L'Info Industrie & Politique de Santé
Cerenis Therapeutics a annoncé mardi le versement de 0,75 million d’euros par Bpifrance. Ce versement est directement lié à l’atteinte de la deuxième étape clé du programme, l’entrée en essais cliniques de phase I du candidat-médicament CER-209 dédié au traitement des NAFLD et de la NASH.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Lilly a annoncé la mise à disposition en novembre 2017 de Tadalafil Lilly®, son médicament générique du Cialis®, indiqué dans les troubles de l’érection et de l’hypertrophie bénigne de la prostate.
Lire la suiteGenomic Vision, spécialisée dans le développement de solutions diagnostiques pour le dépistage précoce des cancers et des maladies héréditaires, a annoncé la signature d’une alliance commerciale avec APG Bio Ltd pour la distribution de ses solutions et services destinés aux laboratoires de recherche (activités LSR) en Chine, Hong-Kong et Macao.
Lire la suiteNéovacs, société de biotechnologie spécialisée dans l’immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui la fin du recrutement des patients pour son étude clinique IFN-K-002, essai clinique de phase IIb avec l’IFNalpha Kinoïde dans le traitement du lupus.
Lire la suiteIpsen et son partenaire Exelixis ont annoncé que l’analyse menée en aveugle par un comité d’évaluation radiologique indépendant (CRI) avait confirmé le critère d’évaluation principal, à savoir la survie sans progression (PFS) évaluée par l’investigateur, de l’étude randomisée de phase 2 CABOSUN comparant le cabozantinib au sunitinib chez des patients atteints d’un carcinome avancé du rein (RCC) non précédemment traité
Lire la suiteTxCell vient de se sélectionner la société américaine Lentigen Technology en tant que Contract Manufacturing Organization (CMO) pour la production, dans des conditions conformes aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), de son vecteur lentiviral pour le CAR HLA-A2. Ce vecteur sera utilisé pour fabriquer les CAR-Tregs de TxCell ciblant la prévention du rejet de greffe.
Lire la suiteLe laboratoire Mylan a choisi de soutenir WiZVi*, une application innovante qui accompagne le patient dans la gestion de sa santé au quotidien et dans le suivi de son traitement en facilitant notamment les échanges avec les professionnels de santé connectés.
Lire la suiteStallergenes Greer, société spécialisée dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé lundi dans un communiqué les résultats positifs d’une étude fondée sur des données en vie réelle (RWE) concernant l’efficacité à long terme du traitement par immunothérapie sublinguale aux pollens de graminées, comparé aux médicaments symptomatiques.
Lire la suiteGeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, a annoncé lundi le traitement du premier patient dans son étude australienne de Phase 2a sur GNbAC1 dans le diabète de type 1. Il s’agit de la seconde indication de GNbAC1 après la sclérose en plaques, pour laquelle une étude internationale de Phase 2b est actuellement en cours chez 260 patients.
Lire la suiteCelyad, la société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé lundi les premiers résultats cliniques prometteurs à 3 mois de suivi du premier niveau de dose dans le groupe des tumeurs solides de son étude clinique THINK (THerapeutic Immunotherapy avec NKR-2).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé vendredi que les autorités réglementaires américaines (FDA) ont étendu les indications autorisées de Dysport® (abobotulinumtoxinA) Injection pour le traitement de la spasticité chez l’adulte, au traitement de la spasticité des membres inférieurs (supplemental Biologics License Application).
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics a présenté des nouvelles données d’OSE-127 (Effi-7), antagoniste du récepteur à l’interleukine-7 (IL-7R), au congrès international annuel d’immunologie (FOCIS) qui se tient à Chicago du 14 au 17 juin 2017.
Lire la suiteCiToxLAB vient d’annoncer son partenariat avec la société KaLy-Cell. Ce partenariat doit lui permettre de répondre à la demande croissante de clients issus des industries pharmaceutiques, biotech et chimiques, en matière de tests prédictifs pour l’évaluation de la toxicité hépatique et l’étude du métabolisme lors du développement de leurs produits.
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