ENYO Pharma réalise une levée de fonds de 40 millions d’euros

ENYO Pharma, une entreprise lyonnaise qui développe des candidats médicaments innovants en imitant la stratégie des virus à moduler les fonctions cellulaires de l’hôte, a annoncé le succès de sa levée de fonds de 40 millions d’euros provenant d’investisseurs américains et européens. Cette levée va lui permettre de financer les deux essais cliniques de phase II de son composé EYP001, à la fois pour l’hépatite B chronique (HBV) et la NASH. Un deuxième composé devrait également entrer en clinique en 2019.

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Erytech : les données pharmacodynamiques de l’étude de phase 2/3 d’eryaspase présentées à l’ASCO 2018

Erytech Pharma, société biopharmaceutique développant des thérapies innovantes à partir de sa plateforme propriétaire d’encapsulation de médicaments dans les globules rouges, a annoncé qu’elle présentera les données de caractérisation pharmacodynamique de son étude de phase 2/3 évaluant eryaspase (GRASPA®) en association avec une chimiothérapie pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) lors du congrès annuel de l’ASCO (American Society of Clinical Oncology), qui se tient du 1er au 5 juin 2018 à Chicago, aux Etats-Unis.

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Sensorion : le Pr Christine Petit reçoit le prix Kavli 2018 en neurosciences

Sensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements contre les maladies de l’oreille interne, a annoncé que le Professeur Christine Petit, Présidente du Conseil Scientifique de Sensorion, James Hudspeth, de l’Université Rockefeller, et Robert Fettiplace, de l’Université du Wisconsin, reçoivent le Prix Kavli 2018 en neurosciences pour leur travail pionnier sur les mécanismes moléculaires et neuronaux dans l’audition.

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Samsung Bioepis : des résultats sur le SB3, candidat biosimilaire du trastuzumab, présentés à l’ASCO 2018

Samsung Bioepis a annoncé des résultats supplémentaires à un an de suivi dans l’étude portant sur le SB3, un candidat biosimilaire référençant le Herceptin® 1 (trastuzumab). Les données ont été publiées sous forme d’un résumé lors du congrès annuel 2018 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui s’est tenu du 1er au 5 juin 2018 à Chicago.

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Troubles de la vision : Novartis lance deux nouvelles applications mobiles

A l’occasion du 124ème congrès de la SFO (Société Française d’Ophtalmologie), Novartis a lancé deux nouvelles applications mobiles ViaOpta Sim et ViaOpta Daily. Objectif : faire mieux comprendre les troubles de la vision et faciliter le quotidien des patients et de leur entourage.

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Median Technologies participera à l’ASCO 2018

Median Technologies, la société de solutions et de services d’imagerie innovants basée à Sophia Antipolis, a annoncé sa participation à la conférence annuelle 2018 de l’ASCO (American Society of Clinical Oncology), qui se tiendra du 1er au 5 Juin au McCormick Place à Chicago, Etats-Unis. La présentation des exposants sera ouverte du 2 au 5 Juin 2018.

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Adocia et Tonghua Dongbao signent des accords globaux d’approvisionnement en insulines lispro et glargine

Adocia et Tonghua Dongbao Pharmaceuticals ont annoncé vendredi une extension de leur alliance stratégique selon laquelle la société chinoise produira et fournira à Adocia les insulines lispro (API) et glargine (API) dans le monde entier, à l’exception de la Chine.

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Genfit : Pascal Prigent nommé Vice Président Exécutif chargé du Marketing et du Développement Commercial

Genfit, société biopharmaceutique qui développe des solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé la nomination de Pascal Prigent en tant que Vice Président Exécutif chargé du Marketing et du Développement Commercial.

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TxCell choisit Lonza pour fabriquer ses produits de thérapie cellulaire CAR-Tregs

La société TxCell a annoncé la signature avec Lonza Pharma & Biotech d’un contrat de service cadre pour la fabrication du produit CAR-Treg HLA-A2 (TX200) de TxCell. Ce produit est actuellement en développement pour la prévention du rejet chronique après une greffe d’organe.

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Médicaments : l’AFIPA dénonce la mesure du « paquet neutre »

L’Afipa (Association française de l’industrie pharmaceutique pour une automédication responsable) a réagi jeudi 31 mai suite à la publication en février dernier par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) d’une recommandation visant à standardiser les conditionnements de certains médicaments. L’Association met en garde contre une mesure « source de confusion pour les patients ».

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Maladie de Charcot-Marie-Tooth : IFB-088 d’InFlectis BioScience entre en essai de phase 1

InFlectis BioScience , société nantaise qui développe des thérapies innovantes exploitant la réponse intégrée au stress pour le traitement d’un large éventail de maladies, vient d’annoncer que l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a approuvé la demande d’essai clinique de la société pour initier une étude de phase 1 avec IFB-088 (étude P-188).

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