annoncé la présentation de nouvelles données précliniques sur le virus oncolytique multifonctionnel BT-001 à la 36e réunion de la Society for Immunotherapy of Cancer / SITC2021 en novembre 2021.

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Atara Biotherapeutics et Pierre Fabre se lancent dans un partenariat stratégique pour commercialiser le tabelecleucel

Atara Biotherapeutics et Pierre Fabre ont annoncé un accord de commercialisation exclusif pour le tabelecleucel (tab-cel®) en Europe, au Moyen-Orient, en Afrique et dans d’autres marchés émergents pour les cancers associés au virus Epstein-Barr (EBV). Atara conservera tous les droits sur tab-cel® dans d’autres marchés majeurs, dont l’Amérique du Nord, l’Asie-Pacifique et l’Amérique latine.

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COVID-19 : résultats positifs de Molunupiravir développé par MSD et Ridgeback bio dans la réduction des risques de décès ou d’hospitalisation

MSD et Ridgeback Biotherapeutics viennent d’annoncer que molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801), traitement par voie orale contre la COVID-19 en cours d’étude, réduit significativement le risque d’hospitalisation et de décès selon les résultats intermédiaires de l’étude clinique de phase III MOVe-OUT réalisée chez les patients adultes à risque non-hospitalisés avec une forme légère à modérée de la maladie.

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9 projets franco-américains sélectionnés pour le Prix Galien Medstartup 2021

9 projets franco-américains sélectionnés pour le Prix Galien Medstartup 2021 Business France et la prestigieuse Fondation Galien ont annoncé les 9 start-ups nommées de la 8ème édition du Prix Galien Medstartup, – prix de l’innovation Galien USA. Considéré comme l’équivalent du prix Nobel pour la recherche bio-pharmaceutique, ce prix est une occasion unique de mettre en lumière les collaborations franco-américaines dans les domaines de la biotechnologie, de la pharmacie, des technologies médicales et de la santé numérique.

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Sanofi : résultats intermédiaires positifs de phase I/II pour son premier candidat-vaccin à base d’ARNm

Les résultats intermédiaires positifs d’une étude de phase I/II1 consacrée au candidat-vaccin COVID-19 à base d’ARNm de Sanofi confirment le potentiel de la plateforme de Translate Bio récemment acquise en matière d’ARN messager (ARNm) et de nanoparticules lipidiques, et confortent la stratégie de l’entreprise concernant le développement de vaccins et d’agents thérapeutiques à base d’ARNm.

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La biotech française Xenothera reçoit le Prix de la Start-Up de l’Année pour la région Ouest

Dans le cadre du Prix de l’Entrepreneur de l’Année organisé par EY, le Prix de la Start-Up de l’Année pour la région Ouest a été décerné à Xenothera. Lors de la cérémonie de remise de prix qui a eu lieu hier soir à Nantes, Odile Duvaux, fondatrice de l’entreprise nantaise, accompagnée de son équipe, a été récompensée pour son parcours entrepreneurial engagé et performant.

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Ikonisys accueille un directeur commercial US pour accélérer son développement

Ikonisys, société spécialisée dans la détection précoce et précise des maladies cancéreuses avec une solution unique entièrement automatisée pour les laboratoires d’analyses médicales, a annoncé que Manny Iglesias, vétéran de l’industrie du diagnostic, rejoint Ikonisys en tant que directeur commercial pour le marché américain.

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Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics : 1er patient traité dans la Phase 1 d’expansion de l’essai clinique évaluant l’anticorps monoclonal antagoniste de SIRPα, avec ezabenlimab

Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics ont annoncé que le premier patient a été traité dans la phase d’expansion de l’essai clinique de Phase 1 évaluant BI 765063, un anticorps monoclonal first-in-class antagoniste de SIRPα, en association avec ezabenlimab, un anticorps monoclonal anti-PD-1 (BI 754091), chez des patients atteints d’un cancer avancé MSS (Microsatellite Stable) de l’endomètre ou colorectal, deux cancers dont le besoin médical est très important.

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Genomic Vision lance TeloSizer® pour la détection précise et la mesure quantitative de la longueur des télomères

Genomic Vision lance TeloSizer® pour la détection précise et la mesure quantitative de la longueur des télomèresGenomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé le lancement de TeloSizer®, une solution innovante qui élargit l’offre de la société dans le domaine de la biologie des télomères et de l’analyse de la santé cellulaire.

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Nicox : protection des cellules rétiniennes par le NCX 470 montrée dans un modèle non clinique

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a communiqué de nouvelles données sur le NCX 470 dans un modèle non clinique de lésions de cellules rétiniennes induites par l’endothéline-1 (ET-1). NCX 470, principal candidat médicament de la société, est un analogue de prostaglandine donneur d’oxyde nitrique actuellement en phase 3 de développement clinique pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire.

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COVID-19 : AB Science a reçu l’autorisation d’initier une seconde étude de Phase 2

AB Science a annoncé qu’une nouvelle étude clinique du masitinib chez les patients présentant des symptômes légers à modérés de la COVID-19 a été approuvée par les autorités réglementaires de Russie et d’Afrique du Sud. L’étude AB21002, la deuxième étude de phase 2 du masitinib dans la COVID-19, est intitulée ‘A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 2 clinical trial to evaluate the antiviral efficacy of masitinib in patients with symptomatic mild to moderate COVID-19’.

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